李子辉
- 作品数：7 被引量：7H指数：1
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- CPT-11联合CF及5-Fu治疗老年转移性大肠癌临床观察
- 2005年
- 李子辉
- 关键词：CPT-11大肠癌CF老年5-FU化疗
- 吉西他滨联合顺铂治疗三阴性乳腺癌临床观察
- 2010年
- 李子辉陈丽军
- 关键词：三阴性乳腺癌内分泌治疗吉西他滨顺铂晚期转移性乳腺癌联合用药方案
- 沙利度胺联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌被引量：1
- 2011年
- 沙利度胺是一种具有抗血管新生作用的谷氨酸衍生物。1957年作为孕妇镇吐、镇静药物上市。2006年5月因其具有抗肿瘤血管生成,免疫调节作用被美国FDA批准用于多发骨髓瘤的治疗。肺癌患者多数VEGF表达升高,促进肿瘤生长、转移。
- 李子辉张识微
- 关键词：晚期非小细胞肺癌沙利度胺NP方案抗肿瘤血管生成免疫调节作用VEGF表达
- 吉西他滨联合氟尿嘧啶动静脉给药治疗晚期胰腺癌的临床观察
- 2004年
- 目的 采用吉西他滨联合氟尿嘧啶动静脉给药治疗晚期胰腺癌 ,观察疗效 ,生存时间及不良反应。方法 11例晚期胰腺癌患者第 1天经肝动脉及肠系膜上动脉灌注吉西他滨 10 0 0mg/m2 5 -FU6 0 0mg/m2 ,CF10 0mg ;第 2～ 5天外周静脉给药CF10 0mg(2小时 ) 5 -FU 6 0 0mg/m2 (4小时 ) ,第 8天外周静脉给药吉西他滨 10 0 0mg/m2 (30分钟 ) 3周一次 ,3个疗程。结果 客观有效率 2 7.3% ,临床获益率 81.8% ;疼痛缓解率达81.8%。中位生存期 11个月 ,其中 12个月以上 4 5 .5 % ,2 4个月以上 18.2 %。主要毒副反应为骨髓抑制 ,脱发及消化道反应。结论 吉西他滨联合氟尿嘧啶动静脉给药治疗晚期胰腺癌 ,在改善症状 ,延长生存期方面效果肯定 。
- 李朝晖周立中吕金芳温福刚李子辉
- 关键词：吉西他滨晚期胰腺癌
- 重组人红细胞生成素联合化疗对肺癌患者生活质量的影响被引量：6
- 2003年
- 为探求提高疗效和改善化疗患者生活质量方法,自2000-10/2002-09采用前瞻性对照研究方法在晚期肺癌患者化疗同时,联合重组人红细胞生成素(益比奥,EPO)治疗,以评价对生活质量的影响。
- 温福刚刘君李子辉李晨
- 关键词：重组人红细胞生成素化疗肺癌生活质量益比奥
- 国产盐酸托烷司琼防治NP方案化疗引起的胃肠道反应临床观察
- 2005年
- 目的:观察盐酸托烷司琼注射液防治长春瑞宾+顺铂方案(NP方案)治疗非小细胞肺癌(NSCLC)引起胃肠道反应的止吐作用和安全性,并与进口盐酸托烷司琼(欧必亭)对比.方法:采用随机、双盲、自身交叉对照试验,可评价的18例NSCLC患者随机分为AB组和BA组,AB组第l周期用试验药盐酸托烷司琼,第2周期用对照药欧必亭;BA组第l周期用欧必亭,第2周期用盐酸托烷司琼.21d为1个周期.结果:化疗d1～d6,对食欲不振的完全控制率试验药分别为83.3%,55.6%,22.2%,11.1%,16.7%,38.9%,对照药分别为77.8%,44.4%,27.8%,16.7%,22.2%,50.0%;对恶心的完全控制率试验药分别为83.3%,55.6%,27.8%,11.1%,22.2%,33.3%,对照药分别为77.8%,38.9%,22.2%,11.1%,16.7%,44.4%;对呕吐的完全控制率试验药分别为88.9%,72.2%,61.1%,55.6%,55.6%,72.2%,对照药分别为100.0%,61.1%,38.9%,44.4%,72.2%,83.3%.两者比较差异均无显著性(所有P值均＞0.05).两组不良反应发生率无统计学差异(P＞0.05).结论:盐酸托烷司琼在控制NP方案化疗药物引起的急性呕吐、恶心及食欲不振方面与进口药欧必亭的疗效和不良反应相似.
- 李子辉周立中
- 关键词：盐酸托烷司琼化疗非小细胞肺癌胃肠道反应
- 吉非替尼一线治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床观察
- 2010年
- 目的观察吉非替尼一线治疗老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效和毒副反应。方法 21例局部晚期和转移性老年NSCLC一线应用吉非替尼250mg/d直至出现肿瘤进展或不可耐受的毒副反应。结果 21例患者中CR3例(14.3%),PR8例(38.1%),SD3例(14.3%),PD7例(33.3%),客观缓解率52.4%,疾病控制率66.7%,中位无进展生存期(PFS)6个月,中位生存时间(OS)8个月,1年生存率33.3%,2年生存率9.5%。主要毒副反应为皮疹发生率52.4%,腹泻发生率33.3%,恶心呕吐发生率13.3%,转氨酶升高发生率9.5%。结论吉非替尼一线治疗老年晚期非小细胞肺癌有较好的疗效和安全性。
- 李子辉
- 关键词：吉非替尼非小细胞肺癌一线治疗
