李建英
- 作品数：32 被引量：205H指数：10
- 供职机构：中山大学附属第三医院儿童发育行为中心更多>>
- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目国家自然科学基金广东省医学科学技术研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生哲学宗教更多>>
- 大剂量甲氨蝶呤治疗对急性淋巴细胞白血病儿童智力与行为影响的研究被引量：5
- 2002年
- 【目的】探讨采用大剂量甲氨蝶呤 (MTX)预防性治疗中枢神经系统白血病 (CNSL)对急性淋巴细胞白血病(ALL)儿童智力与行为的影响。【方法】①按“中国 比内智力测验手册”方法对 4 2例ALL患儿在治疗前后与 4 0例正常儿童进行测试比较 ;②根据自制行为量表对ALL患儿治疗前后进行行为比较。【结果】①ALL患儿治疗前IQ、行为与对照组无差异 (P >0 0 5 ) ,而治疗后IQ明显低于对照组 ,(P <0 0 1) ;加用60 Co颅脑放疗组IQ降低更为明显。②ALL患儿治疗后行为问题出现率明显高于对照组 (P <0 0 1)。【结论】大剂量MTX治疗对ALL儿童的智力与行为有不同程度的损害作用 ,加用60
- 王清文李建英邹小兵陈奋华黄师菊何政贤
- 关键词：白血病儿童甲氨蝶呤智力
- 注意缺陷多动障碍儿童抑制功能研究被引量：13
- 2008年
- 【目的】探讨注意缺陷多动障碍(attention deficit hyperactivity disorder,ADHD)儿童是否存在抑制功能缺陷。【方法】运用反应/不反应任务、停止信号任务、Stroop色-字任务对100名ADHD儿童和对照组儿童进行抑制功能测试,运用多变量方差分析进行统计。【结果】两组儿童在反应抑制功能上差异有显著性,单因素方差分析显示ADHD组儿童在反应/不反应任务的反应时变异、停止信号任务的停止信号反应时及正确反应的反应时变异、Stroop色-字测试的干扰分(反应时及错误分)明显高于对照组儿童。控制FIQ后方差多变量分析及协方差分析仍有统计学意义。【结论】ADHD儿童在反应抑制功能领域存在缺陷。
- 杨斌让陈楚侨静进张芳蓉李建英杨思渊
- 关键词：注意缺陷多动障碍
- 注意缺陷多动障碍儿童持续注意反应任务研究被引量：1
- 2011年
- 【目的】探讨注意缺陷多动障碍(attention deficit hyperactivity disorder,ADHD)儿童持续注意及反应抑制特征,为临床诊治提供参考依据。【方法】运用持续注意反应任务(SART)对100名ADHD儿童及对照组儿童进行测试,采用多变量方差分析/协方差分析对持续注意及反应抑制能力进行统计。【结果】总的来说,两组儿童在持续注意及反应抑制功能上差异有统计学意义(P<0.001),单因素方差分析显示ADHD组儿童在SART中的漏按错误数(P=0.004)、误按数(P<0.001)上明显地多于对照组儿童,所需反应时(P<0.001)也更长,反应时变异(P=0.001)也更大。控制FIQ协方差分析结果显示差异仍有统计学意义。【结论】ADHD儿童存在持续注意及反应抑制功能缺陷。
- 李颖杨斌让陈楚侨李建英彭刚杨思渊
- 关键词：注意缺陷多动障碍
- 注意缺陷多动障碍儿童时间加工的特征研究
- 2016年
- 目的探讨注意缺陷多动障碍(ADHD)儿童时间加工特征及可能原因,为干预提供科学依据。方法采用时间产生任务分别对100名ADHD儿童和100名对照组儿童进行时间加工功能测试,运用重复测量多变量方差分析/协方差分析进行统计。结果在时间产生任务中,MANOVA显示存在组别、时间间期主效应及交互效应,表现为ADHD组儿童在绝对差值、准确系数方面明显差于对照组儿童,随着时间间期的增加,两组儿童表现均下降,但ADHD组儿童下降更明显;控制FIQ结果后MANCOVA结果相似。对每一时间间期控制FIQ后进行ACOVA显示在长的时间间期ADHD组儿童绝对差值明显大于对照组儿童,而准确系数明显低于对照组儿童。结论 ADHD儿童存在原发的时间加工缺陷,这种缺陷并非继发于其它认知功能缺陷。
- 李颖杨斌让彭刚李建英杨思渊
- 关键词：注意缺陷多动障碍
- 注意缺陷多动障碍儿童的工作记忆损害特征被引量：18
- 2012年
- 目的:探讨注意缺陷多动障碍(ADHD)儿童工作记忆功能特征。方法:本研究为横断面研究。根据美国精神疾病诊断和统计手册第4版(DSM-IV),对符合ADHD诊断标准的未经治疗的100名门诊患儿及年龄、性别相匹配的100名正常儿童分别采用韦氏儿童智力测验量表中国修订本(C-WISC)及其中的顺背数字(反映言语存贮、加工)、倒背数字(反映言语存贮、加工、中央执行)、Corsi木块和空间n-Back任务(反映视空间存贮和中央执行)进行言语及空间工作记忆测试。结果:ADHD组儿童在顺背数字最高位数及总得分、倒背数字最高位数及总得分、Corsi木块最多木块数及总得分均低于对照组儿童,空间2-Back任务反应时短于对照组儿童(均P<0.05)。结论:ADHD儿童存在工作记忆功能缺陷,此缺陷涉及言语环路、视空间存贮系统及中央执行。
- 杨斌让李建英杨思渊彭刚叶妙婷
- 关键词：注意缺陷多动障碍工作记忆
- 不同年龄孤独症谱系障碍儿童认知功能与行为特征的性别差异被引量：15
- 2016年
- 目的 探讨不同年龄孤独症谱系障碍（autism spectrum disorder,ASD）儿童认知功能与行为特征的性别差异.方法 选取2013年6月至2015年6月确诊ASD儿童621例,其中男童503例,女童118例.采用心理教育评估第3版（PEP-3）副测验原积分评估ASD儿童认知功能与行为特征.根据年龄分成两组：＜4岁组和≥4岁组.分析不同年龄组ASD儿童认知功能、行为特征的男女性别差异.结果 ＜4岁组女童行为特征-非语言（CMB）、行为特征-语言（CVB）原积分与男童差异无统计学意义（均P＞0.05）;而≥4岁组女童CMB、CVB原积分较同组男童低[（21.56±7.33）分vs（24.09±4.80）分、（9.79±7.05）分抛（13.27±5.75）分],差异具有统计学意义（均P＜0.05）.～4Y组、～5Y组、～6Y组ASD女童认知（CVP）原积分均明显低于同组男童（均P＜0.05）,社会互动（SR）、CMB、CVB原积分亦明显低于同组男童（均P＜0.05）;而～3Y组、～7Y组ASD女童CVP、SR、CMB、CVB原积分与男童差异均无统计学意义（均P＞0.05）.结论 低年龄阶段ASD女童语言和非言语相关的特征性行为不明显,易于造成临床早期辨识困难.在3～5岁发育关键期,ASD女童认知能力发展落后于男童,同时合并更为严重的社交障碍和特征性行为,提示ASD儿童行为特征与认知发展密切相关.
- 王石换邓红珠李建英岑超群成三梅邹小兵
- 关键词：孤独症谱系障碍性别差异年龄
- 187例婴幼儿孤独症患儿对养育者的依恋特征被引量：12
- 2007年
- 目的探讨婴幼儿孤独症患者对养育者的依恋类型和特点。方法采用陌生情境实验法对187例14-36月的婴幼儿孤独症患儿的依恋性质进行测试并临床判断依恋类型。结果(1)婴幼儿孤独症患者对养育者的四种依恋类型分布比例分别为淡漠型依恋66.8%、安全型依恋7.5%、缠人型依恋3.2%、混乱型依恋22.5%。(2)不同性别婴幼儿孤独症患者对养育者的依恋类型分布无显著性差别(χ2=0.932,P>0.05),四组依恋类型患儿的平均年龄间亦无统计学差异(F=1.26,P>0.05)。结论婴幼儿孤独症患者对养育者的依恋类型主要属淡漠型和混乱型依恋,安全型依恋较少。患儿性别、年龄并不影响依恋类型的分布。
- 邓红珠邹小兵唐春李建英岑超群邹园园鄢月华
- 关键词：孤独症依恋婴幼儿
- 婴幼儿孤独症患者亲子依恋类型及影响因素分析被引量：5
- 2007年
- 目的:探讨婴幼儿孤独症患者对母亲的依恋类型及可能影响因素。方法:采用陌生情境实验法对187例14～36个月的婴幼儿孤独症患者的依恋性质进行测试并临床判断依恋类型。同时应用孤独症治疗评估量表(ATEC)和问卷调查评估患儿孤独症严重性程度及其家庭因素。结果:①婴幼儿孤独症患者对养育者的四种依恋类型分布比例分别为:淡漠型66.84%、安全型7.49%、缠人型3.21%、混乱型22.50%。②安全型依恋患儿ATEC量表总分值明显低于淡漠型和混乱型依恋患儿(P=0.000,0.008);孤独症患儿母亲文化程度、家庭经济收入水平、父母婚姻关系、父母教养方式与孤独症患儿亲子依恋类型分布无明显相关性(P均>0.05)。结论:婴幼儿孤独症患者对养育者的依恋类型主要属淡漠型和混乱型依恋,安全型依恋较少;患儿孤独症严重性程度是其安全型依恋形成与否的影响因素。
- 邓红珠邹小兵金宇唐春李建英岑超群邹园园
- 关键词：孤独症依恋婴幼儿
- Asperger综合征儿童的行为适应分析被引量：1
- 2007年
- 目的评估Asperger综合征(AS)儿童的行为适应状况并探讨相关的影响因素。方法2003-03—2005-02采用BASICS行为适应量表,对中山大学附属第三医院儿童发育行为中心56例AS儿童进行测定并与正常对照组进行比较。结果AS儿童在行为适应各个维度的测定值均较正常儿童高,而且环境中不利因素较正常儿童多。结论AS儿童在各个方面的行为适应能力均较正常儿童差,原因与自身的特征以及环境的不利因素有关。
- 岑超群邹小兵李建英唐春
- 关键词：ASPERGER综合征儿童
- 中国儿童孤独症SHANK3拷贝数变异及其临床表型特征被引量：5
- 2011年
- 目的检测典型孤独症患儿SHANK3基因拷贝数变异（CNVs）发生率并描述其临床表型特征，并探讨临床应用多重连接依赖探针扩增技术（MLPA）进行孤独症病因学诊断的可行性。方法收集本院确诊为典型孤独症的患儿及其直系亲属的基因组DNA，采用MRCP343-C1AUTISM-1MLPA试剂盒进行CNVs筛查。结果共收集来自102个家系的109例典型孤独症患儿，男女比例为4．45：1。发现2例患儿出现SHANK3微缺失，检出率约为2％（2／109）。结论SHANK3基因的CNVs可能解释约2％的典型孤独症病例，是孤独症的一个重要遗传学变异基础；阳性病例倾向于出现严重的三大核心症状及智力缺损的表型；MLPA作为快速、准确的CNVs检测方法，有助于临床开展孤独症的病因学研究。
- 陈碧媛邹小兵章钧邓红珠李建英李丽英唐春邹园园
- 关键词：孤独症核酸扩增技术
