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杜晓刚

作品数:10 被引量:70H指数:6
供职机构:江苏工业学院更多>>
发文基金:常德市科技局项目更多>>
相关领域:理学化学工程农业科学轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 9篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 5篇理学
  • 4篇化学工程
  • 3篇农业科学
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 5篇茶叶
  • 4篇色谱
  • 3篇代森锰
  • 3篇代森锰锌
  • 3篇气相
  • 3篇气相色谱
  • 3篇相色谱
  • 3篇超声波
  • 2篇电极
  • 2篇动力学
  • 2篇动力学研究
  • 2篇选择电极
  • 2篇色谱法
  • 2篇色谱法测定
  • 2篇农药
  • 2篇热分解
  • 2篇离子
  • 2篇离子选择
  • 2篇离子选择电极
  • 2篇活化能

机构

  • 10篇江苏工业学院
  • 3篇山东警察学院

作者

  • 10篇杜晓刚
  • 7篇杨扬
  • 4篇金凤明
  • 3篇顾浩
  • 2篇孙小强
  • 2篇吕秋玲
  • 1篇徐丽亚
  • 1篇蒋红亮
  • 1篇庄伟
  • 1篇徐晓燕
  • 1篇曹小美
  • 1篇刘兵
  • 1篇呂秋玲
  • 1篇吴艳
  • 1篇李连香
  • 1篇胡荣

传媒

  • 6篇江苏工业学院...
  • 3篇农药
  • 1篇第十四届全国...

年份

  • 2篇2007
  • 3篇2006
  • 2篇2005
  • 1篇2004
  • 2篇2003
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
用电子能谱法研究代森锰锌的结构被引量:1
2006年
代森锰锌不同的结构和命名问题值得研究。为此,用x-光衍射仪和扫描电子显微镜扫描,并用金相显微镜测定粉碎前后代森锰锌样品的颗粒尺寸。测得Zn/Mn比值存在统计学上的显著差异。此外在未经粉碎的代森锰锌样品表面Zn/Mn比值比粉碎后的低。代森锰锌不是锌和锰的定组成化合物。代森锰锌可能是一个处于非平衡状态的固溶体;母体是代森锰,锌离子在代森锰晶格中取代锰离子。因此作者用Mn1-xZnx(EBDTC)表示代森锰锌。
杜晓刚吕秋玲顾浩
关键词:代森锰锌电子能谱固溶体
茶叶中微量铜的水相比色测定被引量:7
2005年
研究了以二乙基二硫代氨基甲酸钠(铜试剂,DDTC)为显色剂水相比色测定茶叶中铜含量的方法。对样品前处理、显 色反应的条件以及共存金属元素的干扰等因素进行了探讨。结果表明,用本法对实际茶叶样品测定时,相对标准偏差小于4 %,回收率为94.5%-101.8%。测定茶叶标准样品时结果与标准值相符。本法具有操作简便、快速,准确和重现性好等特点, 便于在中小型茶场中推广。
金凤明杨扬杜晓刚李连香
关键词:茶叶铜试剂分光光度法
对碱浸法离子选择电极测定茶叶中氟含量方法的改进被引量:8
2004年
采用碱浸法离子选择电极测定茶叶中氟含量,发现浸提1 h再蒸煮10 min的方法,所浸提出的氟含量高于碱浸2 h再蒸煮10 min的方法和国标法;而且样液稀释4~20倍时,对测定结果影响较小,总离子强度调节缓冲溶液的掩蔽效果较好.该测试方法重现性好,方便、快速,能满足茶叶中氟含量的测试要求.
杨扬金凤明杜晓刚徐晓娟吴艳孙小强
关键词:碱浸法离子选择电极茶叶氟含量
国产代森锰锌的非等温热分解反应动力学研究被引量:1
2006年
用热分析的方法研究了3个国产优质代森锰锌的热分解反应,测定了该反应的活化能,提供了该反应的动力学基础数据。在所采用的测定和数据处理方法的条件下确定:用热重法(TG)测定代森锰锌的热分解反应活化能(Ea)的精确度比差示扫描量热法(DSC)高;用TG法测定产品Ⅱ的Ea(166±8kJ/mol)高于产品Ⅰ(146±8kJ/mol)和产品Ⅲ(148±5kJ/mol);这种测定热分解反应活化能的方法可望普遍用于研究提高代森锰锌热稳定性的生产工艺、添加剂筛选。
杜晓刚吕秋玲徐丽亚顾浩
关键词:代森锰锌活化能热重法差示扫描量热法
国产代森锰锌的非等温热分解反应动力学研究
用热分析的方法研究了3个国产优质代森锰锌的热分解反应,测定了该反应的活化能,提供了该反应的动力学基础数据.在所采用的测定和数据处理方法的条件下确定:用TG法测定代森锰锌的热分解反应活化能(Ea)的精确度比DSC法高;用T...
杜晓刚呂秋玲徐丽亚顾浩
关键词:代森锰锌活化能热分析法
文献传递
超声波萃取-离子选择电极法测定茶叶中的氟含量被引量:8
2007年
采用100℃的去离子水冲泡茶叶,以超声波萃取-离子选择电极法测定茶叶中氟含量的方法进行试验,结果表明;该测定方法的回收率在97.5%~103.0%之间,标准偏差小于2.0%;超声波萃取法检测到的氟含量普遍高于国标法,后者与前者之比在49.zN~59.1%之间;在超声波处理茶叶时,茶叶的粒度大小对氟离子的萃取没有显著的影响,茶全叶和碾碎、过40目筛的茶叶末检测出的氟含量比较接近,两者相差在5%左右。用该方法测定国家一级标准物质茶样的氟含量与其标准值相符。因此,超声波提取方法具有较高的准确性和可靠性,是测定茶叶中氟离子的一个新的萃取方法。
杨扬杜晓刚金凤明胡荣孙小强
关键词:超声波萃取离子选择电极茶叶氟含量
毛细管色谱法测定溶剂型木器涂料中三苯含量被引量:10
2003年
研究以HP-5毛细管色谱柱,分流进样,气相色谱法测定溶剂型木器涂料中苯、甲苯、二甲苯含量的分析方法,确定了分析条件。该方法具有操作简单,准确,重现性好等优点,只须一次进样同时能测出涂料中苯、甲苯、二甲苯3种组分的含量,方法的加标回收率分别为98 1%~101 0%、97 9%~99 5%、98 0%~100 2%,线性相关系数为0 9993,0 9998和0 9992,相对偏差分别为0 78%、0 60%、0 68%。
杜晓刚杨扬
关键词:溶剂型木器涂料三苯毛细管柱
乐果、甲胺磷农药衰减行为的研究被引量:3
2003年
使用气相色谱、核磁共振仪考察了乐果、甲胺磷农药分别在室温、45℃加紫外光照、自然条件下的衰减行为。实验结果表明:乐果、甲胺磷溶液在室温条件下经20天后基本不变;在每天10h的紫外光照和45℃条件下,经过20天从2000mg/kg分别衰减至1010mg/kg和841mg/kg;在自然条件下、喷洒在青菜上的农药衰减较快,经过11天甲胺磷和乐果分别衰减至41 8mg/kg和3 2mg/kg。
杨扬刘兵杜晓刚徐晓燕曹小美
关键词:乐果甲胺磷农药气相色谱核磁共振
超声波提取-吸附分离-气相色谱法测定茶叶中农药残留被引量:8
2007年
将超声提取-吸附分离的预处理技术用于气相色谱法检测茶叶中的农药残留。对超声波提取条件和吸附分离柱(自制)的结构进行了优化。建立了茶叶中有机磷类和菊酯类农药残留的气相色谱法定量测定的方法。进行了3个质量分数的标准添加,甲胺磷、乐果、联苯菊酯、氯氟氰菊酯、溴氰菊酯的回收率相应为75%~95%、87%~110%、89%~102%、88%~105%、80%~93%,相对标准偏差为2.6%~4.8%,检出限为0.005~0.02mg/kg。该方法速度快、灵敏度高、重现性好。
杜晓刚杨扬顾浩
关键词:茶叶超声提取气相色谱法
超声波萃取法测定茶叶中有机磷类的农药残留方法被引量:25
2005年
将超声提取技术用于检测茶叶中的农药残留,建立了火焰光度检测器气相色谱法定量测定茶叶中有机磷农药残留的分析方法。实验表明:3个不同水平的标准添加,其回收率范围甲胺磷为75 2%~95 3%、乐果为86 7%~110 2%;相对标准偏差为4 8%和3 5%;检出限为0 01mg/kg和0 02mg/kg。该方法具有速度快、灵敏度高、重现性好等特点。
杜晓刚杨扬金凤明蒋红亮庄伟
关键词:超声波气相色谱茶叶农药残留
共1页<1>
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