李泽运
- 作品数：5 被引量：45H指数：4
- 供职机构：上海中医药大学中药研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 靶向轮廓分析核磁定量法测定4种秦艽中龙胆苦苷与马钱苷酸被引量：5
- 2017年
- 目的:建立靶向轮廓分析核磁定量法(TP-q HNMR)同时测定秦艽、麻花艽、粗茎秦艽、小秦艽4种秦艽中龙胆苦苷、马钱苷酸的含量。方法:采集龙胆苦苷、马钱苷酸标准核磁共振氢谱,采用Chenomx NMR suit自建龙胆苦苷与马钱苷酸核磁共振氢谱数据库;秦艽药材采用甲醇超声法提取,提取液吹干以氘代甲醇复溶,同等条件下于记录核磁共振氢谱;基于Chenomx对谱图进行预处理与靶向轮廓分析定量;并采用HPLC-UV法验证TP-q HNMR法测定结果。结果:基于Chenomx的TP-q HNMR法测定秦艽中龙胆苦苷与马钱苷酸含量测定结果准确可靠,与HPLC-UV法无显著差异。所考察的4种秦艽中龙胆苦苷与马钱苷酸含量高低依次为:粗茎秦艽>秦艽>麻花艽>小秦艽。结论:所建立的TP-q HNMR法准确、可靠,可用于秦艽的质量控制,促进了核磁定量技术在中药质量控制中的应用。
- 杨晓瑞张凯李泽运王峥涛
- 关键词：秦艽龙胆苦苷
- UPLC法同时测定山茱萸生品与酒制品中5个组分的含量被引量：10
- 2011年
- 目的:建立UPLC法同时测定山茱萸中没食子酸、5-羟甲基糠醛、莫诺苷、马钱苷和当药苷的含量。方法:ACQUITY UPLCTMHSS C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm);流动相:乙腈(A)-0.1%甲酸水(B);梯度洗脱(0～3 min,5%A;3～12min,5%A→20%A);流速:0.2 mL·min-1;检测波长:250 nm;柱温:30℃。结果:在上述条件下,没食子酸、5-羟甲基糠醛、莫诺苷、马钱苷和当药苷的质量浓度分别在10.50～525.2μg·mL-1(r=0.9993),10.85～542.5μg·mL-1(r=0.9994),13.50～652.4μg·mL-1(r=0.9999),11.85-592.6μg·mL-1(r=0.9992),5.06～252.8μg·mL-1(r=0.9991)范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系;低、中、高浓度的平均加样回收率(n=3)均在97.5%～102.5%之间,RSD均小于2.9%。结论:该方法简便、快速、准确,重复性好,可用于山茱萸药材的质量控制。
- 喻喜华毕开顺李泽运戴荣华陈晓辉
- 关键词：山茱萸生品超高效液相色谱法5-羟甲基糠醛马钱苷
- 核磁共振技术在中药品质与活性评价中应用研究
- 本论文以核磁共振技术在中药品质与活性评价中应用为研究内容，开展了如下研究： 1．核磁定量技术应用于环烯醚萜与人参皂苷的纯度测定 建立了评价环烯醚萜、人参皂苷类天然产物纯度的核磁定量方法，并分别以5种环烯醚萜苷、6种人...
- 李泽运
- 关键词：核磁共振代谢组学中药品质活性评价
- 山茱萸及其伪品的差示扫描量热法鉴别被引量：12
- 2011年
- 目的山茱萸及其伪品的鉴别。方法用差示扫描量热分析仪(DSC)分别对不同产地的山茱萸及其伪品进行分析。以铝坩埚为参比,DSC量程±50 mw,升温速率20℃/min,升温范围30～500℃。结果不同产地的山茱萸DSC图谱基本相似,在190℃处有一吸收峰,361℃处有一放热峰;山茱萸与其伪品的差热曲线差异明显,其中放热峰相差不大,但焓变值相差较大。结论差示扫描量热法简便快速、准确,可用于山茱萸的鉴别。
- 喻喜华陈晓辉李泽运戴荣华毕开顺
- 关键词：山茱萸伪品差示扫描量热分析
- RP-HPLC法同时测定二至丸中红景天苷、女贞子苷和蟛蜞菊内酯的含量被引量：15
- 2011年
- 目的：建立反相高效液相色谱法同时测定二至丸中红景天苷、女贞子苷和蟛蜞菊内酯的含量。方法：采用D iamonsil C18（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,以乙腈-磷酸水为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL.m in-1,柱温30℃,检测波长220 nm。结果：红景天苷、女贞子苷、蟛蜞菊内酯进样浓度分别在2.2~88.0μg.mL-1（r=0.9995）,9.9~396.0μg.mL-1（r=0.9998）,0.5~20.1μg.mL-1（r=0.9995）范围内与峰面积呈良好线性关系;平均回收率分别为97.5%,98.0%,97.8%,RSD均小于3%。结论：所建立的方法简便、快速、准确,重复性好,可用于二至丸的质量控制。
- 李泽运陈晓辉马凤苏丹毕开顺
- 关键词：二至丸红景天苷反相高效液相色谱法
