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聚乙烯膜印刷层中乙酰丙酮钛的检测及其稳定性: 2019年; 建立并优化乙酰丙酮钛测定的气相色谱-质谱法、液相色谱-质谱法,并对标准溶液中乙酰丙酮钛的存在形式进行鉴别。采用高效液相色谱法对乙酰丙酮钛标准品、上光油、油墨及印刷样品中的乙酰丙酮进行检测,采用等离子发射光谱法对样品中的钛含量进行检测,用傅里叶红外光谱法对经紫外光(254 nm)照射及加热处理(70 ℃)的乙酰丙酮钛进行研究。结果表明,乙酰丙酮钛在标准溶液中以乙酰丙酮及钛离子的形式存在,需分别检测乙酰丙酮及钛离子。上光油、乙酰丙酮钛标准品中检测到乙酰丙酮,而油墨及印刷样品中未检测到乙酰丙酮;上光油、油墨、乙酰丙酮钛标准品及印刷样品中均检测到钛。乙酰丙酮钛在加热和紫外光照射处理后,碳碳双键发生氧化反应,说明加热和紫外照射均导致该物质发生变质。; 王旖旎林勤保李忠钟怀宁潘静静; 关键词：气相色谱-质谱法液相色谱-质谱法等离子体发射光谱

气相色谱-质谱联用测定苯乙烯中的阻聚剂对叔丁基邻苯二酚被引量：4: 2002年; 建立了气相色谱质谱联用 (GC/MS)测定苯乙烯中阻聚剂对叔丁基邻苯二酚含量的方法。苯乙烯样品直接进样 ,通过毛细管柱 (HP 1,30m× 0 32mmi.d .× 0 2 5 μm)分离 ,由电子轰击 (EI)源于选择离子监测 (SIM)模式下进行检测。结果表明 ,对叔丁基邻苯二酚含量在 5mg/kg～ 5 0mg/kg时线性关系良好 (r2 =0 9987) ,回收率高 ;与美国材料测试标准ASTMD4 5 90中的分光光度测量法比较具有操作简捷、准确度高的特点。; 陈朝方李忠郭建罗玉玮; 关键词：气相色谱-质谱联用苯乙烯对叔丁基邻苯二酚阻聚剂

GC-MS/MS同时测定蛋及其制品中多溴联苯醚类残留被引量：2: 2018年; 本研究采用快速溶剂萃取和系统固相萃取净化的前处理方法和气相色谱串联质谱联用仪(Gas chromatography-mass spectrometry-mass spectrometry,GC-MS-MS),建立了测定蛋及其制品中16种多溴联苯醚类持久性有机污染物残留的测定方法。采用快速溶剂萃取仪进行快速提取,有效缩短样品前处理时间,结合质谱多反应监测采集方式,可有效减少基质干扰,提高方法的选择性。样品经正己烷∶二氯甲烷(1∶1,V/V)混合溶剂提取,分散基质固相萃取方式净化后,采用质谱多反应监测(MRM)模式检测,内标法定量。经方法学验证,16种多溴联苯醚质量浓度在0.01～20.0 ng/m L范围内呈现良好的线性关系,r>0.99;样品平均回收率为67.5%～112.2%;相对标准偏差为2.6%～17.3%;方法检出限为0.2~50 pg/g,将该方法应用于实际20批样品的检测,结果显示20批样品中ΣPBDEs含量中位数为529.2 pg/g湿重。实际样品检测结果表明,本方法可实现蛋及其制品中16种多溴联苯醚灵敏、准确的定性定量分析。; 李忠刘陆蔡勤仁薛良辰杨素蔡杰凌芸辉黄晶黄宇腾; 关键词：多溴联苯醚快速溶剂萃取

食品中22种邻苯二甲酸酯类的测定及包装材料中邻苯二甲酸酯类迁移量的研究被引量：6: 2014年; 建立气相色谱质谱联用法测定食品中22种邻苯二甲酸酯类.均匀液体样品采用正己烷进行液液萃取,固体样品采用正己烷稀释后过滤进样.研究结果表明该方法对22种邻苯二甲酸酯类的最低检测限为0.01 ～0.5mg/kg,相关系数为0.9998 ～ 0.9999,加标回收率为80％～116％,RSD为1.09％～2.40％.该方法涉及的化学试剂少,操作简便,结果准确,是食品中22种邻苯二甲酸酯类的快速有效检测方法.此外,将该方法应用于食品包装中邻苯二甲酸酯类的迁移研究,以4种常见食品为模拟物,测定保鲜袋中22种邻苯二甲酸酯类的迁移量.结果显示保鲜袋存在显著的邻苯二甲酸酯类迁移现象.; 彭碧宁李忠林加燕蔡德玲黄世强; 关键词：食品邻苯二甲酸酯类气相色谱质谱联用液液萃取食品包装

GC／MS法测量苯乙烯中阻聚剂对叔丁基邻苯二酚的含量: 2001年; 建立GC／MS测量苯乙烯中阻聚剂对叔丁基邻苯二酚含量的方法。苯乙烯样品直接进样，通过毛细管柱（HP－130m×0．32mm×0．25mμ）分离，由EI源于SIM模式下进行检测。结果表明，对叔丁基邻苯二酚浓度在5－50mg／kg范围内线性好（r^2＝0．9987），加收率高，与ASTMD4590中的分光光度测量法比较具有操作简捷、准确度高的特点。; 陈朝方李忠等; 关键词：GC/MS 苯乙烯阻聚剂对叔丁基邻苯二酚

表面增强拉曼光谱(SERS)快速检测食用油中的苯并[a]芘被引量：8: 2017年; 苯并(a)芘广泛存在于煤焦油、炼油等工业污水中,多次使用的高温植物油、烧焦的食物都可能含有苯并(a)芘。我国目前对食用植物油类产品中苯并(a)芘的限量标准是<10μg/kg。检测食品中苯并(a)芘的方法中使用较多的是高效液相色谱法、气相色谱-质谱联用法等方法,但检测过程样品的前处理复杂、检测耗时长、检测效率低,尚不能满足实时、现场检测的要求。本文使用纳米金修饰的多孔材料作为SERS基底,利用SERS对食用油中的苯并(a)芘的含量进行快速检测。苯并(a)芘在0~200μg/L范围内与SERS的信号值呈线性关系,线性方程为y=134.98x-571.77,R2=0.9942;在10μg/kg含量水平下,样品回收率为93.2~125.7%,相对标准偏差为10~18%,方法检出限为5.6μg/L。SERS可使用便携式拉曼光谱仪进行现场检测,测试时间短(一般为数十秒至一两分钟)。在检测灵敏度满足要求的情况下,SERS方法为快速筛查食用油中苯并(a)芘含量提供了一种新的选择。; 王珊王珊李忠潘亮刘陆薛良辰曾川许喜林; 关键词：苯并(A)芘

一种氮吹浓缩仪喷气孔的套筒式清洗器具: 本实用新型公开了一种氮吹浓缩仪喷气孔的套筒式清洗器具，包括可分拆组合的上组件和下组件，所述上组件分为手柄和洗耳球两种装置，所述下组件为中空的针管，所述手柄和洗耳球的下端分别设置有第一连接管和第二连接管，所述针管的上端设置...; 薛良辰蔡勤仁刘陆李忠彭玉芬蔡德玲凌云辉蔡杰黄晶梁宁; 文献传递

花旗参、高丽参及三七参的傅立叶变换红外光谱法鉴别研究被引量：2: 2005年; 目的:建立鉴别花旗参、高丽参及三七参的方法。方法:用甲醇和乙醚作提取剂,用超声波提取高丽参、花旗参及三七参中的有效成分,用红外光谱进行鉴别。结果:在水介质中,超声波提取15 m in,用甲醇和乙醚均可以提取人参中的不同有效成分,用红外光谱法进行鉴别,可以快速准确地鉴别花旗参、高丽参、三七参。结论:建立了快速、有效鉴别花旗参、高丽参及三七参的红外光谱法。; 郭建许彩芸李忠梁玉英; 关键词：花旗参红外光谱

淋膜纸杯中Al、Mg向酸性食品模拟物的迁移及数学模拟被引量：1: 2018年; 为了研究淋膜纸杯中Al和Mg向酸性食品中的迁移规律以及数学模拟软件模拟迁移的有效性,对8种淋膜纸杯样品采用湿法消解的方法消解,之后利用电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-OES)检测8种淋膜纸杯中Al和Mg的初始含量及其向酸性食品模拟物(3%乙酸溶液)中迁移的量。淋膜纸杯中Al和Mg的初始含量分别为841.6～3 482.0,179.1～19 720.1mg/kg。在迁移条件为40℃/12h,8种样品中Al和Mg向3%乙酸溶液中迁移量分别为0.077～0.212,0.065～0.862mg/kg,而在70℃/8h下8种样品中Al和Mg向3%乙酸溶液中迁移量分别为0.074～0.180,0.064～2.209mg/kg,淋膜层低密度聚乙烯(LDPE)的厚度、迁移温度和时间以及纸的厚度和密度都能影响2种金属元素的迁移。使用迁移模拟软件AKTS-SML对8种淋膜纸杯样品进行迁移模拟,扩散系数采用Piringer模型,纸与LDPE之间的分配系数设置为1 000,LDPE与食品模拟物(3%乙酸)之间的分配系数设置为1,Al和Mg在40℃/12h下迁移模拟结果分别为0.760～3.075,0.162～17.750mg/kg;70℃/8h下迁移模拟结果分别为0.757～3.059,0.161～17.660mg/kg,软件模拟的迁移结果比试验所得到的都要高,迁移模拟结果在一定程度上能取代Al和Mg的迁移试验,确保消费者安全。; 丁从阳林勤保罗九天李忠廖佳; 关键词：AL 酸性食品迁移

QuEChERS-GPC-GC/MS同时测定鱼肉中9种羟基类兽药残留被引量：13: 2017年; 采用QuEChERS前处理方法和在线凝胶渗透色谱-气相色谱-质谱联用法(gel permeation chromatography-gas chromatography-mass spectrometry,GPC-GC/MS)快速测定鱼肉中9种羟基类兽药残留。采用在线凝胶色谱进行在线净化,除去鱼肉中大部分油脂,有效缩短了样品前处理时间,结合选择离子监测采集方式,可减少基质干扰,提高方法的选择性。样品经乙腈提取,分散基质固相萃取方式净化后,使用选择离子监测(SIM)模式检测,外标法定量。经方法学验证,9种羟基类兽药在0.5~20.0μg/L浓度范围内的线性关系良好,相关系数r大于0.99;样品的平均回收率为63.5%~90.2%,相对标准偏差为3.6%~15.4%,方法检出限为0.3~1.0μg/kg。将该方法应用于10批实际样品的检测,其中1批样品的氯霉素检测结果呈阳性,含量为6.1μg/kg。该方法灵敏度高、准确可靠,可用于鱼肉中9种羟基类兽药的定性定量分析。; 薛良辰蔡勤仁郑璇刘陆凌芸辉李忠彭玉芬陈敬蔡德琳蔡杰黄晶; 关键词：QUECHERS 鱼肉

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李忠

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