曹素芬
- 作品数：3 被引量：5H指数：2
- 供职机构：华东理工大学药学院更多>>
- 发文基金：中国科学院战略性先导科技专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- L-脯氨酸催化的(+)-laburnine和(-)-isoretronecanol的不对称合成
- 2015年
- 目的探索高效、简洁的(+)-laburnine和(-)-isoretronecanol不对称合成新方法。方法以已知化合物为起始原料,用L-脯氨酸催化的aldol自缩合反应,构建所需的手性中心,经Na BH4还原、保护、对甲苯磺酰化、亲核取代、水解、甲磺酰化、还原关环、脱保护共八步反应得到(+)-laburnine和(-)-isoretronecanol。结果经过八步合成了(+)-laburnine和(-)-isoretronecanol。结论总收率分别为27%和8%。
- 马世超曹素芬梅德盛段文虎
- 关键词：脯氨酸
- 5H-苯并[b]咔唑类化合物的合成与肿瘤细胞增殖抑制活性被引量：3
- 2017年
- 为了发现新型选择性拓扑异构酶Ⅱ抑制剂,以偏苯酸酐和吲哚为原料,合成了16个新的5H-苯并[b]咔唑类化合物。探讨了C-9位上了不同取代基对肿瘤细胞增殖抑制活性的影响。采用磺酰罗丹明B蛋白染色法检测了16个化合物对4种肿瘤细胞(SMMC-7721、S1、HCT116和He La)的增殖抑制活性。结果表明,其中4个化合物对4种不同的肿瘤细胞株具有明显的增殖抑制活性。其中化合物10e对4种肿瘤细胞株的抑制作用最为显著(IC_(50)分别为:5.06,4.50,5.29和6.32μmol/L)。
- 曹素芬谢琴陈奕段文虎
- ABT-751衍生物的合成及其抗肿瘤活性的研究被引量：2
- 2014年
- 目的探索ABT-751衍生物的构效关系,寻找抗肿瘤活性高的化合物。方法以2-氯-3-硝基吡啶为原料与芳基伯胺反应,胺化产物经过硝基还原和芳基磺酰反应,得到新ABT-751的衍生物;用磺酰罗丹明(SRB)法测定新衍生物对人肺癌细胞A549的增殖抑制活性。结果与结论合成了18个ABT-751衍生物,初步体外的抗肿瘤活性显示:化合物Ⅴk、Ⅴo和Ⅴq的IC50分别为0.99、0.67、0.05μmol·L-1,具良好的体外抗肿瘤活性。
- 刘雯静曹素芬段文虎
- 关键词：抗肿瘤构效关系
