李桃生
- 作品数：10 被引量：32H指数：4
- 供职机构：杭州大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金浙江省分析测试基金浙江省自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学轻工技术与工程建筑科学医药卫生更多>>
- ^(60)Coγ射线对不同细胞形态出芽短梗霉的辐射诱变效应被引量：9
- 1998年
- 使用^(60)Coγ射线辐照诱变的方法处理出芽短梗霉AureobasidiumPullulansAP92菌株的原生质体、菌丝体片段、分生孢子悬液，经初筛、复筛与对突变株的遗传稳定性研究，发现采用原生质体进行诱变，所获突变株的正突变率、单株产多糖的提高幅度、正突变株的产多糖遗传稳定性均明显高于菌丝体与分生孢子。比较出发菌株AP92与经原生质体诱变获得的正突变株A81的性能，有如下明显改善：产多糖能力从16．35g／L提高到29．69g／L，糖转化率从32．7％升到61．4％，残糖从13．269／L降到3．06g／L，而发酵周期则可缩短约24小时。结果证明，对原生质体进行^(60)Coγ射线诱变，是优化出芽短梗霉菌种的有效途径。
- 李卫旗杨志坚李桃生吴雪昌
- 关键词：原生质体突变出芽短梗霉
- 蛛丝和蚕丝的SEM和EDX研究被引量：2
- 1998年
- 应用扫描电镜观察蛛丝和蚕丝１０个样丝形态，并测量了这几种天然纤维的直径．结合Ｘ射线光电子能谱分析，对样丝的化学无素（氯、钾、钙、铁、硅。
- 张贞华李桃生陈樟福
- 关键词：蛛丝蚕丝氯钾SEM
- 酿酒酵母α-磷酸甘油脱氢酶变异株的鉴定及其高渗敏感性状的遗传分析被引量：6
- 1991年
- 本室检测到一株酿酒酵母α-磷酸甘油脱氢酶(α-glycerophosphate dehydrogenase,简称α-GPD)变异株,在所试条件下,变异株的α-GPD酶活比野生型菌株低5倍多。遗传分析表明,该变异株的α-GPD变异是由单一结构基因发生突变,使其所编码的α-GPD分子的构象发生变化而导致酶活显著下降,这也就使它在高渗条件下不能正常生长而表现为高渗敏感菌株。但在一般培养条件下,变异株的呼吸能力、生长量和发酵力与野生型菌株均无明显差异。此外,本文还对酿酒酵母的α-GPD活性与高渗敏感性状的关系进行了讨论。
- 罗玉萍李桃生陈士怡
- 关键词：酿酒酵母
- 新线虫DD—136品系的大量生产及其对白蚁的侵染试验被引量：4
- 1989年
- 1979—1982年间,我们进行了新线虫属(Neoaplectana spp.)的培养基筛选和保种方法试验,在此基础上又进一步探索适合于大量生产的培养基的配方,三组中其中以蚕蛹粉、玉米粉、牛肉膏、蛋白陈和水这一组配方,新线虫产量最高,组成培养基的成份也适合浙江情况。新线虫DD—136品系室内试验,白蚁死亡率为100％,室外现场试验,有的巢白蚁全部死亡。
- 张贞华李桃生田保利
- 关键词：线虫培养基筛选组织块蚕蛹粉品系
- 五种无筛器蜘蛛纺器构造的研究
- 1998年
- 对新蛛亚目、无筛器类的茶色新园蛛Ｎｅｏｓｃｏｎａｔｈｅｉｓｉ（Ｗａｌｃｋｎａｅｌ）（园蛛科）、锥腹肖蛸Ｔｅｔｒａｇ－ｎａｔｈａｍａｘｉｌｏｓａＴｈｏｒｅｌ、纵条银鳞蛛ＬｅｕｃａｕｇｅｍａｇｎｉｆｉｃａＹａｇｉｎｕｍａ（肖蛸科）、温室希蛛Ａｃｈａｅａｒ－ａｎｅａｔｅｐｉｄａｒｌｏｒｕｍＣ．Ｌ．Ｋｏｃｈ（球蛛科）、缘漏斗蛛Ａｇｅｌｅｎａｌｉｍｂａｔａ（Ｔｈｏｒｅｌ）（漏斗蛛科）等五种成蛛，在扫描电镜下做了观察，对舌状体、前纺器、中纺器。
- 陈樟福郑连芳张贞华李桃生
- 关键词：蜘蛛纺器
- 短梗霉多糖发酵条件的优化研究被引量：6
- 1998年
- 经正交试验确定产短梗霉多糖菌株A45的最佳发酵培养基组成为（g／L）：葡萄糖50、酵母膏0．3、（NH4）2SO40．3、K2HPO42．0、MgSO4·5H2O0．2。并优化了发酵条件，在该条件下发酵多糖产量达34．6g／L，生物量为16．7g／L，残糖浓度8．8g／L，并获得了A45菌株的发酵动力学曲线。
- 李卫旗李桃生吴雪昌
- 关键词：发酵短梗霉多糖食品保鲜
- 蛙胚眼预定水晶体诱导脑壁形成次生眼杯的实验研究
- 1987年
- 本实验以15~16期的黑斑蛙胚胎为材料,采用切除眼泡,或切除眼泡后填补一块前脑侧壁组织,或将眼泡连同部分前脑侧壁组织一并切下并旋转180度等显微手术,使预定水晶体外胚层与前脑侧壁组织接触。结果表明,前脑侧壁接触了预定水晶体以后,由于受到后者的诱导作用,接触部位的脑壁组织能转化为次生眼杯。在282个手术例中,计有81例出现次生眼杯,成功率达28.8%。本文对次生眼杯的成因及某些规律进行了讨论,并对负反应的某些原因作了分析。
- 李新人余启祥李桃生李桃生
- 通过原生质体融合改建酵母细胞的研究——Ⅴ.酿酒酵母与糖化酵母种间融合杂种的遗传分析被引量：6
- 1992年
- HU-KDP-185菌株是由单倍体糖化酵母与二倍体椭圆酿酒酵母经原生质体融合而获得的种间三倍体融合杂种。遗传分析表明,该杂种在遗传上是稳定的;在一般情况下,其产孢率为13.54%;但在特定预培养条件下,可提高到38.61%,即使在只含0.98%醋酸钾和0.186%KCl的HU-Li简易产孢培养基上,其产孢率也可达33.23%。用显微操作器解剖了202个4孢子子囊,得到376个四分子单孢株,其孢子成活率达46.53%;四分子的交配型出现A、a、AA、aa4种类型,没有发现有AAa交配型存在。四分子发酵可溶性淀粉的能力为1:2(发酵:不发酵);而遗传标记的分离比为野生型:营养缺陷型(包括hisˉ,argˉ,hisˉargˉ)约为1:1。
- 李桃生职慧军罗玉萍陈士怡
- 关键词：原生质体融合酵母
- 一株种间融合的三倍体杂种酵母减数分裂产物的遗传学分析被引量：1
- 1995年
- 通过原生质体融合技术将二倍体酿酒酵母（Ｓａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓｃｅｒｅｖｉｓｉａｅｖａｒ．ｅｌｌｏｐｓｉｏｄｅｕｓ）与单倍体糖化酵母（Ｓａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓｄｉａｓｔａｔｉｃｕｓ）构建成遗传上稳定的种间三倍体融合杂种。实验结果表明，这种融合杂种象有性杂种一样能诱导产孢；对其完整和非完整四分子的遗传分析，证明了通过遗传标记互补选择法获得的种间三倍体融合杂种ＨＵ－ＫＤＦ－２４０在产孢过程中，标记基因发生了分离和交换，出现了亲二型和重组类型；四分子对可溶性淀粉的发酵和不发酵分离比为１∶２，而原养型与营养缺陷型的分离比是１∶１。
- 李桃生赵小立杜英职慧军陈士怡
- 关键词：酵母原生质体融合减数分裂
- 酿酒酵母渗透敏感新基因的定位及其作用机理的研究
- 1992年
- 本文通过四分子分析将酿酒酵母中另一控制渗透敏感的基因osm3进行了定位。遗传分析表明,osm3是位于染色体Ⅱ上的1个新基因,与gal1座位相距大约45厘摩。其第二次分裂分离频率为51.01%,它与着丝粒的图距为25.51厘摩,属着丝粒连锁基因。回复突变的研究结果表明,渗透敏感性状很可能是因为osm3座位上发生了错义或无义突变所致。 根据渗透敏感菌株和正常菌株对高渗透压反应试验,证明了高的胞内甘油含量是酵母在高渗条件下生长所必需的。osm3菌株不能耐高渗的主要原因是由于甘油转运失调所致,OSM3基因产物可能与甘油的转运过程有关。本文还就高渗对酿酒酵母发酵力的影响进行了讨论。
- 职慧军李桃生陈士怡
- 关键词：酿酒酵母基因定位
