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禽Ⅰ型副粘病毒各种禽源分离株免疫原性的研究: 本研究分别制备了源于鸡、鹅、鸽、鹌鹑、孔雀、画眉鸟、珍珠鸡的禽Ⅰ型副粘病毒(APMV-1)7个强毒分离毒株和商品弱毒疫苗株克隆30(C30)的灭活油乳剂苗,并用这8种灭活油乳剂苗和C30株的活疫苗分别在鸡、鹌鹑、鹅和鸽进...; 王林果韦平韦天超李康然黄淼章黄钰缤文艳玲杨宗维; 关键词：免疫原性抗原性; 文献传递

广西部分地区商业肉鸭群鸭疫里默氏杆菌病的研究: 鸭疫里默氏杆菌(Riemerella anatipestifer，RA)病是目前危害养鸭业最为严重的疾病之一，主要侵害1～7周龄雏鸭，呈急性或慢性败血症，其主要病理特征是纤维素性心包炎、肝周炎、气囊炎。该病由于高死亡率、...; 杨宗维; 关键词：鸭疫里默氏杆菌免疫保护试验油乳剂灭活疫苗; 文献传递

应用新城疫病毒强弱毒株RTPCR鉴别诊断技术检测多种禽类副黏病毒被引量：13: 2003年; 应用已建立的新城疫病毒 (NDV)强、弱毒株RT PCR快速鉴别诊断技术 ,对来自广西各地疑为禽副黏病毒血清 1型 (APMV 1)感染的 14 4份不同禽类的病料进行了检测 ,并用常规方法对RT PCR检测为阳性的部分病料进行了病毒的分离和鉴定。结果 ,从鸡、鸽、鹅、鸭、鹌鹑、珍珠鸡、孔雀、鸵鸟和画眉鸟 9种禽的病料样品中检测到APMV 1,阳性检出率为 6 4.5 8% (93/ 14 4 ) ;从 7种禽病料中分离到 2 9株APMV 1地方野毒株。部分分离株用NDV强、弱毒株快速鉴别技术鉴定属中、强毒株。; 韦天超韦平杨宗维李莉萍左天荣李康然刘禄甘甲忠冯超; 关键词：新城疫病毒强弱毒株禽类副黏病毒

南宁市商业肉鸭鸭疫里默氏杆菌病的调查研究被引量：8: 2006年; 2004年12月～2005年12月间，对南宁市及其周边地区26个商业肉鸭群鸭疫里默氏杆菌（Riemerella anatipestifer）病的发生情况进行了调查。从167羽具有浆膜炎病变的病死鸭中，应用巧克力培养基的分离培养，以及对分离株进行的生化试验，细菌外膜蛋白基因的聚合酶链式反应（PCR）扩增的鉴定，结果分离到74株鸭疫里默氏杆菌；通过玻片凝集试验鉴定，所有分离株均属于血清2型；在鸭疫里默氏杆菌阳性病料中同时分离到23株大肠杆菌，混合感染率高达31％；脑组织的分离率明显高于肝脏组织的；在2～6周龄的发病时间段里，肉鸭对鸭疫里默氏杆菌的感染表现出明显的年龄抵抗力；常用药物的敏感性试验表明大多数分离株对头孢唑啉、头孢啦啶、头孢哌酮表现高度敏感。; 杨宗维韦平周祥尤岩岩黎武良黄群英李康然; 关键词：鸭疫里默氏杆菌血清型药敏试验

一种鸭感染里默氏杆菌病和大肠杆菌病的快速鉴别诊断方法: 本发明公开了一种鸭感染里默氏杆菌病和大肠杆菌病的快速鉴别诊断方法。该方法是选择鸭感染里默氏杆菌42-KD外膜蛋白基因和大肠杆菌phoA基因合成了两对特异性引物用于两种病菌的基因扩增，其扩增片段大小分别为809bp和622...; 韦平尤岩岩韦天超杨宗维; 文献传递

禽Ⅱ型副粘病毒各种禽源分离株的免疫原性被引量：6: 2007年; 分别制备了源于鸡、鹅、鸽、鹌鹑、孔雀、画眉鸟、珍珠鸡的禽Ⅰ型副粘病毒（APMV-1）7个强毒分离毒株和商品弱毒疫苗株克隆30（C30）的灭活油乳剂苗，并用这8种灭活油乳剂苗和C30株的活疫苗分别在鸡、鹌鹑、鹅和鸽进行了免疫及交叉攻毒保护试验。免疫后（PI）分别测定试验禽血清的新城疫病毒（NDV）血凝抑制（HI）抗体的滴度，并于PI5周用强毒株进行攻毒。结果表明，鸽的HI抗体几何平均滴度（MAT）为9．00～10．0log2，鸡的为7．13～7．63log2，鹌鹑的为5．OO～5．13log2，鹅对灭活油乳剂苗的为5．63～6．38log2、而对C30株活疫苗的仅为3．38log2；除了C30株活疫苗免疫鹅提供的保护率比较低（20％）外，8种油乳剂苗都能对同源或者异源强毒株的攻毒提供比较高的保护率（66．75％～100％）。研究结果表明，经典疫苗株C30与近年来从各种不同禽类分离的致病性APMV-1野毒株之间、不同禽源分离株之间的抗原性，以及各种不同禽源分离株的之间的免疫原性差异均不大。; 王林果韦平韦天超李康然黄淼章黄钰缤文艳玲杨宗维; 关键词：免疫原性抗原性

禽Ⅰ型副粘病毒各种禽源分离株毒力及其相关基因的研究被引量：17: 2005年; 用测定新城疫病毒(NDV)毒力的经典方法,即鸡胚平均死亡时间(MDT)和脑内接种致病指数(ICPI),对源于鸡、鸽、鹅、珍珠鸡、孔雀、鹌鹑和画眉鸟等7种禽(鸟)源的共14个禽Ⅰ型副粘病毒(APMV 1)广西分离株,分别测定了毒力。同时对分离株F基因的N 端前段和HN基因的C 末端片段进行扩增、测序和分析,并绘制系谱树。结果发现,分离株的MDT在36h～75h之间,除1株鸽源毒株gxp22的ICPI值为0外,其余分离株在1 09～1 95之间;除孔雀源的分离株gxpc52在F基因裂解位点附近的氨基酸序列为112R R Q R R F117之外,其它13株均为112R R Q K R F117,都符合强毒株的特征。所有分离株与国内参考强毒株F48E8和国外参考强毒株HER/33在HN基因C 末端终止密码子的位置相同,也符合强毒株的特征。根据F基因核苷酸序列绘制的系谱树发现,近几年来在广西流行的APMV 1毒株的基因型为Ⅶd亚型;根据HN基因核苷酸序列绘制的系谱树表明,广西各种禽源AP MV 1分离株可分为2个群。研究的结果表明,根据F基因裂解位点附近的氨基酸序列和HN蛋白翻译的终止密码子的位置判定APMV 1毒力的结果,都与毒株在临床上的致病情况相符。因此,根据F基因和HN基因序列和结构的特征,均可以判定APMV 1临床分离株的体内致病性。; 韦平韦天超杨宗维李莉萍王林果韦正吉韦信贤李康然刘禄; 关键词：毒力测定 F基因 HN基因

一种新型的抗球虫病亚单位疫苗被引量：1: 2004年; 阳秀英杨宗维韦平; 关键词：抗球虫病亚单位疫苗抗原田间试验

禽Ⅰ型副粘病毒各种禽源分离株免疫原性的研究: 研究分别制备了源于鸡、鹅、鸽、鹌鹑、孔雀、画眉鸟、珍珠鸡的禽工型副粘病毒(APMV-1)7 个强毒分离毒株和商品弱毒疫苗株克隆30(C30)的灭活油乳剂苗,并用这8种灭活油乳剂苗和 C30株的活疫苗分别在鸡、鹌鹑、鹅和鸽...; 王林果韦平韦天超李康然黄淼章黄钰缤文艳玲杨宗维; 关键词：免疫原性抗原性; 文献传递

禽Ⅰ型副粘病毒各种禽源分离株免疫原性的研究: 本研究分别制备了源于鸡、鹅、鸽、鹌鹑、孔雀、画眉鸟、珍珠鸡的禽Ⅰ型副粘病毒(APMV-1)7个强毒分离毒株和商品弱毒疫苗株克隆30(C30)的灭活油乳剂苗,并用这8种灭活油乳剂苗和C30株的活疫苗分别在鸡、鹌鹑、鹅和鸽进...; 王林果韦平韦天超李康然黄淼章黄钰缤文艳玲杨宗维; 关键词：免疫原性抗原性; 文献传递

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杨宗维

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