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朱慧芬

作品数:94 被引量:196H指数:7
供职机构:华中科技大学同济医学院基础医学院免疫学系更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家教育部博士点基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学哲学宗教文化科学更多>>

文献类型

  • 73篇期刊文章
  • 20篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 87篇医药卫生
  • 7篇生物学
  • 1篇哲学宗教
  • 1篇文化科学

主题

  • 49篇细胞
  • 24篇抗体
  • 22篇蛋白
  • 16篇受体
  • 14篇单链
  • 14篇单链抗体
  • 11篇凋亡
  • 11篇基因
  • 10篇淋巴
  • 10篇肝癌
  • 9篇铁蛋白
  • 9篇肿瘤
  • 9篇转铁蛋白
  • 9篇转铁蛋白受体
  • 8篇树突
  • 8篇体外
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  • 7篇特异性
  • 6篇树突状
  • 6篇细胞凋亡

机构

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  • 2篇内蒙古农业大...
  • 2篇无锡市第三人...
  • 2篇广州医科大学
  • 1篇华中科技大学...
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  • 1篇武汉大学
  • 1篇井冈山学院
  • 1篇内蒙古医学院...
  • 1篇郧阳医学院
  • 1篇中山大学附属...
  • 1篇第三军医大学...

作者

  • 94篇朱慧芬
  • 77篇沈关心
  • 33篇雷萍
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  • 14篇杨敬
  • 14篇杨道锋
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  • 6篇胡萍

传媒

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年份

  • 1篇2021
  • 1篇2020
  • 1篇2018
  • 3篇2017
  • 4篇2016
  • 7篇2015
  • 2篇2014
  • 2篇2013
  • 4篇2012
  • 3篇2009
  • 7篇2008
  • 11篇2007
  • 13篇2006
  • 9篇2005
  • 9篇2004
  • 11篇2003
  • 4篇2002
  • 2篇2001
94 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
人-鼠异基因移植物抗宿主动物模型的建立与检测
2004年
目的 建立一种人 鼠异基因移植物抗宿主动物模型 ,为研究人 鼠嵌合抗体在动物体内移植排斥反应中的作用提供动物模型。方法 将人外周血单个核细胞移植到裸鼠体内 ,记录动物的存活时间 ;用流式细胞术对裸鼠脾细胞表型进行分析 ,并经组织病理学切片鉴定移植物抗宿主动物模型 (人外周血 裸鼠 )的建立。结果 外周血 裸鼠存活时间为 (2 2 5 0± 6 36 )d ;流式细胞术检测显示人外周血 裸鼠脾脏内人白细胞占 6 0 % ;组织病理学切片显示其肝脏、肺、脾脏有大量淋巴细胞浸润。结论 人 鼠异基因移植物抗宿主动物模型复制成功。
叶庆王志华镇鸿燕王硕朱慧芬沈关心
关键词:宿主动物异基因移植裸鼠人外周血单个核细胞脾脏组织病理学
新冠疫情下医学免疫学居家实验教学探索与实践被引量:2
2020年
疫情期间根据教育部停课不停学的要求,我中心开展了“双向琼脂糖凝胶免疫扩散实验”和“酶联免疫吸附实验”的居家实验课教学,将实验材料寄至学生家中,让学生自主完成实验,形成教师线上指导,学生自主探究的学习方式,以培养学生独立操作技能、科学思维和创新能力。本实验取得了良好教学效果,保障了教学进度和教学质量,为居家免疫学实验的规模化、常态化开展提供了参考和依据。
杨敬徐勇朱慧芬林传友欧阳兴飚杨真荣宗义强吴雄文郑芳梁智辉
关键词:疫情酶联免疫吸附实验
普通蜂胶及纳米蜂胶对临床常见细菌的体外抑制效应研究被引量:5
2008年
目的:了解普通蜂胶及纳米蜂胶对临床常见细菌的体外抑制效应。方法:K-B法测定不同浓度的普通蜂胶或纳米蜂胶对肺炎克雷伯菌、铜绿假单胞菌、伤寒沙门菌、金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、普通变形杆菌、大肠杆菌、肠球菌的抑菌作用。琼脂二倍稀释法测定普通蜂胶和纳米蜂胶对苯唑西林敏感金葡菌(MSSA)和耐药金葡菌(MRSA)的MIC。结果:普通蜂胶及纳米蜂胶对上述细菌的生长有一定的抑制作用,以对金黄色葡萄球菌的抑制作用最强,且随着浓度的升高抑制作用增加。除肠球菌和铜绿假单胞菌外,纳米蜂肢体外对上述细菌的抑制作用强于普通蜂胶。普通蜂胶对MSSA和MRSA的MIC_(50)和MIC_(90)均为128μg·ml^(-1)和256μg·ml^(-1);纳米蜂胶对MSSA和MRSA的MIC_(50)和MIC_(90)均为32μg·ml^(-1)和64μg·ml^(-1)。结论:蜂胶对多种细菌的生长有抑制作用,纳米蜂胶的抑菌作用强于普通蜂胶。但二者对金葡菌的抑菌作用均明显低于苯唑西林和万古霉素。
杨道锋王静丽朱慧芬沈关心龚非力
关键词:蜂胶纳米化细菌抗菌活性
双靶向组织特异性HSV-tk/GCV抗瘤系统的构建及体外效应研究被引量:1
2002年
目的:构建高靶向性基因转移及表达系统,并研究其介导HSV-tK/GCV自杀基因系统对肝癌细胞的体外杀伤作用。方法:通过重组技术分别构建anti-TfR ScFv-GAL4融合蛋白表达载体ScFv-GAL4-pET28a及合AFP启动子、GAL4特异性识别序列(GAL4rec)的HSV-tk真核表达载体pEBAF/tk-GAL4rec。IPTC诱导后,利用受体介导内吞作用介导pEBAF/tk-CAL4rec质粒转染表面均高表达TfR的人肿瘤细胞株HepG2,SMMC7721及A549。潮霉素筛选后,MTT法检测GCV对它们的杀伤作用。结果:双酶切鉴定、SDS-PAGE电泳及测序分别证明anti-TfR ScFv-GAL4融合蛋白及重组pEBAF/tk-CAL4rec真核表达质粒构建成功。体外杀伤实验中,高分泌AFP(845ng/ml)的HepG2/tk细胞对GCV很敏感,且抑制率与GCV浓度及作用时间呈正相关;而低分泌AFP(2ng/ml)的SMMC7721/tk细胞对GCV低度敏感;不分泌AFP的A549/tk细胞则不敏感。结论:双靶向组织特异性HSV-tk/GCV抗瘤系统构建成功,并显示出很好的靶向性。
王骞曹利民周华荣朱慧芬张悦邵静芳杨敬沈关心
关键词:HSV-TK基因转铁蛋白受体肝癌
ASGPR单链抗体-蜂毒肽融合蛋白的构建及其溶红细胞效应被引量:1
2007年
去唾液酸糖蛋白受体(asialoglycoprotein receptor,ASGPR)是一种异源低聚物的内吞受体,定位于肝脏实质细胞朝向窦状隙一侧的细胞膜表面,在介导肝脏疾病靶向治疗方面具有潜在应用价值。我们在获得抗ASGPR单链抗体CI的基础上,
曹利民朱慧芬赵晓蓉叶庆吴砂李文涵赵晓萍朱荫昌司进沈关心
关键词:单链抗体细胞效应融合蛋白去唾液酸糖蛋白受体蜂毒肽RECEPTOR
Wee1基因修饰细胞抗CTL诱导的凋亡效应被引量:2
2004年
目的 研究Wee1转基因细胞抗CTL介导的凋亡效应及抗穿孔素抗体的对此抗凋亡效应的影响。方法 采用DNA转染技术将重组体Wee1Hu GFP导入哺乳动物细胞NIT(鼠胰岛细胞瘤细胞 ) ;以转染重组体前、后的NIT为靶细胞 ,采用ELISA凋亡试剂盒检测CTL介导的凋亡效应。结果 转染Wee1及加入抗穿孔素抗体的NIT组发生凋亡的细胞数最少。结论 Wee1基因转染靶细胞在一定程度上可抵抗CTL介导的细胞凋亡 ,而穿孔素抗体可协同增强此抗凋亡效应。
胡萍王峰姚飞王国华朱丽娟朱慧芬杨敬沈关心
关键词:凋亡
TLR4基因多态性与疾病易感性的研究进展被引量:2
2012年
Toll样受体是近年来发现的跨膜信号传递受体,作为一种重要的模式识别受体(PRRs)在多种疾病中起着重要的作用。基因多态性影响机体对疾病的遗传易感性。TLR4作为跨膜受体与多种疾病有着密切的联系,越来越多数据表明,TLRs单核苷酸多态性(SNPs)与多种疾病遗传易感性相关,本文就TLR4 SNPs与多种疾病的遗传易感性之间相关性进行综述。
刘晓聪沈关心朱慧芬陈琰琰姜素华
关键词:单核苷酸多态性疾病
不同浓度的次级淋巴组织趋化因子对外周血单个核细胞生物学功能的影响被引量:5
2007年
目的探讨人次级淋巴组织趋化因子(SLC)浓度梯度对外周血单个核细胞(PBMC)生物学功能的影响。方法根据SLC浓度,实验分为6组,通过趋化实验检测PBMC的趋化,并通过流式细胞术检测PBMC凋亡及增殖能力,ELISA检测PBMC培养上清中IL-10和IFN-γ的表达。结果一定浓度范围内,SLC可增强PBMC的迁移、抗凋亡、增殖及IFN-γ表达能力。降低IL-10的表达水平,证明上述作用具有浓度依赖性。结论SLC可通过促进PBMC迁移,增强其增殖,诱导Th1类细胞分化,提高了机体的免疫应答。
吴砂邢薇袁晓梅雷萍朱慧芬沈关心
关键词:次级淋巴组织趋化因子浓度梯度PBMC
抗CD4抗体对SEB诱导的PBMC增殖反应的抑制作用机理被引量:1
2001年
目的 :探讨抗CD4抗体在SEB诱导的外周血单个核细胞 (PBMC)增殖反应中的作用机理。方法 :采用MTT法 ,以SEB为刺激原 ,观测在不同条件诱导的PBMC增殖反应中抗CD4抗体的作用。采用形态学、生物化学、流式细胞仪等方法 ,检测抗CD4抗体诱导的CD4+ T细胞凋亡。结果 :抗CD4人 鼠嵌合抗体和鼠源性单抗对由SEB诱导的PBMC增殖均有抑制作用。嵌合抗体能特异性诱导CD4+ T细胞发生凋亡。结论 :抗CD4抗体的增殖抑制作用能直接作用于TCR诱导的早期活化信号 ,嵌合抗体的抑制作用强度与单核细胞的存在密切相关 ,抗CD4嵌合抗体的进一步广泛交联是诱导凋亡的关键。
张智红沈关心杨敬朱慧芬张悦
关键词:嵌合抗体CD4^+T细胞细胞凋亡SEB
抗TfR-scFv-EGFP融合蛋白的构建与表达
2009年
目的:抗转铁蛋白受体单链抗体(TfR-scFv)-EGFP融合蛋白真核表达载体的构建与表达。方法:设计两对引物引入连接肽(Gly4Ser)3以及酶切位点HindⅢ和BamHⅠ,采用重叠延伸PCR扩增与构建具有前导肽的L-VH-Linker-VL单链抗体基因,亚克隆至pEGFP-N1,转染COS-7细胞,倒置相差荧光显微镜下观察荧光蛋白表达,流式细胞术(FCM)检测细胞分泌上清与乳腺癌细胞MCF-7及黑色素瘤细胞A375结合活性。结果:测序表明获得了正确的L-VH-Linker-VL单链抗体基因序列;亚克隆至pEGFP-N1后,表达载体转染COS-7细胞,经荧光显微镜观察转染细胞,及通过流式细胞术(FCM)检测细胞分泌上清,证实抗TfR-scFv-EGFP融合蛋白在转染细胞中分泌性表达,并能够与天然高表达TfR的细胞特异性结合。结论:抗TfR-scFv-EGFP融合蛋白真核表达载体构建成功,其表达产物具有与TfR阳性细胞结合的活性。
代维刘静黄鹤文雪袁晓梅雷萍朱慧芬沈关心
关键词:转铁蛋白受体单链抗体重叠延伸PCR
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