杜有功
- 作品数：80 被引量：127H指数：7
- 供职机构：浙江省台州医院更多>>
- 发文基金：台州市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程经济管理文化科学更多>>
- 医药刊物中存在的一些问题及其改进的初步设想
- 本文在总结和分析我国目前发行的医药专业刊物和专业文献的基础之上,发同存在质量不高,论证问题没有说法,甚至研究方法存在缺陷而误导读者的现象.本文就这些问题及改进意见作出一综述.
- 杜有功
- 文献传递
- 乙二胺四乙酸铁钠(EDTANa-Fe)的制备及质量控制被引量：10
- 2005年
- 目的以乙二胺四乙酸二钠(EDTANa2)为原料合成一种新型的补铁剂-乙二胺四乙酸铁钠(EDTANa-Fe)。方法合成EDTANa-Fe并用化学分析和红外光谱分析对其进行确认。结果EDTANa-Fe的水溶液中不存在游离的Fe(),表明与乙二胺四乙酸二钠形成了稳定的螯合物,经红外光谱分析证实了EDTANa-Fe的生成。结论EDTANa-Fe制备工艺简单,性质稳定,在人体内吸收率高,是一较有发展前途的补铁剂。
- 张敏红李美琴杜有功
- 关键词：氢氧化铁乙二胺四乙酸铁钠
- 医院药学课题开发的思考
- 医院药学的学科建设似乎应该在临床药学、药物及科室管理和课题开发方面作一些工作。本文重点讨论一下课题开发的问题：这里主要讲制剂开发的问题，密切结合临床实际，根据医
学及药学的发展方向开发新制剂、新技术是建立创新型医院药学...
- 杜有功
- 关键词：医院药学药物设计制剂工艺技术创新
- 文献传递
- 上呼吸道感染全身及局部用药问题的探讨
- 2002年
- 杜有功
- 关键词：全身用药双嘧达莫抗病毒药上呼吸道感染局部用药
- 克拉霉素对家兔体内格列吡嗪药动学特征的影响被引量：3
- 2012年
- 目的研究克拉霉素在健康和糖尿病家兔体内对格列吡嗪片代谢的影响。方法健康新西兰家兔和实验性糖尿病家兔各5只,每只口服格列吡嗪5 mg,经2周清洗期后,每只家兔予克拉霉素0.25 g,ig,bid,持续3 d,第4天口服相同剂量格列吡嚎。在给予格列吡嗪前及给药后O.5、1.5、3、5、7、9、11、24、35 h,经耳缘静脉采血,用HPLC法测定各点格列吡嗪的血药浓度,用3P97数据处理软件计算药动学参数。采用自身对照法分析给予克拉霉素前后格列吡嗪药动学的变化。结果正常组家兔单用格列吡嗪,其t_1/2_(ke)、ρ_(max)、AUC分别为(3.99±1.52)h、(4.05±0.89)mg·L^(-1)、(68.54±15.67)mg.h·L^(-1),加用克拉霉素后又分别为(4.26±1.29)h、(5.41±1.64)mg·L^(-1)、(74.25±18.94)rag·h·L^(-1)。糖尿病组家兔单用格列毗嗪,其t_1/2ke、ρ_(max)、AUC分别为(3.81±0.89)h、(4.19±1.25)mg·L^(-1)、(70.24±13.21)mg·h·L^(-1),加用克拉霉素后又分别为(4.28±O.91)h、(5.31±1.47)mg·L^(-1)、(79.48±17.69)mg·h·L^(-1)。给予克拉霉素前后格列吡嗪的t_1/2ke、ρ_(max)、AUC差异均存有统计学意义(P<0.5)。结论克拉霉素对家兔体内格列吡嗪的药动学有明显的影响。
- 周鹏孙渊杜有功胡丹红林建群陈赛贞
- 关键词：格列吡嗪克拉霉素相互作用糖尿病家兔
- 百草枯的血及尿中浓度的检测
- 百草枯是毒性较大的农药，一旦中毒时，其死亡率可达50[％]～80[％]，有报告认为可达85[％]～95[％]。体液中的浓度检测常可预测抢救的成功率。本文对文献报道的检测方法进行介绍，有气相色谱法、气质联用法、毛细管电泳法...
- 杜有功
- 关键词：农药中毒百草枯
- 文献传递
- 转化医学与药学服务
- 转化医学(translational medicine)是指一类新的医学研究理念,它倡导实验室与临床研究双向转化的模式。1992年《Science》首次提出'从实验室到病床'(Bto B),1996年《Lancet》首次...
- 杜有功
- 关键词：药学服务
- 文献传递
- 医、药学界常用术语谬误辨析
- 医学和药学是一门以自然科学和社会科学为基础的,以服务病人为目的技术科学,随着科学技术的不断发展,其相关的名词术语也经常更新。从接触到的文字或口头资料中,笔者发现还有许多不尽人意之处,现特提出商榷以期引起同仁们的重视。
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- 杜有功
- 关键词：药学
- 文献传递
- 利用kinetica软件研究中国成年患者万古霉素的群体药动学
- 目的利用来自恩泽医疗中心旗下3家医院的成年万古霉素治疗患者的TDM数据研究其群体药动学模型(PPK),并利用所建药动学参数模型和该类群体患者治疗过程中的单点谷浓度经贝叶斯反馈参数估算法计算个体化药动学参数,建立个体化给药...
- 林忠孙渊杜有功朱燕舞金慧周鹏
- 关键词：万古霉素群体药动学肌酐清除率
- 文献传递
- 罗红霉素对家兔体内格列吡嗪药动学的影响被引量：2
- 2012年
- 目的:研究罗红霉素在健康和糖尿病家兔体内对格列吡嗪胶囊代谢的影响。方法:健康对照组家兔和糖尿病组家兔各5只,每只口服格列吡嗪5mg。经2周清洗期后,每只家兔口服罗红霉素50.0mg,每天2次,持续3天,第4天口服相同剂量格列吡嗪。所有家兔均在给予格列吡嗪前及给药后0.5、1.5、3、5、7、9、11、24、35h,经耳缘静脉采血,用HPLC法测定各时间点格列吡嗪的血药浓度,测得的血药浓度结果用药动学软件DAS 2.0进行曲线拟合,采用自身对照法分析给予罗红霉素前后格列吡嗪药动学的变化。结果:格列吡嗪在家兔体内的药动学符合单室模型,健康对照组家兔单用格列吡嗪,其t1/2、Cmax、AUC分别为(2.9±0.4)h,(5815±940)μg/L,(58919±860)μg.h.L-1;加用罗红霉素后其t1/2、Cmax、AUC分别为(3.5±0.9)h,(6165±764),(76515±1830)μg.h.L-1。糖尿病组家兔单用格列吡嗪,其t1/2、Cmax、AUC分别为(1.7±0.4)h,(4307±580)μg/L,(32469±786)μg.h.L-1;加用罗红霉素后其t1/2、Cmax、AUC分别为(3.2±1.5)h,(8531±1479)μg/L,(76489±1588)μg.h.L-1。给予罗红霉素前后格列吡嗪的t1/2、Cmax、AUC差异均存有统计学意义(P<0.05)。结论:罗红霉素对家兔体内格列吡嗪的药动学有明显的影响,临床合用两药时需要注意调整剂量以防发生低血糖危害。
- 周鹏孙渊张淑霞夏爱晓陈赛贞杜有功
- 关键词：格列吡嗪罗红霉素相互作用糖尿病家兔
