朱剑昆
- 作品数：18 被引量：62H指数：4
- 供职机构：苏州大学更多>>
- 发文基金：国际原子能机构基金国防科技技术预先研究基金江苏省社会发展科技计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 重组人Flt3配体对微血管内皮细胞的抗辐射作用研究被引量：2
- 2001年
- 目的 研究Flt3配体 (FL)对人微血管内皮细胞系细胞 (ECV)的抗辐射作用及其可能的作用机理。方法 用流式细胞仪分析ECV表面Flt3受体的表达 ;用MTT法观察FL对受照射ECV增殖的影响 ;用AnnexinV PI方法测定细胞凋亡 ,用RT PCR方法分析细胞凋亡基因bax和Bcl 2的改变。结果 ECV表达Flt3受体 ,FL能激发ECV增殖 ,ECV经 15Gy的照射后 ,FL能有效地拮抗照射对ECV增殖的抑制作用 ;同时照射后ECV的bax基因表达增加 ,bcl 2基因表达轻度降低。FL通过抑制bax基因的表达 ,降低辐射引起的ECV细胞凋亡。结论 FL通过抑制细胞凋亡 ,减轻辐射引起的ECV的损伤 ,可能在辐射损伤患者造血微环境的保护中具有应用价值。
- 许志祥张学光强亦忠徐颖施勤朱剑昆丁天
- 关键词：FLT3配体造血微环境微血管内皮细胞抗辐射作用细胞增殖
- 细胞因子与急性辐射损伤的防护和治疗被引量：7
- 2001年
- 张学光朱剑昆
- 关键词：急性细胞因子
- 大肠杆菌表达rhIL—8的纯化和生物学活性鉴定被引量：1
- 1996年
- 高志昕应用钙盐沉淀法将ｈＩＬ一８重组质粒ＰＨＮＰ１０１转化感受态大肠杆菌ＨＢ１０１，转化菌经扩增培养，其包涵体及胞浆内均发现有重组蛋日的表达（约１０：１）。表达蛋白经初步分离，肝素柱、离子交换柱和凝胶柱进一步纯化，获得了高纯度的ｒｈＩＬ—８（＞９５％）。纯化的中ＩＬ—８在新西兰免体内白细胞动员试验中显示了较高的生物学活性硕士研究生＊导师脉采血，计数其外周血白细胞总数。对照组静脉注射等体积灭菌生理盐木，并于相同的时间点干血检查。２结果２．１重组质拉ｐＨＮＰ１０１转化ＨＢ１０１细菌：转化菌可在含１００ｍｇ／Ｌ氨苄青霉素的琼脂平板上生长并形成定落．空日质粒转化细菌则不能生长。２．２纯化ｒｈＩＬ——８的ＳＤＳ—ＰＡＧＥ：成熟ｈＩＬ——８是一低分子蛋曰，分子量约为１０ｋｕ．初步分离的ｒｈＩＬ——８经纯化后其纯度逐步提高（＞９５％），于电泳图谱上１０ｋｕ处显示单一条带（附图）。２．３纯化ｒｈＩＬ——８的ＥＬＩＳＡ检测；ｈＩＬ——８ＥＬＩＳＡ检测结果显示上述纯化后的蛋白为特异性ｒｈＩＬ——８，其含量约为２５ｍｇ／Ｌ。２．４ｒｈＩＬ——８快速募集白细胞进人外周血循环：在静注，ｒｈＩＬ——８（１０μｇ／ｋｇ）５ｍｉｎ后。
- 陆宇新张毅刘继民朱剑昆朱剑昆
- 关键词：大肠杆菌纯化生物学活性
- 重组人Flt3配体在毕氏酵母中的表达及其对恶性造血细胞的体外作用被引量：4
- 2000年
- 目的 用毕氏酵母 (Pichiapastoris)表达人可溶性Flt3配体 (rhFL) ,并观察rhFL对恶性造血细胞增殖的作用 ;探讨地塞米松 (DXM)对Flt3受体 (Flt3R)表达及rhFL介导的恶性造血细胞增殖的影响。方法 人工合成FL基因片段 ,经基因重组技术获得重组质粒pPICZα FL ,电转化毕氏酵母 ,筛选分泌rhFL的基因工程菌株。用流式细胞仪测定恶性造血细胞表面Flt3R的表达 ,用MTT法分析rhFL对恶性造血细胞的增殖作用及DXM的影响。结果 经筛选 ,获得稳定分泌rhFL的基因工程菌株 ,表达量达 30mg/L。rhFL在 10～ 10 0ng/ml时 ,刺激Raji和HL 6 0细胞的增殖 ,但对绝大多数的恶性造血细胞无刺激作用 ;18株恶性造血细胞株中 5株细胞表达Flt3R ;对部分病理类型的白血病新鲜标本的研究发现 ,6 0 %患者的外周血或骨髓细胞表达Flt3R ,急性单核细胞白血病及急性淋巴细胞白血病患者Flt3R的阳性率较高 ,但仅有部分患者的白血病细胞在体外对FL的刺激有增殖效应。DXM可抑制rhFL对Raji、HL 6 0细胞及部分新鲜白血病标本的白血病细胞的刺激增殖作用。结论 应用毕氏酵母表达具有生物学活性的rhFL ,rhFL可刺激Raji、HL 6 0和部分白血病患者白血病细胞在体外的增殖。DXM通过降低Flt3R的表达 ,抑制rhFL介导的恶性造血细胞的增殖。
- 许志祥徐颖朱剑昆李颖施勤蒋令瑜黄伟达张学光
- 关键词：造血细胞地塞米松白血病
- 再生障碍性贫血患者外周血白细胞介素8水平的检测被引量：4
- 1998年
- 目的：探讨白细胞介素８（ＩＬ－８）在再生障碍性贫血（再障）发病机制中的作用及与临床状况间的关系。方法：采用夹心酶联免疫吸附法检测２４例再障患者及２０名正常人外周血上清中ＩＬ－８水平。结果：再障患者ＩＬ－８水平显著高于正常对照（Ｐ＜０．０５），且重型再障组较慢性再障组显著增高（Ｐ＜０．０５），合并感染的再障患者ＩＬ－８含量升高更为显著（Ｐ＜０．００５）。结论：作为细胞趋化因子及造血负性调控因子的ＩＬ－８，在再障的病理过程中可能起着一定的作用，并对判断病情的严重程度及感染的存在具有一定的价值。
- 唐晓文张毅邵景章张学光仇红霞刘继民朱剑昆朱剑昆
- 关键词：再生障碍性贫血外周血白细胞介素8
- 小鼠静脉内注射白细胞介素8对动员骨髓造血干/祖细胞的作用研究被引量：5
- 1998年
- 目的：研究重组人白细胞介素８（ｒｈＩＬ８）动员小鼠造血干／祖细胞的生物学效应。方法：将ｒｈＩＬ８单独或联合重组人粒细胞集落刺激因子（ｒｈＧＣＳＦ）给ＢＡＬＢ／ｃ小鼠静脉内注射，观察ＢＡＬＢ／ｃ小鼠外周血单个核细胞（ＰＢＭＮＣ）的增殖能力；并将ＰＢＭＮＣ回输给经致死性照射（７．５Ｇｙ６０Ｃｏγ射线照射）的ＢＡＬＢ／ｃ小鼠，观察其造血重建功能。结果：每只小鼠单独注射ｒｈＩＬ８３０μｇ１５分钟后，外周血中混合细胞集落形成单位（ＣＦＵＭｉｘ）数量达峰值［（１９４±６１）×１０３／Ｌ］，比对照组［（７±３）×１０３／Ｌ］明显升高；外周血中ｃｋｉｔ＋Ｓｃａ１＋细胞为（３１８６±５１７）×１０３／Ｌ，亦比对照组［（６４４±３４１）×１０３／Ｌ］明显升高；联合注射ｒｈＧＣＳＦ则可使外周血ＣＦＵＭｉｘ和ｃｋｉｔ＋Ｓｃａ１＋细胞分别增高至（７９０±４８）×１０３／Ｌ和（１０７２９±２３３９）×１０３／Ｌ。单独注射ｒｈＩＬ８后动员的ＰＢＭＮＣ回输给致死性照射的ＢＡＬＢ／ｃ小鼠，其外周血中骨髓造血重建活性（ＭＲＡ）细胞比对照组明显升高，联合ｒｈＧＣＳＦ组外周血中ＭＲＡ细胞数可达（３５６．３±８７．７）×１?
- 张毅朱剑昆张雁云刘继明刘继明李新燕邱玉华谢炜李新燕冯丽瑾刘蓓岭朱学东谢炜张学光
- 关键词：白细胞介素8G-CSF造血干细胞
- 三株抗rhIL－6单克隆抗体识别表位的鉴定及IL－6的双单克隆抗体夹心RIA检测方法的建立被引量：1
- 1994年
- 采用放射免疫标记抗体竞争结合法，对３株抗ｒｈＩＬ－６单克隆抗体识别的表位进行了鉴定。按识别表位的不同，将３株单克隆抗体分为两组：一组ＳＩ８，ＳＩ９识别相同或相近的表位，另一组ＳＩ７。在表位鉴定的基础上，选择识别不同表位的单克隆抗体，由此获得最佳组合，灵敏度为８０ｐｇ／ｍｌ。通过对肾脏病人血清ＩＬ－６水平检测，所得结果与以ＩＬ－６依赖株Ｂ９生物学检测结果一致，且重复性好，特异性强。
- 李明张学光钱黎邱玉华朱剑昆董吉祥谢炜
- 关键词：白细胞介素6放射免疫分析单克隆抗体RHIL-6
- sCD40L在小鼠急性辐射损伤中的应用研究被引量：1
- 2003年
- CD4 0和 CD4 0 L的相互作用在机体细胞和体液免疫调节及其应答中起重要作用 ,注射可溶性CD4 0 L(s CD4 0 L)可促进骨髓移植小鼠粒细胞和血小板数量的恢复。本实验采用外周血细胞计数、白细胞分类计数、免疫荧光标记和流式细胞技术 ,探讨了 s CD4 0 L对小鼠急性辐射损伤的救治作用。结果显示 ,体内注射 s CD4 0 L以最佳剂量 10 0 μg处理受照小鼠时可明显延长其存活时间 ,并促进 CD8+ T细胞比例和 CD4 + /CD8+ T细胞比值的恢复。说明 s CD4 0
- 朱剑昆周旋於葛华马银辉徐颖强亦忠张学光
- 关键词：SCD40L可溶性CD40配体免疫系统
- 多种细胞因子在小鼠急性放射损伤中的研究
- 朱剑昆张学光
- 文献传递
- Flt3配体联合其他细胞因子对受照射小鼠免疫系统的作用研究被引量：6
- 2002年
- 目的 研究Flt3配体 (FL)在受照射小鼠免疫系统恢复中的作用。方法 采用F 80 0血细胞自动计数仪行外周血细胞计数及白细胞分类计数 ,流式细胞仪分析外周血淋巴细胞表型。结果 照射前应用FL或照射后联合应用FL、IL 11、EPO和G CSF等细胞因子 ,能有效地促进受照小鼠外周血白细胞和淋巴细胞的恢复 ,对CD8+ 细胞的恢复作用尤为明显 ,同时使CD4 + CD8+ 细胞比值较早恢复正常 ,提高受照射小鼠的生存率。结论 FL不但能促进辐射损伤机体造血功能的恢复 ,对免疫系统的恢复亦具有重要的作用。FL单独或与其他细胞因子联合应用 。
- 许志祥张学光朱剑昆徐颖李颖丁天赵仁亮於葛华强亦忠
- 关键词：FLT3配体细胞因子小鼠免疫系统
