李世承
- 作品数：11 被引量：41H指数：3
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- 一年二度开花大菊新品种—玉白菊花的培育
- 1999年
- 以飞云等４０ 种秋菊为试材、材料经扦插生根移入土中，在温度为５ ～１７ ±２ ℃，每日光照７ ～８ｈ ，常规栽培管理的条件下，培育出花轮大、管匙瓣、飞舞型、绿白色、深裂长叶型、棵型中等、株高６０ ～７５ｃｍ 、茎具棱、紫橙色、表面密生绒毛。
- 李世承郭有利毛洪玉李晶
- 关键词：秋菊菊花
- 四季樱草叶片的组织培养被引量：2
- 1988年
- 植物名称:四季樱草 (Primula, obconica),又名仙鹤莲或报春花。材料类别:取生长正常、无病虫害的四季樱草幼叶,经自来水冲刷后,用70％酒精溶液浸泡2分钟,然后用0.1％升汞溶液再浸泡6分钟左右,最后用无菌水冲洗3遍,沥干后;用剪子将其剪成(0.8～1cm)~2的小块,用于接种。
- 李晶李世承
- 关键词：四季樱草基本培养基叶片
- 不同pH值对樱草原生质体分离的影响被引量：1
- 1990年
- 用国产纤维素酶分离四季樱草叶肉细胞原生质体,分别在八种pH值(5.2,5.4,5.6,5.8,6.0,6.2,6.4和6.6)下进行酶处理试验,得出5.6是最佳pH值的结果。
- 娄和林李世承崔久满
- 关键词：原生质体PH酶处理
- 九种植物组织培养及其快速无性繁殖被引量：2
- 1997年
- 以兰花花瓣、菊花、月季茎尖，桔梗、四季樱草、矮牵牛片、人参根、水稻花药及红松成熟胚为材料，材料经选择、消毒后，分别接种在各自培养基上（详见表１，２）．外植体经初次培养，继代培养，分化培养或生根培养，兰花由原球茎分化再生植株；菊花、月季通过丛生芽和不定根的诱导分化成再生植株，而桔梗、四季樱草、矮牵牛由愈伤组织分化不定芽（或胚状体），然后，形成再生植株；水稻由愈伤组织形成胚状体，通过胚状体再分化芽和根形成再生植株．
- 李世承娄和林李春华李晶
- 关键词：愈伤组织不定芽植物无性繁殖
- 四季樱草叶组织培养再生植株的细胞组织学观察被引量：1
- 2000年
- 以四季樱草叶片为材料，用植物组织培养法，使其形成再生植株，并对其起动期，分裂期，分化期及成苗期的各阶段进行解剖观察，结果发现四季樱草叶组织培养形成的再生植株，为器官发生和胚状体发生两种类型．
- 佟凤琴栾岚李世承
- 关键词：细胞组织学再生植株四季樱草
- 三种植物叶肉原生质体分离的比较被引量：2
- 1992年
- 以四季樱草(Primula obconica),矮牵牛(Petunia hybrida)及黄花烟草(Nicotiana rustical)叶片为材料,用纤维素酶液分离原生质体,分离结果:三种植物叶肉原生质体数量,随酶液浸泡时间增长和浓度升高而增多;在同一浓度,同一时间酶解下,三种植物原生质体数量,以矮牵牛酶解数量最多,质量最好,四季樱草次之,黄花烟草较差。
- 李世承张传玉王敏文赵文跃李晶
- 关键词：纤维素酶原生质体植物叶肉
- 全文增补中
- 不同培养基对木槿叶再生株形成的影响被引量：4
- 1989年
- 植物名称:木槿（Hibiscus syriacus） 材料类别:辽宁大学花房栽培的木槿幼叶。培养条件:材料经消毒后,剪成0.8～1cm2大小,以每三角瓶3块的数量,分别接于1/2MS、N6和B5培养基上,附加植物激素为6-BA3mg/L,（单位下同）,IAA0.1,GA0.5。培养温度为25～28℃。
- 李世承张日辉李晶
- 关键词：木槿再生植株
- 香花槐组织培养及快速无性繁殖被引量：11
- 2002年
- 以香花槐幼叶、幼茎为材料,材料经表面消毒后,接种到诱导培养基和继代培养基上,15～20天,形成愈伤组织,30～40天形成芽,50天左右,形成苗,截取无根苗到生根培养基上,15～20天后,形成根系.
- 李世承宁 涛宁 军田亚军赵利波张平
- 关键词：香花槐快速无性繁殖愈伤组织树种诱导培养基继代培养基
- 木槿、栀子、倒挂金钟愈伤组织的诱导和再生植株的形成被引量：1
- 1987年
- 本文报道了木槿,栀子、倒挂金钟外植体经组织培养形成了再生植株的过程,在以1/2MS+6-BA_(?)+IAA_(0.1)(或IBA_(0.1)或2.4-D_(0.1～0.5))+GA_(0.5)+LH_(100)为培养基时,培养木槿叶外植体,经3个月左右,可获得再生植株,在以1/2MS+6-BA_3+NAA_(0.1～0.2)+LH_(100)为培养基培养栀子、倒挂金钟茎段外植体时,经2～3个月培养,均可获得茎段外植体的再生苗。当小苗长至1.5～2厘米高时,截取幼苗转移到1/2MS+6-BA_(0.5)(或KT_(0.5))+NAA_(0.5)+IBA_(0.5)+LH_(100)或1/2MS+NAA_5+LH_(100)的生根培养基上,经20天左右的培养,均能分化出根来,形成完整植株。
- 李世承赵彦芳邹杰李晶
- 关键词：外植体培养再生苗完整植株分化率香化
- 合欢组织培养及快速无性繁殖研究被引量：2
- 2008年
- 以合欢叶总柄为材料,在无菌接种箱内,对材料进行表面消毒,然后,将总柄切成小段,分别接于(1),(2),(3)MS号的三种培养基上,对其进行愈伤组织诱导和芽的分化,当愈伤组织、芽形成后,再选择愈伤组织松散、芽生长一致的组块,分别转接到(4),(5),(6)号改良MS培养基上,进行芽苗增殖和壮苗筛选培养,当选出芽分化率高,苗多而壮的最佳培养基后,最后,选择生长-致的无根苗,转接到(7),(8),(9)号三种改良MS生根培养基上,筛选出适于最佳无根苗的生根培养基.经实试验结果表明:(2)号MS培养基,是诱导愈伤组织诱导快,分化率高的培养基;(5)号改良MS培养基,是出芽,增苗,壮苗最佳培养基;(8)号改良MS培养基,是较好的生根培养基,它生根快,愈伤组织小,根较多而壮,是本次实验较好的生根培养基.
- 李世承田亚军李晶
- 关键词：合欢愈伤组织诱导率分化率增殖系数
