李振伟
- 作品数：10 被引量：90H指数：4
- 供职机构：郑州大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：河南省医学科技攻关计划项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 抗阻运动训练在肿瘤型膝关节假体置换术后早期康复中的作用被引量：7
- 2019年
- 目的 总结肿瘤型膝关节置换术后的早期康复治疗方法,观察抗阻运动训练对患者膝关节功能恢复的影响。方法 收集2016年10月至2018年9月我院收治的接受肿瘤型膝关节置换的股骨远端肿瘤患者46例,根据术后康复治疗的不同,将患者分为治疗组与对照组,每组23例。对照组采用常规康复治疗,治疗组采用抗阻运动训练和常规康复治疗。结果 治疗组与对照组治疗前膝关节活动屈曲活动度、膝关节活动伸直活动度、膝关节疼痛评分、膝关节功能评分比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。2组治疗后膝关节活动屈曲活动度、膝关节活动伸直活动度比较差异均有统计学意义(P均<0.05);膝关节疼痛和功能评分比较差异均有统计学意义(P均<0.05);生理健康、心理健康、社会关系和环境评分等生活质量评分比较差异均有统计学意义(P均<0.05)。结论 抗阻运动训练能够改善肿瘤型膝关节假体置换术后患者早期膝关节屈伸活动度,减轻疼痛,促进膝关节功能恢复,并提高生活质量方面。
- 王刚李振伟马炳全张彤李鹏刘杰李顺
- 关键词：早期康复
- 过氧化物酶增殖子活化受体-γsiRNA腺病毒载体的构建被引量：2
- 2008年
- 目的:构建针对过氧化物酶体增殖子活化受体-γ(PPARγ)基因的siRNA腺病毒载体。方法:依据siR-NA设计原则,在PPARγmRNA(AF013266)序列中设计2个特异性靶序列(36-54、73-91),体外合成对应发卡样DNAs,退火后先将其克隆入pSIREN-Shuttle载体,再亚克隆入pAdeno腺病毒载体,对插入序列进行DNA序列分析。结果:发卡样siRNA单链DNA寡核苷酸退火后,电泳可见明亮靶条带。连接退火寡核苷酸和pSIREN-Shuttle载体得到阳性克隆pSIREN-Shuttle-siPPARγ-36、pSIREN-Shuttle-siPPARγ-73。同源重组后得到亚克隆pAdeno-siPPARγ-36、pAdeno-siPPARγ-73,测序证实插入序列与设计序列完全一致。结论:成功构建2个靶向PPARγ基因的siRNA载体pAdeno-siPPARγ-36和pAdeno-siPPARγ-73。
- 王义生张弛李月白赵国强王少华李振伟殷力刘宏建
- 关键词：RNA干扰腺病毒载体克隆
- 小干扰RNA抑制骨肉瘤细胞组织蛋白酶K表达及生长与侵袭的研究被引量：1
- 2015年
- 目的 观察人小干扰RNA （siRNA）沉默入骨肉瘤细胞株MG63组织蛋白酶K（Cathepsin K）对增殖和侵袭影响.方法 利用脂质体将Cathepsin K siRNA转染MG63,通过反转录-聚合酶链反应（RT-PCR）与Western blot分别检测Cathepsin K mRNA及蛋白质表达,增殖与迁移实验评估沉默Cathepsin K后MG63增殖与侵袭改变.结果 siRNA能有效地抑制Cathepsin KmRNA及蛋白质表达（0.05±0.16、4.00±0.08）,与对照组（1.10 ±0.06、1.00±0.21）比较,差异有统计学意义（P＜0.01）;沉默Cathepsin K细胞增殖（100.00±0.09）明显低于对照组（40.00±0.13,P＜0.01）;Cathepsin K siRNA组迁移细胞数[（45.0±4.9）个]明显低于对照组[（112.0±8.0）个,P＜0.01].结论 siRNA可有效抑制Cathepsin K表达,降低MG63增殖与侵袭能力.
- 李振伟吴学建肖鹏朱旭
- 关键词：骨肉瘤组织蛋白酶KRNA干扰
- 丹参酮ⅡA对成骨细胞MC3 T3-E1增殖、凋亡以及细胞周期分布的影响被引量：1
- 2019年
- 目的 观察丹参酮ⅡA对成骨细胞MC3T3-E1增殖、凋亡以及细胞周期分布的影响。方法 将成骨细胞MC3T3-E1分为4组,分别为空白对照组、低浓度组(5×10^-3 mg/L)、中浓度组(5×10^-2 mg/L)与高浓度组(5×10^-1 mg/L)。空白对照组不加任何药物,只使用常规细胞培养液;低浓度组、中浓度组、高浓度组分别加入相应浓度比例的丹参酮ⅡA进行细胞培养,噻唑蓝(MTT)法检测甲状腺癌细胞增殖能力,流式细胞仪检测细胞周期及凋亡。结果 低、中、高浓度组在不同时间段成骨细胞MC3T3-E1的增殖率显著高于空白对照组,高浓度组在不同时间段成骨细胞MC3T3-E1的增殖率显著高于低浓度组(F=2.140、2.130、3.120,P<0.05)。低、中、高浓度组在不同时间段成骨细胞MC3T3-E1的凋亡率显著低于空白对照组,高浓度组在不同时间段成骨细胞MC3T3-E1的凋亡率显著低于低浓度组(F=2.390、2.990、3.020,P<0.05)。低、中、高浓度组在不同时间段的处于G0/G1期的细胞比例显著高于空白对照组,处于S期与G2/M期的细胞比例显著低于空白对照组,高浓度组在不同时间段的处于G0/G1期的细胞比例显著高于低浓度组和中浓度组,且处于S期与G2/M期的细胞比例显著低于低浓度组和中浓度组(F=2.310、2.700、2.340、2.170、4.920、4.420、2.840、2.120、4.180,P<0.05)。结论 丹参酮ⅡA可以促进成骨细胞MC3T3-E1的增殖,抑制成骨细胞MC3T3-E1的凋亡,可明显改善成骨细胞MC3T3-E1的周期分布。
- 王刚刘宏建李振伟程田马炳全张彤
- 关键词：增殖凋亡
- 受体相互作用蛋白激酶1对骨髓间充质干细胞生物活性的影响
- 2022年
- 目的探讨受体相互作用蛋白激酶1(RIPK1)对骨髓间充质干细胞(BMSCs)死亡、增殖、分化、迁徙等生物功能的影响。方法通过RNA干扰技术降低RIPK1在BMSCs中的表达后, 光镜观察细胞形态变化, Transwell细胞迁移实验检测BMSCs迁移能力变化, 细胞计数试剂盒8(CCK-8)法检测BMSCs增殖变化, 茜素红染色检测BMSCs成骨分化能力变化, 油红O染色检测BMSCs成脂分化能力变化, 阿新蓝染染色检测BMSCs成软骨分化能力变化, 蛋白质印迹法(Western blot)分析BMSCs分化相关标志分子Runt相关基因2(Runx2)、过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)、性别决定区Y框蛋白9(Sox9)的表达变化以及凋亡标志性分子裂解的半胱氨酰天冬氨酸特异性蛋白酶-3(cleaved Caspase-3)、坏死性凋亡相关标志性分子p-RIPK3、RIPK3、p-MLKL的表达变化。两组间比较采用t检验, 多组间比较应用单因素方差分析。结果小干扰RNA(siRNA)干扰24 h后, 非选择性siRNA对照组吸光度值(0.46±0.00), siRIPK1组吸光度值(0.45±0.01), 差异无统计学意义(t=1.923, P>0.05);siRNA干扰48 h后, 非选择性siRNA对照组吸光度值(0.92±0.04), siRIPK1组吸光度值分别(0.63±0.03), 差异有统计学意义(t=10.910, P<0.05);siRNA干扰72 h后, 非选择性siRNA对照组吸光度值(1.52±0.01), siRIPK1组吸光度值(0.52±0.03);差异有统计学意义(t=48.960, P<0.05)。siRNA干扰RIPK1后, BMSCs内Runx2表达水平(0.41±0.08)明显低于对照组(1±0), 差异有统计学意义(t=6.628, P<0.05);BMSCs内PPARγ表达水平(0.36±0.11)明显低于对照组(1±0), 差异有统计学意义(t=6.810, P<0.05);BMSCs内Sox9表达水平(0.33±0.19)明显低于对照组(1±0), 差异有统计学意义(t=6.949, P<0.05)。茜素红染色结果显示, 与非选择性的siRNA对照组比较, RIPK1干扰显著抑制BMSCs成骨分化过程中矿化结节的形成。油红O细胞染色结果显示, 与非选择性的siRNA对照组比较, RIPK1干扰显著抑制BMSCs成脂分化过�
- 李娜田青刘飞飞陈松峰李振伟
- 关键词：骨髓间充质干细胞
- 靶向过氧化物酶体增殖子活化受体-γ基因siRNA腺病毒载体的构建与鉴定被引量：4
- 2008年
- 目的构建、鉴定靶向过氧化物酶体增殖子活化受体-γ（PPAR-γ）基因的siRNA腺病毒载体。方法遵循siRNA片段的设计原则，依据GenBank中PPAR吖基因（AF013266）的序列，设计3个特异性靶序列（36～54位、73～91位和404～422位）；体外合成对应发卡样DNA片段，经退火后，将其克隆入pSIREN．Shuttle载体，通过PCR和I-CeuI和PI-SceI酶切鉴定后，再亚克隆入pAdeno-X腺病毒载体。对插入序列进行DNA序列分析。结果发卡样siRNA单链DNA寡核苷酸退火后，电泳可见明亮靶条带；PCR扩增和酶切鉴定得到阳性克隆pSIREN-Shuttle—siPPAR-γ1、pSIREN-Shuttle—siPPARγ-2和pSIREN-Shuttle—siPPARγ-3。亚克隆重组腺病毒载体pAdeno—X．siPPAR^t-1、pAdeno—X-siPPARγ-2和pAdenc-X—siPPARγ-3，经测序鉴定证实插入DNA序列与设计完全一致。结论成功构建3个靶向PPARγ基因的siRNA重组腺病毒载体，为进一步的基因治疗研究奠定了实验基础。
- 王义生王少华李月白赵国强张弛李振伟殷力刘宏建
- 关键词：RNA干扰腺病毒载体
- 股骨粗隆间骨折老年患者PFNA内固定术后渐进抗阻运动训练的康复效果被引量：53
- 2019年
- 目的:探讨渐进抗阻运动训练对股骨粗隆间骨折患者行股骨近端防旋髓内钉(PFNA)内固定手术后康复治疗的影响。方法:106例股骨粗隆间骨折患者分为观察组和对照组,每组53例,均接受PFNA内固定术治疗。对照组予以常规术后康复训练,观察组予以患侧膝关节屈曲、伸直渐进抗阻运动训练和常规康复训练,比较两组康复效果。结果:观察组下床活动时间、骨折愈合时间、住院时间均明显优于对照组(P<0.05)。术后康复训练后,观察组的Harris评分、SF-36评分改善优于对照组(P<0.05)。观察组术后发生1例切口感染,2例内固定松动,1例下肢静脉血栓;对照组术后发生3例切口感染,2例压疮,3例肌肉肌腱软组织粘连,2例内固定松动,3例下肢静脉血栓;观察组术后并发症的发生率为7.5%,对照组为25.0%,观察组高于对照组(P=0.017)。训练后,两组患者的膝关节屈曲伸直肌群肌力、改良Barthel指数明显升高,且观察组改善情况好于对照组(P<0.05)。结论:渐进抗阻运动训练能够改善股骨粗隆间骨折患者PFNA内固定术后的髋关节功能,增加肌力,减少骨折并发症发生率,缩短康复时间。
- 王刚刘宏建李振伟马炳全张彤于甲锋刘杰李顺
- 关键词：股骨粗隆间骨折康复
- 微小RNA-203在骨肉瘤中的表达及其生物学意义被引量：4
- 2015年
- 目的 观察微小RNA （miRNA）-203在骨肉瘤中表达及其作用.方法 采用反转录-聚合酶链反应（RT-PCR）检测35例骨肉瘤患者癌及癌旁组织miRNA-203表达水平,同时检测骨肉瘤细胞株（MG-63、HOS、U2OS）与正常成骨细胞株hFOB1.19的miRNA-203表达.通过噻唑蓝比色法（MTT）与Transwell实验观察miRNA-203对MG-63增殖、侵袭的影响.结果 相对于癌旁组织与hFOB1.19细胞,miRNA-203在骨肉瘤癌组织与骨肉瘤细胞株表达显著下调（P＜0.01）.在MG-63细胞株过表达miRNA-203可显著抑制细胞增殖（P＜0.01）,48、72 h的抑制率分别为21.32％、30.20％,miRNA-203组侵袭细胞数[（50±8）个]显著低于空载体组的（131±5）个（P＜0.05）.结论 miRNA-203在骨肉瘤中表达明显降低.
- 李振伟吴学建肖鹏朱旭
- 关键词：骨肉瘤增殖
- 左桡骨皮质旁骨肉瘤一例报道
- 2017年
- 患者，女，28岁，2014年5月无意间发现左前臂掌侧直径约2cm类圆形肿物，质硬、活动度差，小伴疼痛、红肿，至南阳卫校附属医院行手术治疗，病理结果示：骨母细胞瘤。复查3次均显示肿物进行性增大。2016年2月至南阳市中心医院就诊行左前臂肿物切除活检＋内固定术治疗，病理结果示：骨肉瘤。
- 单铎廖文胜朱忠培李振伟
- 关键词：圆形肿物病理结果骨母细胞瘤进行性增大前臂掌侧
- 早期康复干预对脊髓损伤患者术后神经功能及运动功能的影响被引量：18
- 2019年
- 目的 观察早期康复干预对脊髓损伤患者术后神经功能及运动功能的影响。方法 选取我院收治的脊髓损伤患者132例,随机分为两组,对照组采用常规干预措施,实验组在对照组条件上采用早期康复干预。比较两组患者神经功能恢复、运动功能恢复、术后卧床时长、基本自理时长、住院时长、并发症发生。结果 实验组神经功能恢复情况[(99.7±12.3)分]优于对照组[(85.4±13.1)分,t=16.113,P<0.05];实验组运动功能恢复情况[(80.5±10.1)分]优于对照组[(65.6±10.4)分,t=14.134,P<0.05];实验组术后卧床时长、基本自理时长、住院时长[(15.1±2.3)、(31.2±1.3)、(31.8±6.8) d]均短于对照组[(20.2±3.1)、(37.1±2.4)、(36.3±5.8) d, t=14.389,P<0.05];实验组并发症发生率(4.5%)小于对照组(13.6%, χ2=6.256,P<0.05)。结论 脊髓损伤患者术后神经功能及运动功能的恢复过程中,早期康复干预的疗效较满意。
- 王刚刘宏建李振伟马炳全张彤于甲锋
- 关键词：早期康复干预脊髓损伤神经功能
