李瑞丽
- 作品数：6 被引量：3H指数：1
- 供职机构：乌兰察布市疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：教育部“新世纪优秀人才支持计划”国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生更多>>
- 2017-2018年内蒙古乌兰察布市流行性感冒病原学监测结果分析被引量：1
- 2020年
- 目的了解2017年4月~2018年3月乌兰察布市流行性感冒(简称流感)的病原学特点,为流感防控工作提供依据。方法利用实时荧光定量多聚核苷酸链式反应(Real-time PCR)方法,检测流感监测哨点医院送检的流感样病例(influenza-like illness,ILI)咽拭子标本,阳性标本接种狗肾细胞(Madin-daiby canine kidney cells,MDCK)进行分离,采用血凝集抑制试验(Hemag-glutination Inhibition Assay,HIA)鉴定流感病毒的型别。结果共检测ILI咽拭子标本核酸548份,阳性97份,阳性率为17. 70%,其中新甲H1N1型63份(64. 95%)、B型Yamagata 24份(24. 74%)、季节性H3亚型10份(10. 31%);培养鉴定出43株流感病毒,阳性率为7. 85%;核酸检测阳性率高峰值在冬春季(11月~次年3月);流感样病例采集和流感病毒核酸检测阳性数构成比最多的为0~5岁组(42. 27%),阳性率最高的为6~17岁组(26. 05%);不同性别流感病毒核酸检测阳性率差异无统计学意义(χ^2=0. 05,P=0. 819)。按照时间、年龄组、性别分析,病毒分离鉴定的结果与核酸检测的结果基本一致。结论乌兰察布市流感病毒优势毒株为新甲H1N1型,A型H3N2亚型和B型Yamagata系也有出现;防控重点人群为学前儿童、老人,防控重点季节为冬春季。应不断加强病原学监测,根据监测情况及时接种流感疫苗是预防流感的重要措施。
- 李瑞丽毕宝林张宏岩王巧巧
- 关键词：流行性感冒核酸检测病毒分离病原学监测
- 拟南芥钙调素结合蛋白基因启动子的克隆及表达被引量：2
- 2012年
- 采用PCR技术从拟南芥中克隆了SCBP60g基因的启动子,并与GUS报告基因融合构建重组表达载体,转化野生型拟南芥,对获得的转基因株系进行GUS组织染色,从基因调控水平上探讨其在功能方面的差异。结果显示:SCBP60g基因的启动子能指导GUS报告基因在拟南芥的根、茎、叶和花中表达,并且在这些部位的维管束表达较强。这种表达方式与LCBP60g基因的启动子指导的GUS基因组织化学染色有差异,表明这个启动子的表达调控具有一定的特异性。
- 万东莉李瑞丽邹博高阳万永青王瑞刚李国婧
- 关键词：拟南芥启动子钙调素结合蛋白GUS报告基因
- 拟南芥SCBP60g蛋白的表达模式及其功能研究
- 钙调素结合蛋白的分离鉴定及其结构功能、理化性质的研究对阐明Ca2+//CaM在生物体内的复杂调控机制具有重要意义。为了明确SCBP60g蛋白在拟南芥中的表达模式及其功能,本论文进行了如下研究：
1、采用PCR技术...
- 李瑞丽
- 关键词：拟南芥GUSGFP
- 文献传递
- 2016年1～4月乌兰察布市流感病毒分离鉴定结果分析
- 2019年
- 目的分析2016年乌兰察布市流感病原学分离鉴定结果,进一步加强本市流感监测工作,探索流感病毒的流行与变异情况,为本市未来的流感防控工作提供准确的理论依据。方法 2016年1月～4月哨点医院送检的流感样病例(ILI)患者咽拭子标本,接种MDCK细胞分离培养,采用血凝抑制方法(HAI),鉴定流感病毒的型别和亚型。结果共检测ILI咽拭子标本294份,分离出32株流感病毒,阳性率为10.88%,其中A型H3N2亚型2株,新甲H1N1型4株,B型Yamagata系6株,B型Victoria系20株。结论 2016年1月～4月乌兰察布市流感病毒不同毒株型交替出现,优势毒株为B型Victoria系。这也是乌兰察布市首次利用细胞培养技术成功分离出流感病毒毒株,为本市传染病防控工作提供了新的技术支撑。
- 李瑞丽
- 关键词：流感样病例MDCK细胞病毒分离
- 拟南芥钙调素结合蛋白参与胁迫响应的研究(英文)
- 2012年
- 采用实时荧光定量RT-PCR和Northern blotting技术检测了野生型拟南芥中CBP60g基因对丁香假单胞菌和非生物胁迫的响应,并对丁香假单胞菌接种后,野生型拟南芥、cbp60g-1突变体和CBP60g过表达转基因植物中抗逆相关基因的表达变化进行检测。结果显示:(1)在野生型拟南芥中CBP60g基因的表达能被丁香假单胞菌、高盐、冷和机械损伤所诱导。(2)经丁香假单胞菌诱导后病程相关基因PR5和AIG1的表达在过表达转基因植物中明显高于野生型。(3)受干旱和ABA诱导的AtMYB2基因的表达在过表达转基因植物中也高于野生型。研究表明,CBP60g同时参与了拟南芥对生物和非生物胁迫响应。
- 万东莉丛靖宇李瑞丽邹博王瑞刚李国婧
- 关键词：拟南芥钙调素结合蛋白胁迫
- 拟南芥SCBP60g蛋白的亚细胞定位及其功能研究
- 2013年
- 为了研究SCBP60g的功能,研究利用Gateway克隆技术构建了GFP报告基因与拟南芥SCBP60g基因融合表达载体和基因功能互补表达载体并获得了转基因植物,通过激光共聚焦显微镜观察了SCBP60g蛋白的亚细胞定位情况,利用活体细菌生长量检测实验研究了SCBP60g蛋白在抗病中的功能;同时构建了SCBP60g过表达载体并检测了转基因植物对ABA的响应情况。结果显示,SCBP60g定位于细胞核;SCBP60g基因不能恢复CBP60g基因突变体对丁香假单胞菌的敏感性;过量表达SCBP60g基因不影响拟南芥对ABA的敏感性。表明SCBP60g没有参与拟南芥的抗病防御反应以及对ABA的响应。
- 万永青李瑞丽邹博万东莉王瑞刚李国婧
- 关键词：拟南芥钙调素结合蛋白亚细胞定位抗病性
