李荣峰
- 作品数：6 被引量：53H指数：4
- 供职机构：浙江师范大学更多>>
- 发文基金：浙江省自然科学基金国家自然科学基金国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：生物学农业科学环境科学与工程更多>>
- 大豆(Glycinemax L.)边缘细胞对铝毒的生理生态响应被引量：10
- 2007年
- 以大豆浙春2号(铝耐性)和华春18号(铝敏感)为材料,研究了铝胁迫下附着于根尖边缘细胞(即原位边缘细胞)的存活率、根伸长抑制率和PME活性变化以及Al3+对离体后边缘细胞存活率、黏液层厚度的影响。结果表明:铝胁迫下附着于根尖的边缘细胞比离体边缘细胞有更高的活性,前者Al3+处理24h后,其成活率仍能达到74%以上,而后者Al3+处理12h,浙春2号和华春18号边缘细胞的活性在400μmol/L时分别只有44.58%和26.16%;前后两者细胞活性都有随着Al3+浓度升高和处理时间的延长,边缘细胞活性呈越来越低的变化趋势,而离体边缘细胞Al3+处理6h时,相对于敏感性品种而言,高浓度Al3+(≥200μmol/L)有利于铝耐性品种的边缘细胞存活。随Al3+浓度的提升,果胶甲基酯酶(PME)活性增加,根伸长受抑加剧,敏感品种PME活性及铝造成的根伸长抑制均高于耐性品种;同时,Al3+对黏液的产生有一定的影响,黏液层的厚度随Al3+浓度成正向变化趋势。不同Al3+浓度及处理时间下,耐性品种都比敏感品种边缘细胞有较高的活性、分泌较多的黏液。以上结果说明Al3+对边缘细胞具有一定的毒害效应,果胶甲基酯化程度、根伸长受抑及边缘细胞黏液的分泌是根冠对Al毒胁迫反应的结果。
- 李荣峰蔡妙珍刘鹏徐根娣梁和章月琴
- 关键词：大豆边缘细胞根冠
- 大豆根边缘细胞对铝毒的响应及机理研究
- ＜正＞边缘细胞（Root border cells,简称BC）也称脱落的根冠细胞,是从根冠表皮游离出来并聚集在根尖周围的一群特殊细胞。当前,关于边缘细胞形成和释放的调控机制以及在提高植物抗逆性,尤其是抗铝毒方面的研究,已...
- 李荣峰蔡妙珍刘鹏徐根娣梁和
- 文献传递
- 边缘细胞对大豆根尖铝毒害的缓解效应被引量：18
- 2008年
- 以大豆[Glycinemax(L.)Merrill]浙春3号为试验材料,采用静置培养(保持边缘细胞附于根尖)和振荡培养(移除根尖边缘细胞),测定边缘细胞数目和活性、根相对伸长率和根内酶的活性,研究了边缘细胞对大豆根尖铝毒害的缓解效应。结果显示,大豆发育过程中存活的边缘细胞数与总数之比达60%～80%,50～400μmolL-1 Al3+胁迫12h能诱导边缘细胞从根尖脱落,200～400μmolL-1 Al3+胁迫24h对边缘细胞的发育有抑制作用。Al3+处理抑制根伸长,移除边缘细胞的根相对伸长率低于保留边缘细胞的根。0～100μmolL-1 Al3+胁迫12h,0和50μmolL-1 Al3+胁迫24h,具有边缘细胞的大豆根系的POD、SOD活性及蛋白质含量显著高于移除边缘细胞的根内酶活性和蛋白质含量,但200和400μmolL-1 Al3+处理12h,100～400μmolL-1 Al3+处理24h时,根尖有无边缘细胞对根系的酶活性及蛋白质含量影响不显著。说明低浓度Al3+胁迫下,大豆通过增加边缘细胞数目、提高根尖蛋白质含量,维持较高水平的POD、CAT和SOD活性来对抗铝毒胁迫,以缓解植物的铝毒害。
- 李荣峰蔡妙珍刘鹏徐根娣梁和周主贵
- 关键词：边缘细胞大豆铝毒
- 大豆根边缘细胞缓解铝毒的作用及机理研究
- 本文以耐铝植物大豆(Glycine max(L.)Merrill)三个品种浙春2号、浙春3号和华春18号为材料(其耐铝强弱为：浙春2号>浙春3号>华春18号)，研究了大豆边缘细胞(简称BC)的生物学功能及对铝毒的反应规律...
- 李荣峰
- 关键词：边缘细胞生物学功能
- 文献传递
- 植物根边缘细胞的抗逆性研究进展被引量：18
- 2007年
- 综述了近几年来国内外有关植物根边缘细胞抗逆性方面的研究,重点概述植物根边缘细胞对生物与非生物胁迫的响应及其相应的抗性机理。在生物胁迫下,边缘细胞能吸引和固定病原根结线虫,排斥或约束致病性细菌,可作为真菌感染的假目标,减少或避免各种病原菌对根尖的伤害。在非生物胁迫下,边缘细胞通过分泌粘液、诱导ROS产生刺激细胞死亡以抵抗铝毒,并通过其数量的改变来调节高温、高浓度CO2等多种生理反应。最后在当前植物根边缘细胞研究的基础上,提出了今后的研究方向。
- 李荣峰蔡妙珍刘鹏梁和徐根娣
- 关键词：边缘细胞生物胁迫非生物胁迫抗性机理
- Al^3＋对大豆根边缘细胞程序性死亡诱导的生理生态作用被引量：16
- 2008年
- 设置不同的Al3+浓度(0、25、50、100、200、400μmol.L-1)和培养时间(12、24h),研究了边缘细胞活性和大豆(Glycine max)根中过氧化氢酶(CAT)、过氧化物酶(POD)、超氧化物歧化酶(SOD)随Al3+浓度及处理时间变化的规律,并通过Hoechst33342-PI双重荧光染色、梯状DNA(即DNA ladder)分析和末端脱氧核糖核酸转移酶介导的dUTP切口末端标记(即TUNEL原位标记)检测,研究了Al3+对大豆根边缘细胞程序性死亡诱导的生理生态作用。结果表明,Al3+胁迫能诱导边缘细胞的死亡,随着Al3+浓度的升高和处理时间的延长,细胞死亡率增加。通过Hoechst33342-PI双重荧光染色、DNA ladder分析和TUNEL原位标记,检测到Al3+胁迫下发生程序性死亡的边缘细胞。其表现为:在400μmol·L-1Al3+诱导大豆根24h时,核酸电泳显示细胞DNA发生特异性降解并形成阶梯状电泳条带(DNAladder),用TUNEL原位标记检测200和400μmol·L-1Al3+处理12h后的大豆根边缘细胞,发现DNA的3′-OH端被原位特异标记,二氨基联苯胺(DAB)显色后,细胞核为阳性或强阳性。同时,高浓度Al3+(>100μmol·L-1)处理下,CAT、POD和SOD活性均有不同程度的下降,CAT和SOD的活性也随处理时间的延长而降低。说明在Al3+胁迫下边缘细胞的死亡可能是一种程序性死亡形式,高浓度Al3+胁迫下,通过诱导活性氧在细胞体内的产生和累积而导致细胞凋亡,此过程是其对逆境胁迫所作出的生理生态防御性应答方式之一。
- 李荣峰蔡妙珍刘鹏徐根娣陈敏燕梁和
- 关键词：铝毒大豆边缘细胞细胞程序性死亡
