您的位置: 专家智库 > >

杨冬芝

作品数:30 被引量:150H指数:8
供职机构:徐州医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家教育部博士点基金江苏省高校自然科学研究项目更多>>
相关领域:理学医药卫生生物学文化科学更多>>

文献类型

  • 26篇期刊文章
  • 3篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 16篇理学
  • 10篇医药卫生
  • 5篇生物学
  • 2篇文化科学
  • 1篇化学工程
  • 1篇核科学技术
  • 1篇自然科学总论

主题

  • 9篇荧光
  • 6篇探针
  • 5篇荧光探针
  • 5篇量子
  • 5篇量子点
  • 4篇液相色谱
  • 4篇色谱
  • 4篇相色谱
  • 4篇纳米
  • 4篇高效液相
  • 4篇高效液相色谱
  • 4篇CDTE量子...
  • 3篇蛋白
  • 3篇药学
  • 3篇药学专业
  • 3篇液相色谱法
  • 3篇色谱法
  • 3篇纳米金
  • 3篇高效液相色谱...
  • 2篇冻干

机构

  • 16篇徐州医学院
  • 15篇东北大学
  • 2篇徐州医学院附...
  • 2篇徐州空军学院
  • 1篇东北师范大学
  • 1篇辽东学院
  • 1篇沈阳药科大学
  • 1篇徐州医科大学
  • 1篇江苏省食品药...

作者

  • 30篇杨冬芝
  • 15篇徐淑坤
  • 12篇汤道权
  • 9篇陈启凡
  • 7篇江相兰
  • 6篇林奇泗
  • 5篇王文星
  • 3篇廉淑芹
  • 2篇孙世安
  • 2篇卞婷婷
  • 2篇安益强
  • 1篇曲正
  • 1篇魏雅芹
  • 1篇宋亚玲
  • 1篇杨海滨
  • 1篇葛颖新
  • 1篇樊夏雷
  • 1篇黄玉萍
  • 1篇王慧
  • 1篇刘珍

传媒

  • 3篇药物分析杂志
  • 3篇分析试验室
  • 3篇光谱学与光谱...
  • 2篇理化检验(化...
  • 2篇食品研究与开...
  • 2篇中国化学会第...
  • 1篇分析化学
  • 1篇世界华人消化...
  • 1篇光谱实验室
  • 1篇西北医学教育
  • 1篇激光生物学报
  • 1篇徐州医学院学...
  • 1篇分析测试学报
  • 1篇中国药房
  • 1篇东北大学学报...
  • 1篇中国新药杂志
  • 1篇化学进展
  • 1篇中国校外教育
  • 1篇科技视界
  • 1篇2013年《...

年份

  • 1篇2016
  • 2篇2014
  • 4篇2013
  • 3篇2012
  • 3篇2011
  • 3篇2010
  • 1篇2009
  • 6篇2008
  • 5篇2007
  • 2篇2006
30 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
CdSe量子点与Cu/Zn-SOD的相互作用研究
2011年
量子点与生物大分子相互作用后表现出不同的光学性质,但作用机理尚不明确。以Cu/Zn-超氧化歧化酶(Cu/Zn-SOD)为代表,采用荧光光谱和紫外-可见吸收光谱研究了巯基乙酸修饰的CdSe量子点与金属蛋白(或酶)的相互作用。通过考察金属离子、不同稳定常数的金属络合物对量子点光学性质的影响,以及与CdSe量子点作用后,Cu/Zn-SOD活性变化,推测量子点与金属酶之间的作用机理。
杨冬芝廉淑芹徐淑坤汤道权
关键词:CDSE量子点活性
CdSe量子点与蛋白质的作用研究被引量:14
2007年
以油酸为稳定剂,石蜡为还原剂,采用有机相法合成了尺寸均匀的CdSe量子点,并通过巯基乙酸将合成的量子点转移至水相。考查了CdSe量子点与几种结构不同的蛋白质(酶)之间的作用规律。研究发现,经巯基乙酸修饰后的量子点与牛血清白蛋白和胰凝乳蛋白酶作用后,荧光强度明显增大。而铜/锌-超氧化物歧化酶对量子点的荧光有明显的淬灭作用,牛血红蛋白对量子点的影响是随着时间的增加荧光强度先增大后减小,体现出一般蛋白质使荧光增强和部分金属离子使荧光淬灭两者的协同效应。
杨冬芝孙世安陈启凡徐淑坤
关键词:CDSE量子点蛋白质金属离子
量子点的荧光特性在生物探针方面的应用被引量:25
2007年
量子点具有传统有机荧光染料无可比拟的光学魅力,在生物医学及材料领域已引起广泛的兴趣,许多科学工作者在量子点用于生物学领域方面已经取得一定进展。目前,量子点最有前途的应用领域是在生物体系中作为荧光标记物。通过观察量子点标记分子与靶分子相互作用的部位,及其在活细胞内的运行轨迹,可能为信号传递的分子机制提供线索,从而为阐明细胞生长发育的调控及癌变规律提供直观依据。文章介绍了量子点研究生物大分子之间的相互作用、生物大分子荧光标记、细胞及生物组织的荧光标记与成像以及活体成像等方面的应用。并概述了纳米量子点作为生物荧光探针的应用前景以及亟待解决的问题。
杨冬芝徐淑坤陈启凡
关键词:量子点生物探针荧光活体成像
HPLC法同时测定银黄制剂中9个成分的含量被引量:12
2013年
目的:建立同时测定银黄制剂中9个成分(绿原酸、咖啡酸、木犀草苷、黄芩苷、木犀草素、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素、千层纸素A)含量的高效液相色谱方法。方法:采用Sepax GP-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以0.1%甲酸甲醇溶液-0.1%甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素、千层纸素A的检测波长为275 nm,绿原酸和咖啡酸的检测波长为320 nm,木犀草苷和木犀草素的检测波长为350 nm,柱温30℃,进样量20μL;液质联用法确认化合物的结构。结果:9个成分在考察的浓度范围内,浓度与峰面积之间呈良好的线性关系(r>0.9997);回收率(n=9)均在97.1%~103.9%范围内,RSD均小于2.6%。批内精密度RSD均小于1.0%,批间精密度RSD均小于1.7%。结论:本方法简便、准确,精密度高,重复性好,可用于银黄制剂的质量控制。
韩强陈辉李银洁杨冬芝江相兰汤道权
关键词:液质联用法银黄制剂木犀草苷黄芩苷汉黄芩苷黄芩素汉黄芩素
高效液相色谱法测定氟曲马唑含量和有关物质
2010年
目的:建立氟曲马唑的HPLC测定法及有关物质检查方法。方法:采用大连依利特C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-水(0.05mol·L-1磷酸缓冲盐,用磷酸调节pH=7.0)(75∶25),流速为1.0mL·min-1;检测波长220nm;柱温为30℃,进样量为20μL。结果:在该色谱条件下,氟曲马唑的浓度在10.47~670μg.mL-1范围内呈良好的线性关系,r=0.9995,平均回收率为99.3%(n=9),最低检测限为0.1μg.mL-1。结论:所建立的方法简便,专属性、重复性好,可用于氟曲马唑及有关物质的测定。
江相兰杨冬芝林奇泗汤道权
关键词:高效液相色谱
CdTe量子点对胰凝乳蛋白酶的荧光标记被引量:11
2008年
用巯基丙酸作为表面修饰剂在水相中制备了稳定的CdTe纳米量子点。利用量子点外层包被的巯基丙酸上的羧基,实现了量子点与胰凝乳蛋白酶的直接偶联。偶联后溶液的吸光度值略有增大而吸收峰位不变,同时荧光强度明显增强,荧光发射峰位稍有蓝移。通过荧光发射光谱确定了CdTe量子点与胰凝乳蛋白酶偶联的最佳反应条件为:pH9.0,反应温度37℃,反应时间1.5 h。重点考察了NaCl浓度和胰凝乳蛋白酶浓度对量子点与胰凝乳蛋白酶偶联产物荧光强度的影响。
陈启凡杨冬芝王文星徐淑坤
关键词:CDTE量子点胰凝乳蛋白酶生物标记荧光探针
玉竹三种提取物抗氧化活性比较被引量:4
2013年
比较玉竹脂溶性成分、总皂苷和多酚类的抗氧化活性。使用GC-MS联用仪测定脂溶性成分,用福林-酚法测定多酚含量,用硫酸-香草醛法测定总皂苷含量。以1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)法和铁离子还原(FRAP)法分析各提取物的体外抗氧化活性。3种提取物均有较强的抗氧化活性,且其抗氧化能力均呈一定的量效关系。玉竹多酚类抗氧化活性优于皂苷类,脂溶性成分抗氧化活性最弱。
林奇泗李京华杨冬芝王慧
关键词:玉竹气质联用抗氧化活性
水溶性碲化镉量子点的合成及其与DNA链接
用半胱胺作为表面修饰剂在水相中制备了稳定的CdTe纳米量子点.吸收光谱和荧光光谱表明,所合成的CdTe量子点具有优异的发光特性.透射电子显微境(TEM)表征了纳米微粒的结构和粒径分布.利用量子点外层包被的半胱胺上的氨基,...
陈启凡杨冬芝徐淑坤
关键词:DNA
文献传递
GC-MS法研究深裂竹根七挥发性成分被引量:1
2014年
分析深裂竹根七的挥发性成分。分别用索氏提取器和水蒸气蒸馏装置提取深裂竹根七,并对提取物用GCMS联用仪进行测定,峰面积归一化法测定各成分的相对含量。从深裂竹根七水蒸气蒸馏提取物中鉴定了11种组分,占总峰面积的78.6%;从深裂竹根七索氏提取物提取物中鉴定了10种组分,占总峰面积的69.0%。两种提取方法得到的挥发性成分主成分有一定不同,本研究为深裂竹根七的综合开发提供了参考依据。
林奇泗杨冬芝牟杰
关键词:气质联用挥发性组分
高效液相色谱法测定氟曲马唑含量和有关物质被引量:2
2009年
氟曲马唑(Flutrimazole),化学名为1-【(2-氟苯基)(4-氟苯基)苯甲基】-1H-咪唑,为含咪唑环系列抗真菌药,具有疗效好,副作用小等优点,能强烈的抑制真菌甾醇的合成。氟曲马唑由西班牙Urich制药公司研制,1995年首先在西班牙上市。其含量测定除欧洲药典第四版专论里收载了非水滴定法外,作者未见任何报道。本文采用高效液相色谱法测定其含量,并对有关物质进行了含量测定。
江相兰杨冬芝林奇泗
关键词:高效液相色谱法抗真菌药非水滴定法
共3页<123>
聚类工具0