李海波
- 作品数：55 被引量：142H指数：7
- 供职机构：潍坊市人民医院更多>>
- 发文基金：潍坊市科技发展计划项目山东省医药卫生科技发展计划项目潍坊市科学技术发展计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- MDR1基因荧光定量检测与Ⅲ期卵巢上皮性癌的相关性研究
- 刘萍刘欣管立学方志文满淑红李海波王瑞丽王敬先
- 本研究应用荧光定量FQ-PCR技术对Ⅲ期卵巢上皮性癌患者的癌组织、癌旁组织、外周血白细胞和腹水中MDR1基因cDNA进行定量监测，探讨了MDR1cDNA定量结果与卵巢癌生物学行为的关系。研究结果表明：Ⅲ期卵巢上批性癌患者...
- 关键词：
- 外周血结核感染T细胞斑点试验对活动性结核的诊断价值被引量：18
- 2019年
- 目的探讨外周血结核感染T细胞斑点试验(Tuberculosis T cell spot assay,T-SPOT.TB)对活动性结核的诊断价值。方法选取2015年1月-2017年6月医院收治的疑似结核病患者661例为研究对象,另选取同期110名健康对照组人群。根据临床诊断将患者分为活动性肺结核组51例,活动性结核性胸膜炎(TBP)组73例,非活动性结核组46例和非结核肺部疾病组491例。计算不同参比条件下外周血T-SPOT.TB对诊断活动性肺结核和TBP的敏感性、特异性、阳性预测值(PPV)、阴性预测值(NPV)、阳性似然比(LR+)、阴性似然比(LR-)和约登指数(Youden Index);分析患者组和健康对照组A抗原(ESAT-6)和B抗原(CFP-10)刺激产生的斑点形成细胞(SFCs)数目水平。结果 639例疑似活动性结核患者中外周血T-SPOT.TB阳性218例(34.12%),活动性结核(肺结核和TBP)患者T-SPOT.TB阳性率为87.10%(108/124)高于非活动性肺结核组58.70%(27/46)、非结核肺部疾病21.18%(104/491)和对照组14.55%(16/110)(P<0.001);活动性肺结核组阳性率为96.08%(49/51)高于活动性TBP组80.82%(59/73)(P=0.013);患者组和对照组CFP-10抗原刺激产生的SFCs(CFP10-SFCs)均高于ESAT-6抗原刺激产生的SFCs(ESAT6-SFCs);活动性肺结核组ESAT6-SFCs和CFP10-SFCs合并值高于活动性TBP组、非活动性肺结核组、非结核肺部疾病组和健康对照组人群(P<0.001);30～39岁年龄组患者合并SFCs为[1.00(0,29.50)]低于≥80岁年龄组患者[3.00(0,26.00)](P=0.001);非结核肺部疾病各亚组和不同年龄组患者T-SPOT.TB阳性率之间比较,差异均无统计学意义。与对照组、非医护人员亚组和非结核肺部疾病组比较,外周血T-SPOT.TB对活动性肺结核和TBP的诊断特征性指标差异较大,非结核肺部疾病组NPV(99.49%,96.51%)高于对照组(97.92%,87.04%)和非医护人员亚组(96.00%,77.42%)(P<0.05)。结论潍坊地区非结核肺部疾病患者和医护人员中LTBI发生率较高;在结核高负担地区,外周血T-SPOT.TB诊断�
- 管立学李海波褚锦锦张丽丽盖林林孙家梅王乐强谭薇
- 关键词：结核感染T细胞斑点试验活动性结核潜伏结核感染
- 两代t(2;8;16;7)复杂平衡易位二例被引量：2
- 2005年
- 王瑞丽管立学王敬先孙静华李海波
- 关键词：平衡易位接触史胚胎停育先证者婚后夫妻双方
- 一种人脐带间充质干细胞的分离培养方法
- 本发明公开了一种人脐带间充质干细胞分离培养方法，包括采集储运脐带，华通氏胶组织分离，细胞提取及培养，细胞传代及保种冻存；本发明采用的分离方法为将脐带外膜与血管剔除，得到纯净的华通氏胶组织，保证分离的间充质干细胞纯度更高、...
- 徐栋花杨晶涵杨春娟褚锦锦张娇娇王菁华孙家梅张丽丽李海波
- 文献传递
- 638例孕中期羊水细胞遗传学分析被引量：2
- 2009年
- 我们对2003年10月至2008年2月期间638例孕中期羊水细胞培养结果进行了总结，对孕妇产前筛查结果和不同产前诊断指征与胎儿异常染色体核型之间的关系进行了分析。现报告如下。
- 管立学高丽李海波刘志翠王敬先王瑞丽
- 关键词：细胞遗传学分析孕中期羊水异常染色体核型筛查结果
- MDR1基因荧光定量检测与Ⅲ期卵巢上皮性癌的相关性被引量：1
- 2006年
- 目的探讨Ⅲ期卵巢上皮性癌患者癌组织、癌旁组织、外周血白细胞及腹水中多药耐药(MDR1)基因表达率及MDR1cDNA拷贝数与预后的关系。方法应用荧光定量PCR(FQ-PCR)技术,对78例Ⅲ期卵巢癌患者癌组织、癌旁组织及外周血和47例卵巢癌患者腹水中MDR1cDNA含量进行检测。结果①Ⅲ期卵巢上皮性癌组织、癌旁组织、外周血白细胞和腹水中MDR1阳性(>102拷贝/ml)表达率分别为65.4%,38.5%,35.9%和44.7%;对照组外周血白细胞MDR1 cDNA定量结果均为阴性;②卵巢癌组织中MDR1cDNA含量≥105拷贝/ml者对应外周血和腹水中MDR1表达率为89.3%和90.5%;MDR1cDNA含量<105拷贝/ml者对应外周血和腹水中MDR1表达率为13.0%和7.7%;③外周血MDR1cDNA含量≥105拷贝/ml的卵巢癌患者肿瘤近期复发率为54.5%(6/11);MDR1cDNA含量<105拷贝/ml的患者近期复发率为23.5%(4/17);外周血MDR1表达阴性的患者近期复发率为12.0%(6/50)。结论Ⅲ期卵巢上皮性癌组织中MDR1表达率在一半以上;外周血和腹水中MDR1表达与癌组织MDR1cDNA含量成正相关;外周血MDR1cDNA含量≥105拷贝/ml的卵巢癌患者肿瘤近期复发率明显增高。
- 刘萍刘欣管立学李海波王敬先王瑞丽满淑红
- 关键词：卵巢癌基因
- 血管紧张素I转换酶基因I/D多态性与特发性肺纤维化的相关性研究被引量：4
- 2010年
- 目的探讨血管紧张素I转换酶（ACE）基因I／D多态性在特发性肺纤维化（IPF）发病中的作用。方法应用PCR技术检测42例IPF患者（IFP组）和90例健康查体者（对照组）ACE基因I／D多态性，并分析不同基因型和等位基因者IPF发病危险性。结果IPF组DD基因型和D等位基因频率均显著高于对照组（P〈0．05）；与Ⅱ基因型比较，携带DD型和D等位基因个体发生IPF的风险分别增加2．97倍（95％CI为1．13—7．73）和1．96倍（95％CI为1．16—3．32），P均〈0．05。结论ACE基因I／D多态性与IPF发病有关，DD基因型和D等位基因可能增加IPF的患病风险。
- 于维新郑培华管立学刘志翠李海波吴立平
- 关键词：肺纤维化特发性血管紧张素转换酶多态性
- 胃癌病人外周血及肿瘤组织中多药耐药基因表达的相关性被引量：1
- 2006年
- 目的探讨多药耐药基因(MDR1)在胃癌病人外周血中的表达,并观察与肿瘤组织中多药耐药基因(MDR1)表达的相关性。方法荧光定量RT-PCR法检测胃癌病人外周血及肿瘤组织中MDR1表达水平。结果病理证实的初治胃癌病人31例,外周血中MDR1阳性率38.7%,肿瘤组织中MDR1阳性率77.4%.肿瘤组织中MDR1阳性者中50%外周血MDR1阳性,而肿瘤组织中MDR1阴性者中外周血MDR1无阳性表达,二者有相关性(P<0.05)。结论外周血中MDR1表达与肿瘤组织中MDR1表达具有一致性,前者可作为后者的补充。
- 张同俊管立学马世庆张永庆王峰王敬先李海波
- 关键词：胃肿瘤肿瘤组织多药耐药基因
- 潍坊地区汉族冠心病患者CYP2C19*2(681G>A),CYP2C19*3(636G>A)和CYP2C19*17(-806C>T)位点基因多态性分析被引量：3
- 2021年
- 目的探讨潍坊地区汉族冠心病患者CYP2C19*2,CYP2C19*3,CYP2C19*17位点基因多态性分布特征,为抗血小板药物个体化治疗提供依据。方法选取2016年11月~2020年1月在我院就诊的冠心病患者240例,采用数字荧光分子杂交技术检测CYP2C19*2(rs4244285),CYP2C19*3(rs4986893)和CYP2C19*17(rs12248560)基因位点多态性。结果240例潍坊地区汉族冠心病患者CYP2C19*1,CYP2C19*2,CYP2C19*3和CYP2C19*17等位基因频率分别为66.25%,29.17%,3.96%和0.62%;其中功能缺失型等位基因(LOF)(CYP2C19*2和CYP2C19*3)频率占33.13%.检出的7种CYP2C19基因型CYP2C19*1/*17,CYP2C19*1/*1,CYP2C19*1/*2,CYP2C19*1/*3,CYP2C19*2/*17,CYP2C19*2/*2,CYP2C19*2/*3频率分别为0.42%,43.75%,39.58%,5.00%,0.83%,7.50%和2.92%,其中CYP2C19超快代谢型1例(0.42%)、快代谢型105例(43.75%)、中间代谢型109例(45.42%)和慢代谢型25例(10.41%)。男、女冠心病患者CYP2C19等位基因、基因型和CYP2C19代谢类型频率之间比较,差异均无统计学意义(χ^(2)=3.692,P=0.297;χ^(2)=4.437,P=0.618;χ^(2)=2.787,P=0.426)。结论潍坊地区汉族冠心病患者CYP2C19基因型以CYP2C19*1/*1型为主,表型以中间代谢型为主,等位基因频率分布与其它地区汉族人群基本一致。
- 李海波张丽丽管立学褚锦锦盖林林徐栋花
- 关键词：冠心病多态性
- 潍坊地区染色体病调查分析及DS基因诊断方法学建立与临床应用
- 管立学胡强高颖李海波任翠爱褚锦锦
- 该研究为省医药卫生科技发展计划HW097号课题，属妇产科及产前诊断技术领域。染色体病尚无有效的治疗方法，遗传咨询和快速产前诊断是干预和阻止染色体病患儿出生的有效措施。根据该地区染色体病的发病特点，制定相应措施，对降低畸形...
- 关键词：
- 关键词：基因诊断方法产前诊断
