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李冬梅

作品数:12 被引量:32H指数:4
供职机构:上海市计划生育科学研究所更多>>
发文基金:上海市人才发展基金“重大新药创制”科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生生物学经济管理更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 3篇学位论文
  • 3篇会议论文

领域

  • 11篇医药卫生
  • 1篇经济管理
  • 1篇生物学

主题

  • 9篇前列腺
  • 8篇前列腺炎
  • 8篇腺炎
  • 6篇非细菌性
  • 4篇自体免疫
  • 4篇细菌性前列腺...
  • 4篇慢性非细菌性
  • 4篇免疫
  • 4篇非细菌性前列...
  • 3篇生育
  • 3篇慢性非细菌性...
  • 3篇SD大鼠
  • 2篇动物
  • 2篇动物模型
  • 2篇舍尼通
  • 2篇生物学特性
  • 2篇生物学特性研...
  • 2篇生育力
  • 2篇鼠模型
  • 2篇细菌性

机构

  • 8篇上海市计划生...
  • 6篇复旦大学
  • 1篇复旦大学上海...

作者

  • 12篇李冬梅
  • 8篇孙祖越
  • 6篇刘向云
  • 4篇谢淑武
  • 3篇马丽
  • 3篇吴建辉
  • 3篇曹霖
  • 3篇李志玲
  • 2篇周莉
  • 2篇王蕾
  • 2篇胡文娟
  • 2篇谢琛静
  • 2篇张晓芳
  • 2篇闫晗

传媒

  • 2篇生殖与避孕
  • 2篇实验动物与比...
  • 1篇中国实验动物...
  • 1篇中国临床药理...
  • 1篇第一届中华医...

年份

  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 5篇2008
  • 4篇2007
  • 1篇2001
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
SD大鼠慢性非细菌性前裂腺炎模型的建立及其生物学特性研究
目的:建立两种SD大鼠慢性非细菌性前列腺炎的模型,研究其生物学特性,探讨慢性非细菌性前列腺炎的发病机制,观察模型对生殖功能的影响,观察舍尼通对模型的疗效,探讨舍尼通的作用机理。   方法:   1、模型一:自体免疫性...
李冬梅
关键词:非细菌性前列腺炎舍尼通自体免疫角叉菜胶
文献传递
SD大鼠慢性非细菌性前列腺炎模型的建立及其生物学特性研究
目的: 建立两种SD大鼠慢性非细菌性前列腺炎的模型,研究其生物学特性,探讨慢性非细菌性前列腺炎的发病机制,观察模型对生殖功能的影响,观察舍尼通对模型的疗效,探讨舍尼通的作用机理。 方法: 1、模型一:自体免疫性慢性非细菌...
李冬梅
关键词:SD大鼠自体免疫角叉菜胶舍尼通生物学特性
文献传递
比卡鲁胺抑制CWR22Rv1细胞移植裸鼠前列腺癌的机制研究
2007年
目的:探讨比卡鲁胺抗CWR22Rv1细胞移植裸鼠前列腺癌的作用机制。方法:采用瘤块接种的方法制作裸小鼠前列腺癌模型,观察比卡鲁胺治疗后的移植瘤重量和体积,并计算抑瘤率,收集移植瘤标本,使用光镜观察法、免疫组化法、基因芯片法和实时定量RT-PCR法比较比卡鲁胺组和阴性对照组肿瘤相关指标的差异。结果:①比卡鲁胺低、中、高剂量组抑瘤率分别为10.77%、37.32%和63.28%(P<0.01)。②光镜观察:对照组肿瘤内癌细胞生长旺盛,移植癌细胞保持原有异型性。而比卡鲁胺低、中和高剂量组呈腺癌典型表现,癌细胞出现不同程度的退变。③免疫组化:低、中、高剂量组增殖细胞核抗原增殖指数同阴性对照组相比明显减小(P<0.01)。对照组每200个细胞中平均有180±8个细胞雄激素受体(androgen receptor,AR)呈阳性表达,而高剂量组中AR阳性细胞数较对照组明显减少(P<0.01)。④基因芯片:高剂量组在前列腺癌相关基因表达丰度上明显低于对照组,主要为AR和关联蛋白、细胞黏附分子和细胞周期相关基因,并且实时定量RT-PCR结果与基因芯片结果基本一致。结论:比卡鲁胺抗22Rv1细胞移植裸鼠前列腺癌效果显著,主要通过降低细胞核AR表达、减少细胞黏附、调控细胞周期和抑制细胞增殖等发挥作用。
李志玲谢淑武张晓芳刘向云李冬梅马丽谢琛静吴建辉曹霖孙祖越
关键词:比卡鲁胺前列腺癌雄激素受体CDNA芯片
普适泰片对SD大鼠慢性非细菌性前列腺炎作用的研究被引量:10
2011年
目的:观察普适泰片对两种慢性非细菌性前列腺炎的疗效,探讨其作用机理。方法:制作慢性自体免疫性前列腺炎模型和慢性化学性(角叉菜胶)前列腺炎模型,分别采用阳性药普适泰片模拟临床途径灌胃给药,观察普适泰片对两种模型的疗效。观察雄鼠前列腺、睾丸和附睾等脏器的组织学变化,检测精子活力、血液学、血清生化、激素以及前列腺特异抗原等指标。结果:普适泰片对免疫模型的作用表现在显著升高血清中的Ca2+水平和睾酮(T)水平(P<0.05);对化学模型的作用表现在用药后白细胞计数显著下降(P<0.05);对两种模型中前列腺的组织病理学改变都显示出充血水肿减轻。结论:普适泰片对两种慢性前列腺炎均有效,但作用机制不同。对免疫模型是通过升高Ca2+和睾酮(T)的水平,对化学性模型是通过减少白细胞计数而发挥作用。
闫晗周莉李冬梅刘向云孙祖越
关键词:SD大鼠
SD大鼠自体免疫性前列腺炎模型的建立及其生物学特性研究
目的建立SD大鼠自体免疫性前列腺炎的模型,并研究其生物学特性。方法将32只SD大鼠随机分为四组,其中一组为对照组,其它三组为试验组,在第0和第7天,进行皮内多点注射,分别给予20、40和80 mg/ml的SD大鼠前列腺蛋...
李冬梅胡文娟孙祖越
关键词:自体免疫前列腺炎大鼠模型生物学特性
文献传递
慢性非细菌性前列腺炎对大鼠生育力的影响被引量:6
2010年
目的:探索2种慢性非细菌性前列腺炎对雄性SD大鼠生育力的影响。方法:通过造模的方式,将患有化学性前列腺炎(A组)的雄鼠和慢性自体免疫性前列腺炎(B组),按1∶1与雌鼠合笼交配,检查雄鼠的精子活力、雌鼠受孕率、仔鼠的生长发育和行为活动等指标;并以无前列腺炎的正常雄鼠为阴性对照(C组)进行比较。结果:与C组比,A组的精子活力明显下降且有统计学差异(P<0.05)。雄性大鼠所交配的雌鼠,其妊娠率和产仔数,仔鼠性别比例、外观畸形率及其死亡率,组间无统计学差异。结论:①慢性化学性非细菌性前列腺炎能明显降低雄鼠的精子活力,而慢性自体免疫性非细菌性前列腺炎并不降低雄鼠的精子活力;②两型慢性非细菌性前列腺炎对大鼠的妊娠率和产仔数、仔鼠性别比例、外观畸形率及其死亡率都不产生实质性影响。
谢琛静周莉李冬梅刘向云吴建辉孙祖越
关键词:生育力
度他雄胺对大鼠附睾精子成熟和生育的影响被引量:7
2007年
目的通过度他雄胺对大鼠附睾精子和生育的影响,探索调节雄性生育的睾丸后作用靶点。方法使用度他雄胺20和40 mg/(kg.d)大鼠灌胃给药,连续2周。给药结束后雄雌鼠按1∶2合笼,计算生殖指数;采用计算机辅助精子分析系统分析精子活力和形态;采用SYBR-14和PI双重荧光染色计算精子存活率;采用Elisa法测定大鼠睾酮(T)和双氢睾酮(DHT)血清浓度;采用HE染色法对各组睾丸、附睾进行组织学分析。结果度他雄胺低、高剂量组双氢睾酮浓度均显著下降,分别为0.54和0.28 nmol/L(P<0.01),精子活力明显降低,分别为39.0%和28.7%(P<0.01),畸形率分别增加为10.3%和15.6%(P<0.05),最后受孕率分别降为62.5%和38.4%。而睾酮水平和交配指数均无明显变化(P>0.05),睾丸和附睾亦无明显病理学改变。结论度他雄胺通过抑制DHT生成,影响附睾精子成熟而导致大鼠不育,为今后男性避孕和不育药物研发提供了新思路。
谢淑武马丽刘向云李志玲王蕾李冬梅孙祖越曹霖
关键词:度他雄胺附睾精子成熟生育力
前列腺炎动物模型研究进展被引量:4
2007年
前列腺炎动物模型有两大类即细菌性和非细菌性。前者主要用大肠杆菌注入实验动物前列腺器官中制得;后者主要用化学制剂或生物制剂诱导而成。其中,生物制剂诱导的前列腺炎动物模型具有较高的特异性,是较为理想的模型,它的造模方法主要有雌激素诱导法和大鼠前列腺蛋白结合免疫佐剂法两种。这些模型为前列腺炎相关的探索性研究和开发应用性研究打下了必不可少的坚实基础。
李冬梅曹霖孙祖越
关键词:前列腺炎细菌性非细菌性动物模型
水通道蛋白抑制剂对大鼠附睾精子成熟和生育影响的实验研究
目的:通过水通道蛋白抑制剂乙酰唑胺对大鼠附睾精子和生育的影响,探索调节雄性生育的睾丸后作用方式和靶点.方法:使用乙酰唑胺30、60和120mg/kg/d 大鼠灌胃给药.同时以氯丙二醇10mg/kg/d 作为阳性对照,以等...
谢淑武李志玲王蕾刘向云马丽李冬梅孙祖越曹霖
关键词:乙酰唑胺附睾精子成熟男性生育
文献传递
大鼠自体免疫性前列腺炎模型的实验研究被引量:11
2008年
目的建立大鼠自体免疫性前列腺炎的模型。方法将32只SD大鼠随机分为4组,其中一组为对照组,其它三组为试验组,在第0天和第7天,进行皮内多点注射,分别给予20、40和80g/L的SD大鼠前列腺蛋白提纯液及完全弗氏佐剂(FCA),同时腹腔注射百白破疫苗。在第21天,腹腔注射大鼠前列腺蛋白提纯液。在第35天,处死所有大鼠,对大鼠前列腺解剖学、病理学、血液白细胞数、血清钙离子、IgG、睾酮(T)和双氢睾酮(DHT)等指标进行测定和研究。结果和阴性对照组相比,高剂量造模组的白细胞数明显增加,前列腺明显充血水肿,间质和腺腔有淋巴细胞和单核细胞浸润,表现出明显的慢性前列腺炎病理变化,其他两组不如高剂量组明显。高剂量模型组的钙离子浓度明显降低。结论多点多次皮内注射80g/L的大鼠前列腺蛋白提纯液与FCA的混悬液,腹腔注射百白破疫苗可成功地建立SD大鼠自体免疫性前列腺炎模型。
李冬梅胡文娟刘向云张晓芳闫晗谢淑武吴建辉孙祖越
关键词:自体免疫前列腺炎大鼠模型
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