您的位置: 专家智库 > >

李欣

作品数:3 被引量:0H指数:0
供职机构:复旦大学生命科学学院微生物学与微生物工程系更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:生物学轻工技术与工程化学工程更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 2篇生物学
  • 2篇化学工程
  • 2篇轻工技术与工...

主题

  • 3篇氨酸
  • 3篇苯丙
  • 3篇苯丙氨酸
  • 3篇丙氨酸
  • 2篇酸酶
  • 2篇天冬氨酸
  • 2篇天冬氨酸酶
  • 2篇杆菌
  • 2篇L-苯丙氨酸
  • 2篇大肠杆菌
  • 1篇代谢工程
  • 1篇基因
  • 1篇ASP
  • 1篇A基因
  • 1篇E.COLI
  • 1篇串联基因

机构

  • 3篇复旦大学

作者

  • 3篇范长胜
  • 3篇王海蛟
  • 3篇梁国新
  • 3篇李欣
  • 3篇高山峨
  • 3篇陶菊红
  • 2篇王建刚
  • 2篇焦晔

传媒

  • 1篇食品与发酵工...
  • 1篇复旦学报(自...
  • 1篇2005年工...

年份

  • 3篇2005
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
利用大肠杆菌tyrB-aspA基因串联表达制备L-苯丙氨酸
2005年
从大肠杆菌K12菌株中获得tyrB和aspA基因,将2个基因串联并克隆到pλPR质粒上,然后转化到E·coliP2392菌株进行表达。相应酶活力和氨基酸产量检测结果表明,单基因表达和双串联基因串联表达菌株的酶活性成倍提高,与原始菌株相比,AspA活力分别提高243%与239%,TyrB活力分别提高到247%和236%。以基因双串联表达菌株E·coliPBA的菌体悬浮液为酶原,以铵盐、反丁烯二酸和苯丙酮酸为酶转化底物,反应3h后,苯丙酮酸转化苯丙氨酸的效率为93%,苯丙氨酸产率达到0·6g/(g·h)(细胞),是对照菌株的4·7倍。
范长胜李欣高山峨王海蛟焦晔王建刚梁国新陶菊红
关键词:天冬氨酸酶苯丙氨酸L-苯丙氨酸串联基因大肠杆菌E.COLI
利用aspA与tyrB基因串联表达制备苯丙氨酸
本文报道从大肠杆菌K12菌株中获得aspA和tyrB基因,将两个基因串联并克隆到pλPR质粒上,然后转化到E.coliP2392菌株进行表达.相应酶活力和氨基酸产量检测结果表明单基因表达和双串联基因串联表达菌株的酶活性都...
范长胜焦晔王建刚李欣高山峨王海蛟梁国新陶菊红
关键词:天冬氨酸酶苯丙氨酸
文献传递
利用tyrB与aspA基因在大肠杆菌中的偶联表达制备L-苯丙氨酸(英文)
2005年
报道了利用tyrB与aspA串联表达来合成苯丙氨酸.首先将tyrB与aspA串联在质粒pBV221上,构成串联表达质粒pBV-tyrB-aspA;然后将该重组质粒转化到E.coliK36菌株中表达.对基因编码的相关酶活性以及工程菌利用FA和PPA生成Phe进行研究,结果表明:利用AspA和TyrB的偶联反应可以有效的提高E.coliK36合成L-苯丙氨酸的能力.
李欣范长胜王海蛟高山峨梁国新陶菊红
关键词:代谢工程苯丙氨酸大肠杆菌
共1页<1>
聚类工具0