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李冬

作品数:8 被引量:7H指数:2
供职机构:哈药集团制药总厂更多>>
相关领域:化学工程医药卫生轻工技术与工程理学更多>>

文献类型

  • 8篇中文期刊文章

领域

  • 6篇化学工程
  • 2篇医药卫生
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇理学

主题

  • 4篇头孢
  • 3篇头孢菌素
  • 3篇菌素
  • 2篇盐酸
  • 1篇地塞米松
  • 1篇地塞米松片
  • 1篇亚甲基
  • 1篇盐酸林可霉素
  • 1篇盐酸头孢甲肟
  • 1篇药物
  • 1篇液相
  • 1篇液相色谱
  • 1篇赛尼可
  • 1篇色谱
  • 1篇头孢甲肟
  • 1篇头孢烷酸
  • 1篇头孢唑林
  • 1篇头孢唑林钠
  • 1篇头孢噻肟
  • 1篇头孢噻肟酸

机构

  • 8篇哈药集团制药...

作者

  • 8篇李冬
  • 2篇张铭
  • 2篇高红英
  • 1篇金程远

传媒

  • 3篇黑龙江科技信...
  • 3篇中小企业管理...
  • 2篇黑龙江医药

年份

  • 6篇2008
  • 2篇2002
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
盐酸林可霉素结晶工艺的改进被引量:2
2002年
利用盐酸林可霉素在丁醇、水中溶解特性及丁醇与水可共沸的特性,改变丙酮法结晶的工艺条件,通过丁醇结晶法,使盐酸林可霉素的收率和质量有了较大提高。
高红英李冬金程远
关键词:盐酸林可霉素共沸
盐酸头孢甲肟的制备被引量:1
2008年
以7-氨基头孢烷酸(7-ACA)为原料,与2-(2-氨基噻唑-4-基)-(顺式)-2-甲氧亚胺乙酰硫代苯并噻唑活性酯(5)在95%乙醇中于5℃反应4h生成头孢噻肟酸(3),收率90%,3在50%水-丙酮溶液中碳酸钠存在下与5-巯基-1-甲基-1H-四氮唑(4)在55℃反应3.5h生成头孢甲肟酸(2),收率71.4%,而后2与盐酸乙醇溶液在5℃成盐得到盐酸头孢甲肟(1),收率91.5%。三步反应总收率58.8%。
李冬张铭
关键词:7-ACA盐酸头孢甲肟头孢噻肟酸头孢菌素
不同制备方法对苄青霉素钠盐质量的影响
2008年
青霉素发酵滤液经不同方法处理后,直接结晶苄青霉素钠盐,与钾盐转钠盐间接法传统工艺相比,直接结晶的苄青霉素钠符合苄青霉素钠盐药典要求。
高红英李冬
关键词:超滤
采用HPLC法测定醋酸地塞米松片的含量被引量:2
2008年
目的建立hplc法测定醋酸地塞米松片的含量。方法采用di-amondc18色谱柱(5μm,4.6×150mm),柱温为室温,流动相:甲醇-水(70:30),流速为1ml/min,检测波长:240nm,以峰面积计算。结果线性范围4~24μg/ml。平均加样回收率为(103.2±3.2)%(n=15)。结论本法简便、快捷、灵敏,可作为醋酸地塞米松片质量控制的有效方法。
李冬高红英
关键词:醋酸地塞米松高效液相色谱
氨噻肟乙酸苯并噻唑硫酯的合成
2008年
改进第三代头孢菌素类抗生素中间体氨噻肟乙酸苯并噻唑硫酯的合成方法。采用二氯甲烷和甲苯(体积比1∶1)的混合溶剂代替单一溶剂二氯甲烷,反应可在室温下进行,不需要进一步的精制,提高了产品品质,收率达到85%。中试结果证明:产品品质稳定,重现性好,工业生产过程易于控制。
高红英李冬
关键词:抗生素头孢菌素
论减肥药品的现状与发展趋势被引量:1
2002年
近年来,随着人们生活水平的提高,工作节奏的加快,全球肥胖人口数量迅速增多。有资料显示,美国肥胖人口以达总人口的55%,并且有继续增长的势头。在我国,据国家卫生部公布的资料显示,至2000年底,全国肥胖人口已占城市总人口的35%以上,北京超过40%,部分沿海城市高达50%以上,基本相当于西方发达国家水平。更为重要的是随着医学……
李冬高红英
关键词:减肥药药物减肥茶赛尼可曲美
头孢唑林钠中高分子杂质的检查法被引量:1
2008年
目的:建立凝胶色谱法测定头孢唑林钠的聚合物的方法。方法:采用葡聚糖凝胶SephadexG-10柱(16mm×33cm),流动相:A:0.01mol/L磷酸盐缓冲液(pH7.0),B:0.01%十二烷基硫酸钠溶液。流速为1.0mol/min;检测波长为254nm,进样量为200uL。结果:头孢唑林钠在6.696~29.54mg/mL范围内,浓度与聚合物的峰面积呈良好线性关系(r=0.9986),可精确对高分子杂质峰进行定量。结论:该方法简便,准确,重现性好。
张铭李冬
关键词:头孢唑林钠高分子杂质
3-环外亚甲基头孢烷酸对硝基苄酯合成工艺的改进
2008年
以青霉素钾盐为原料,与对硝基溴化苄反应生成青霉素的对硝基苄酯(II),化合物(II)不需纯化,即行氧化,以过氧化氢代替过氧乙酸,得到4-氧化青霉素对硝基苄酯(III)在开环反应中,实验了多种酸清除剂,发现用分子筛作催化剂最为简便,可使4-氧化青霉素对硝基苄酯(III)顺利开环生成2-(2-氯亚硫酰基-4-氧-3-苯乙酰氨基氮杂环丁-1-基)-3-甲基-丁-3-烯酸对硝基苄酯(IV)。化合物不需分离,即与SnCl4反应,闭环生成3-环外亚甲基-7-苯乙酰氨基-5-氧-头孢-2-羧酸-4-硝基苄酯(V)再经还原,得到目标化合物3-环外亚甲基头孢烷酸对硝基苄酯VI,总产率34.5%。
高红英李冬
关键词:青霉素头孢菌素
共1页<1>
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