曾韬
- 作品数：90 被引量：274H指数：10
- 供职机构：南京林业大学化学工程学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省高校优势学科建设工程资助项目国家林业公益性行业科研专项更多>>
- 相关领域：化学工程理学农业科学轻工技术与工程更多>>
- 设置“工厂设计概论”课
- 1988年
- 南京林业大学林产化学工程系从强化工程教育的观点出发,从1983年起先后在制浆造纸工程、林产化学工艺、木材化学保护等专业设置了“工厂设计概论”课。该课程介绍了工厂设计中各环节的原则、程序、方法和内容,主要包括:基本建设经济管理学;基本建设程序。
- 曾韬
- 关键词：设计概论制浆造纸工程化学工艺课程介绍木材化学
- 加压氢化循环机的改装设计
- 2001年
- 根据高压氢化工艺要求 ,以W型往复式真空泵为基本机体 ,改制成氢气循环机。这种循环机能使氢气不断通入氢化反应塔中 ,鼓泡搅拌 ,使催化剂、氢气和反应液三相均匀接触 ,完成氢化反应过程。经多年生产运行表明 ,该循环机用于松香腈高压氢化工艺 ,安全可靠、运行状况良好。节省投资
- 曾韬苏丽华
- 关键词：改装松香腈
- 杉木根干馏油提取杉木精油及化学成分分析被引量：21
- 2007年
- 本实验先通过水蒸气蒸馏后减压蒸馏法,从杉木根干馏油中分段提取出杉木精油,并用GC、GC-MS对提取物进行了定性定量分析。分离出30个色谱峰,共鉴定出25个化合物。其中,水蒸气蒸馏部分的精油中主要含α-蒎烯11.88%、α-松油醇3.97%、α-柏木烯35.03%、β-柏木烯8.62%、柏木脑11.76%;减压蒸馏部分的精油中主要含α-柏木烯18.02%、β-柏木烯15.94%、柏木脑52.51%,精油经重结晶提纯得柏木脑,并对其进行了红外光谱和核磁共振氢谱分析。
- 程健曾韬杨彦春
- 不同介质下松脂蒸馏中松香树脂酸的异构化反应被引量：3
- 2018年
- 探讨了以H2O、N2和CO2等作为蒸馏介质,松脂蒸馏所得产品松香树脂酸发生异构化反应的变化规律。考察了蒸馏时出锅温度、介质类型和流量对树脂酸异构化反应的影响,结果表明:水蒸气作为蒸馏介质时枞酸型树脂酸的异构化反应较为激烈,而N2和CO2作为蒸馏介质时异构化反应较为温和,介质流量对异构化反应的影响不明显。采用气相色谱(GC)和气相色谱-质谱联用(GC-MS)分析了发生异构化反应的松香的树脂酸组成,并对产品松香的结晶趋势进行了检测观察,采用GC分析技术对低温阶段的结晶松香进行了树脂酸组成分析。结晶趋势检测显示低温阶段3种蒸馏介质都呈现出不同程度的结晶趋势,其中N2作为蒸馏介质时,蒸馏温度较低,产品松香的结晶趋势最小;结晶机理探讨显示,枞酸和长叶松酸含量的高低及其比值决定了产品松香结晶趋势的大小。
- 岳贤田曾韬曾韬王雪源
- 关键词：树脂酸异构化
- 改性糠醛渣基活性炭对水中Hg^(2+)吸附性能的研究被引量：2
- 2012年
- 对糠醛渣制得的活性炭,采用S2Cl2回流负载,再微波焙烧的方法进行改性,采用Boe-hm滴定法和FT-IR分析了活性炭改性前后表面官能团的变化情况;对比了活性炭改性前后孔径分布情况;并探讨了改性活性炭对水体中的Hg2+吸附性能。Boehm滴定分析表明活性炭改性后的总酸度、羧基、内酯基皆有增加;FT-IR谱图上700～500 cm-1范围内出现了新的吸收峰说明了改性活性炭表面增加了C—S、S—S键,孔径分布分析表明改性后活性炭微孔更加发达。在Hg2+初始质量浓度1～6 mg/L、温度25℃、pH值6.0～7.0、吸附时间180 min的条件下,经S2Cl2改性后活性炭用量为2.5 g/L时,对水体中Hg2+去除率达93%以上。
- 项东升秦恒飞朱驯陈露曾韬周建斌
- 关键词：糠醛渣改性活性炭
- 制备2,3-环氧蒎烷工艺方法的改进
- 2013年
- 采用自制高浓度过氧乙酸(88%)作为环氧化剂,以苄基三乙基氯化铵(TEBA)为相转移催化剂(PTC),催化氧化α-蒎烯环合成2,3-环氧蒎烷.考察比较了催化剂种类、用量,环氧化剂种类、用量,缚酸剂种类、用量,溶剂种类,反应时间和反应温度对反应结果的影响.其适宜的工艺条件为:α-蒎烯1 mol,TEBA 1.0mmol,碳酸钠0.8 mol,以二氯甲烷为溶剂,15℃下滴加过氧乙酸3 mol,滴加结束后再机械搅拌2 h.实验表明,该方法大大提高了催化效率,α-蒎烯的转化率接近100%,2,3-环氧蒎烷的选择性在97%以上.
- 杜莉娟杨晓琴曾韬
- 关键词：Α-蒎烯环氧化过氧乙酸相转移催化剂
- α-蒎烯经二溴莰烷合成冰片二烯被引量：2
- 2012年
- 以α-蒎烯为原料与Br2进行加成、异构化反应合成2,6-二溴莰烷,以2,6-二溴莰烷为中间体制备冰片二烯。α-蒎烯合成2,6-二溴莰烷的条件:Br2和α-蒎烯为2.5∶1(物质的量之比),反应温度为0℃,反应时间24 h,反应溶剂为二氯甲烷,此条件下α-蒎烯转化率为97.6%,定向转化为2,6-二溴莰烷的选择性最高(48.8%)。提纯后的2,6-二溴莰烷纯度为99.0%,得率为45.6%。以提纯后的2,6-二溴莰烷为原料制备冰片二烯的适宜反应条件:反应温度100℃,反应时间5 h,叔丁醇钾为消除试剂,叔丁醇钾与2,6-二溴莰烷投料比4∶1(物质的量比),DMF为溶剂。2,6-二溴莰烷转化率为99.12%,冰片二烯的选择性为99.0%,提纯后的冰片二烯纯度可达98.5%。采用FT-IR、GC-MS和1H NMR等方法对2,6-二溴莰烷和冰片二烯进行了结构鉴定。
- 窦丽英杨晓琴曾韬吴振华
- 关键词：Α-蒎烯溴
- 一种多级份松脂干法熔解脂液过滤器
- 本发明公开了一种多级份松脂干法熔解脂液过滤器，包括除渣机体，在所述的除渣机体内设过滤脂液收集箱和滤渣收集箱；在所述的过滤脂液收集箱与除渣机体之间设有滤渣收集通道与滤渣收集箱相通；在所述的过滤脂液收集箱内从上到下依次设有大...
- 曾韬岳贤田凌清华王阿法周光平
- 文献传递
- 冰片二烯的合成研究被引量：6
- 2009年
- 以α-蒎烯为原料合成2,6-二氯莰烷,再以2,6-二氯莰烷为原料合成冰片二烯。α-蒎烯合成2,6-二氯莰烷反应,当α-蒎烯和NaHCO3的物质的量之比为1∶1时,控制温度-10℃,反应7 h后,2,6-二氯莰烷的得率最高。2,6-二氯莰烷合成冰片二烯的工艺条件为,以叔丁醇钾为消除反应试剂,2,6-二氯莰烷与叔丁醇钾的物质的量之比为1∶4,二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂、反应温度120℃、反应时间3 h。采用FT-IR、GC-MS和1H NMR等方法对2,6-二氯莰烷和冰片二烯进行了结构鉴定。
- 李开婧曾韬冯涛吴振华窦丽英杨晓琴
- 加压条件下制备系列松香一元醇酯被引量：1
- 2014年
- 以固体酸ZnO为催化剂,在加压条件下使松香与不同碳链长度的一元醇酯化反应,制备松香甲酯、正丁酯和正辛酯,探讨反应温度、反应压力、催化剂用量、原料配比及反应时间等对酯化反应的影响。结果表明:适宜的酯化反应工艺条件:①松香甲酯化反应:反应温度220℃,反应压力5.5 MPa,催化剂用量1%,醇酸比25∶1,反应时间5 h;②松香丁酯化反应:反应温度220℃,反应压力3.5 MPa,催化剂用量1%,醇酸比8∶1,反应时间5 h;③松香辛酯化反应:反应温度210℃,反应压力2.0 MPa,催化剂用量1%,醇酸比4∶1,反应时间5 h。加压条件下可以显著促进松香与一元醇的酯化反应,反应时间比常压下大大缩短,酯化率明显提高,压力对酯化反应影响效果与一元醇的碳数成正比,即辛醇>丁醇>甲醇。工业上常用的固体酸ZnO催化剂可用于松香与系列一元醇的加压酯化反应。
- 尹斌曾韬
- 关键词：松香一元醇固体酸酯化反应
