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曾庆
作品数:
6
被引量:16
H指数:2
供职机构:
中山医科大学
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发文基金:
国家高技术研究发展计划
国家重点实验室开放基金
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相关领域:
医药卫生
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合作作者
侯云德
中山医科大学
李玉英
中国预防医学科学院
金冬雁
中国预防医学科学院
周圆
中国预防医学科学院
黎孟枫
中山医科大学
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中山大学
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中山医科大学
作者
6篇
侯云德
6篇
曾庆
4篇
李玉英
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周圆
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黎孟枫
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金冬雁
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病毒学报
1篇
生物工程学报
年份
1篇
1995
2篇
1994
2篇
1993
1篇
1992
共
6
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登革4型病毒包膜蛋白基因的克隆和部分核苷酸序列测定
1995年
利用反转录多聚酶链反应(RT-PCR)技术分离并克隆了登革4型01株病毒的包膜蛋白(E)基因,并测定了部分核苷酸序列,发现该株与国外发表的一株相应区域核苷酸序列的同源性为93.4%,由此推测出氨基酸序列的同源性为92.1%。
黄晓军
黎孟枫
陈火胜
曾庆
郭辉玉
侯云德
关键词:
包膜蛋白
克隆
核苷酸序列
登革病毒
脑啡肽-干扰素融合蛋白具有较高的抑制肿瘤细胞生长活性
被引量:2
1994年
本文根据有些肿瘤细胞表面富含δ型阿片受体的事实,化学合成了脑啡肽(Enk)·N端5肽编码区,将其通过一连接3肽编码区与人α1型干扰素(IFN)基因相连,并在大肠杆菌中表达了这一融合蛋白。以体外培养的人结肠腺癌细胞和多形胶质瘤细胞为模型,采用^3H-胸腺嘧啶核苷掺入法证明该融合蛋白抑制肿瘤细胞生长的活性显著高于单纯的IFN分子。通过Naloxone竞争阻断试验证明。
黎孟枫
张沁
曾庆
朱千政
侯云德
关键词:
干扰素
脑啡肽
肿瘤
蛋白质工程
抗肿瘤的脑啡肽-干扰素融合蛋白及其制法
一种新型、高效的抗肿瘤脑啡肽-干扰素融合蛋白,它是由氨基端的脑啡肽五肽部分(Try-Gly-Gly-Phe-Met)和羧基端的干扰素部分,通过中间连接肽三肽(Ser-Gly-Ser)进行连接,总分子量为21kD。其中脑啡...
黎孟枫
张沁
曾庆
侯云德
张智清
李玉英
文献传递
重组人α2b型干扰素的纯化与鉴定
被引量:7
1994年
采用单克隆抗体亲和层析一步纯化法对大肠杆菌表达的重组人a2b型干扰素进行了纯化,然后利用凝胶过滤高压液相层析、SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳和N端25个氨基酸的序列测定等方法对纯化产品进行了鉴定。表明一步纯化的IFN-a2b达到95%以上的统一计划,其比活性为2.54×10×8u/mg.但重组IFN-a2b产品N端不均一,含有约30%的去Met分子和约70%的带Met分子。从蛋白质序列的水平上证实。
周圆
金冬雁
曾庆
李玉英
迟捷
侯云德
关键词:
干扰素
提纯
人α2b型干扰素基因的修饰合成及其在大肠杆菌中的表达
被引量:8
1992年
采用寡核苷酸介导的定位诱变技术,将现有的人α2a型干扰素基因中编码K23的密码子AAA定向诱变为R的密码子CGT,以构建可表达人α2b型干扰素的修饰基因。经DNA全序列分析表明,定位诱变的结果符合设计要求。在此基础上,利用原核高效表达载体pBV220在P_RP_L串联启动子的控制下在大肠杆菌中对该基因进行了表达,并对几种高效表达的人α型干扰素的抗病毒活性进行了比较。
曾庆
金冬雁
金奇
胡钢
周圆
李玉英
王珣章
侯云德
关键词:
干扰素
大肠杆菌
一种兼具抗病毒活性及pHSA结合活性的蛋白——乙型肝炎病毒前S2肽段与人α2a型干扰素的融合蛋白
1993年
α型干扰素(IFN-α)是一类具有广谱抗病毒活性的蛋白质,是当前研究资料较为充分而应用前景较为广阔的生物治疗药物之一。本实验室研制的重组人α2a型干扰素(IFN-α2a)已获国家批准进入临床验证。已有资料表明,α型干扰素对于慢性肝炎具有显著的疗效,但需要较大的剂量和较长的疗程。如果能够使IFN的作用具备一定的细胞特异性,将有可能提高疗效、降低用药量并减轻副作用。
金冬雁
曾庆
周圆
徐荣辉
李玉英
侯云德
关键词:
抗病毒活性
抗病毒活性
PHSA
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