李应华
- 作品数：8 被引量：13H指数：2
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- 癫痫患者血清HMGB1及其受体TLR4水平临床分析被引量：1
- 2018年
- 目的分析与探讨癫痫患者血清中高迁移率族蛋白B1(HMGB1)及其受体Toll样受体4(TLR4)的水平变化。方法选取癫痫患者92例作为本次研究中的研究组,另选取健康者92例作为对照组,利用酶联免疫吸附测定方法对2组受检者血清中HMGB1和TLR4水平进行测定,对2组受检者血清中HMGB1和TLR4水平与患者癫痫发作频率及药物治疗有效程度之间的关系进行观察与对比。结果研究组患者血清中HMGB1和TLR4水平均明显高于对照组受检者(P<0.05);药物有效组和癫痫发作≤3次/月患者血清中HMGB1和TLR 4水平均明显低于药物难治组和癫痫发作>3次/月患者;癫痫患者血清中HMGB1和TLR 4水平呈正相关,以上相关数据均具有统计学意义(P<0.05)。结论癫痫患者体内HMGB1和TLR4水平与其药物治疗有效程度及癫痫发作频率关系密切,可将此结果作为癫痫发病机制相关研究的基础。
- 李应华
- 关键词：癫痫高迁移率族蛋白B1TOLL样受体4
- 低血糖引起偏瘫误诊1例被引量：1
- 2013年
- 患者，女，62岁，因右侧肢体无力3小时于2012年12月11日入院。3小时前无明显诱因出现右侧肢体无力，无头痛、呕吐，无肢体抽搐、无意识障碍，就诊于我院门诊，以“脑血管疾病”收入院。既往否认有“高血压、糖尿病及冠心病”病史。
- 汤建平李应华
- 关键词：低血糖症偏瘫误诊
- 纤溶酶治疗86例缺血性进展性卒中的临床疗效及安全性观察
- 目的探讨纤溶酶治疗进展性卒中的临床疗效及安全性观察。方法将起病在72h内的86例进展性卒中患者随机分成纤溶酶治疗组(治疗组)及常规治疗组(对照组)。纤溶酶治疗组在常规治疗的基础上加用0.9%氯化钠注射液250ml+纤溶酶...
- 石国霰赵子赫李应华蒋盼
- 关键词：纤溶酶进展性缺血性脑卒中疗效安全性
- 文献传递
- 马来酸桂哌齐特治疗急性脑梗死32例疗效观察被引量：1
- 2013年
- 目的观察马来酸桂哌齐特治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将2011年8月至2012年10月收治的急性脑梗死患者随机分为治疗组32例和对照组32例,对照组采用常规治疗方法治疗14 d;治疗组在常规治疗同时加用马来酸桂哌齐特240 mg,连用14 d。两组患者治疗前、后均进行神经功能缺损程度评分及临床疗效评定。结果治疗组患者症状显著改善,总有效率(84.4%,27/32)明显高于对照组(62.5%,20/32),差异有统计学意义(P<0.05)。结论马来酸桂哌齐特治疗急性脑梗死具有很好的疗效,其也是一种治疗急性缺血性脑卒中有效的神经保护剂。
- 汤建平李应华杨小艳
- 关键词：急性病脑梗死马来酸桂哌齐特
- 阿托伐他汀钙治疗脑动脉粥样硬化患者的疗效评价被引量：1
- 2020年
- 目的分析阿托伐他汀钙(AC)治疗脑动脉粥样硬化(CAS)患者的疗效。方法选取2016年12月-2018年12月间来我院治疗的152例CAS患者,随机分A组和B组,分别行AC治疗与常规治疗。对比2组疗效。结果 A组的不良反应发生率为6.58%,低于B组的17.11%(P<0.05)。治疗后,2组的总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平均低于治疗前,且A组明显低于B组(P<0.05);治疗后,2组的高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)均高于治疗前,且A组高于B组(P<0.05)。结论针对CAS患者行AC治疗可消除临床症状与体征,改善血脂水平,疗效显著。
- 李应华
- 关键词：脑动脉粥样硬化阿托伐他汀钙疗效
- 偏头痛患者血清VEGF及5-HT表达及意义被引量：7
- 2018年
- 目的探讨偏头痛患者血清中血管内皮生长因子(VEGF)及5-羟色胺(5-HT)的表达和意义。方法收集78例偏头痛患者发作期患者和80例健康体验者纳入研究,采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测血清中VEGF及5-HT的含量。结果偏头痛组和健康对照组人群血清中VEGF分别是(1 747.17±86.26)pg/mL、(626.60±112.73)pg/mL;偏头痛发作期患者血清中VEGF明显高于健康对照组,差异有统计学意义((P<0.05))。偏头痛组和健康对照组人群血清中5-HT分别是(1 501.53±95.25)ng/L,(1 501.53±95.25)ng/L,偏头痛患者血清中5-HT明显低于健康对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论偏头痛发作期患者血清VEGF含量均增高而5-HT下降,VEGF及5-HT在偏头痛发病机制中起到一定的作用,需进一步研究从而为偏头痛的治疗寻找新的作用靶点。
- 杨小艳汤建平王静芬李应华
- 关键词：偏头痛ELISA5-HTVEGF
- 纤溶酶治疗86例缺血性进展性卒中的临床疗效及安全性观察
- 目的探讨纤溶酶治疗进展性卒中的临床疗效及安全性观察。方法将起病在72h内的86例进展性卒中患者随机分成纤溶酶治疗组(治疗组)及常规治疗组(对照组)。纤溶酶治疗组在常规治疗的基础上加用0.9%氯化钠注射液250ml+纤溶酶...
- 石国霰赵子赫李应华蒋盼
- 关键词：纤溶酶进展性缺血性脑卒中疗效安全性
