杨士云
- 作品数：42 被引量：121H指数：6
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- 相关领域：医药卫生政治法律理学更多>>
- HPLC及LC-MS法测定全血中青霉素
- 青霉素(penicilin G)属于青霉素类杀菌剂药物,极易溶于水,在甲醇、乙醇中溶解,在脂溶性溶剂中不溶解。易吸潮,遇酸、碱或氧化剂等迅速失效,水溶液也易分解。人体肌注后15-30 min血浓度达到高峰值,有60%-9...
- 乔静杨士云潘冠民
- 关键词：BLOODHPLCLC-MS
- 文献传递
- 从尿液中甲基苯丙胺对映体特征推断前体化学品被引量：1
- 2009年
- 目的:分析尿液中甲基苯丙胺对映异构体的特征,为前体化学品的管理、毒品案件的侦查提供技术支持。方法:选择35位吸食甲基苯丙胺的人尿液进行对映异构体分析,用(S)-(+)-a-甲氧基-a-(三氟甲基)苯基乙酰氯(MTPAC l)衍生化,衍生物采用全扫描形式进行GC-MS分析。结果:35个样品中纯S(+)-构型有31个(89%),其它4个样品含有R(-)-构型。结论:目前中国的甲基苯丙胺毒品主要以1R,2S(-)-麻黄素、1S,2S(+)-伪麻黄素为前体化学品进行合成,同时也出现了以1R,2R(-)伪麻黄素和1S,2R(+)-麻黄素为前体化学品进行合成的甲基苯丙胺毒品。
- 张建新张大明韩旭光乔静杨士云闫志伟
- 关键词：甲基苯丙胺对映异构体GC-MS
- 甲苄噻嗪检验方法综述
- 关于生物检材中甲苄噻嗪的检验，国内外很少，目前尚无检验标准。为了便于同行在此类案件的检验中有所参考，笔者对近十几年的文献进行了查阅，把查阅结果进行了综述。甲苄噻嗪的提取方法有液液提取法和固相提取法。最早的分析方法为薄层色...
- 杨士云乔静盂广范
- 关键词：法医鉴定学生物检材气相色谱-质谱法
- 文献传递
- HPLC及LC-MS法测定全血中青霉素被引量：10
- 2004年
- 青霉素(penicilin G)属于青霉素类杀菌剂药物,极易溶于水,在甲醇、乙醇中溶解,在脂溶性溶剂中不溶解.易吸潮,遇酸、碱或氧化剂等迅速失效,水溶液也易分解.人体肌注后15～30 min血浓度达到高峰值,有60%～90%原形物从肾脏中排出.青霉素毒性很小,人类即使使用大剂量也难以中毒,但是青霉素肌内注射、输液常引起过敏,并导致死亡.……
- 乔静杨士云潘冠民
- 关键词：BLOODHPLC
- 固相萃取/LC-MS/MS测定血液中的白藜芦醇
- 2012年
- 目的建立血液中白藜芦醇的固相萃取/LC-MS/MS方法。方法自制固相萃取柱,在长约13cm的酸性滴定管中,底部填入约0.02g玻璃棉,依次加入柱填料PSA 0.15g,Florisil 0.3g,Silica 0.45g。对样本进行固相萃取,采用LC-MS/MS方法进行检测,运用保留时间和多反应监测(MRM)方式对血液中白藜芦醇进行定性定量分析。结果回收率为95.66%～98.58%,最低检测限(LOD)为1.79μg/mL,线性范围2.5～20μg/mL;相关系数为0.9997。结论本文所建方法,适用于血液中白藜芦醇的检测。
- 李丽张文芳杨士云张大明常红发
- 关键词：法医毒物分析白藜芦醇固相萃取LC-MS/MS血液
- 运用护理程序对脑梗死恢复期患者的护理
- 2001年
- 杨士云
- 关键词：护理程序脑梗死护理
- 从甲基苯丙胺的对映体特征推断前体化学品被引量：2
- 2009年
- 目的通过分析甲基苯丙胺毒品的对映体特征,为前体化学品的管理、毒品案件的侦查提供技术支持。方法选择北京、天津、石家庄、成都4个城市公安局缴获的114份甲基苯丙胺零包毒品进行对映异构体分析,用(S)-(+)-a-甲氧基-a-(三氟甲基)苯基乙酰氯(MTPACl)衍生化,衍生物采用选择离子扫描形式进行GC-MS分析。结果114个样品中纯S(+)-构型有103个(90.4%),纯R(-)-构型有4个(3.5%)。结论目前中国缴获的甲基苯丙胺主要以1R,2S(-)-麻黄素、1S,2S(+)-伪麻黄素为前体化学品进行合成,同时也出现了以1R,2R(-)伪麻黄素和1S,2R(+)-麻黄素为前体化学品进行合成的甲基苯丙胺毒品。
- 张建新张大明张文芳乔静杨士云辛国斌
- 关键词：甲基苯丙胺对映体衍生物GC-MS
- 舒必利中毒的GC/MS和LC/MS联用检验1例被引量：1
- 2011年
- 舒必利（Sulpiride）,N-[甲基-（1-乙基-2-吡咯烷基）]-2-甲氧基-5-氨基磺酰基-苯甲酰胺,分子式C15H23N3O4S,分子量341.42,属苯甲酰胺类抗精神病药,自胃肠道吸收,由尿液和粪便中排泄,2h可达血药浓度峰值,血浆半衰期（t1/2）为8～9h。
- 袁增平杨士云孟广范
- 关键词：法医毒物分析舒必利中毒死亡GC/MSLC/MS
- 利用杂质分布图对甲基苯丙胺样品进行同批鉴定研究被引量：1
- 2008年
- 目的通过甲基苯丙胺(MA)杂质分布图,比较和分类不同案件中的MA晶体,为MA样品进行同批次鉴定提供依据。方法每份MA样品取50mg溶于1ml缓冲液(pH 7.0,0.1mol/L磷酸盐缓冲液0.8ml,10%Na2CO3水溶液0.2ml),用乙酸乙酯0.5ml萃取(含有四个内标,C10、C15、C20、C28),用气相色谱仪-火焰离子检测器(GC-FID)分析,使用DB-5毛细管柱(30m×0.32mm i..d×1.0μm),选择17个特征峰对样品进行比较和分类,相对峰面积取对数值后用欧氏距离进行评价。结果对北京市公安局2006～2007年间缴获的8批MA样品进行分析,每批样品取6份,共48份样品进行实验,相同批次的样品成功地被分到同一组。结论本实验方法能很好地对MA样品进行同批次鉴定,可为毒品侦查工作提供有力的技术支持。
- 张建新张大明韩旭光乔静杨士云辛国斌
- 关键词：甲基苯丙胺
- 从甲基苯丙胺的杂质分布图推断合成信息被引量：3
- 2008年
- 目的通过杂质分布图,分析甲基苯丙胺(MA,俗称"冰毒")的合成路线,为公安机关打击毒品犯罪提供技术支持。方法将甲基苯丙胺样品溶于磷酸盐缓冲液,用乙酸乙酯萃取(含有4个内标,C10、C15、C20和C28),对萃取液进行GC-MS分析。结果对北京市公安局2006～2007年间缴获的8批样品进行分析,结果表明其中6批是以麻黄碱或伪麻黄碱为原料合成的,采用技术路线为碘酸/红磷方法。结论麻黄碱或伪麻黄碱是目前合成甲基苯丙胺的主要原料。
- 张建新张大明韩旭光杨士云辛国斌
- 关键词：甲基苯丙胺GC-MS
