曹云飞
- 作品数：20 被引量：173H指数：6
- 供职机构：第二军医大学东方肝胆外科医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金军队医药卫生科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 异丙酚全麻机制的研究进展
- 异丙酚(Disopropofol,Diprivan,Propofol)自上世纪八十年代初应用于临床麻醉以来,即以其较为理想的临床药理学特点,迅速成为目前使用最为广泛的全麻药物之一,但其全麻作用机制至今尚不清楚.异丙酚独特...
- 曹云飞俞卫锋
- 关键词：异丙酚全麻机制临床药理学化学结构
- 文献传递
- 异丙酚的抗氧化作用被引量：93
- 1998年
- 异丙酚除了以麻醉镇静为主的生物学作用外,其结构上的特殊性使其具有较强的抗氧化潜能,能有效地防治各种氧化应激性损伤。异丙酚的抗氧化机制包括直接清除自由基、抑制脂质过氧化反应、还原高氧化态铁蛋白、调节钙离子平衡、降低组织氧耗等方面。
- 曹云飞
- 关键词：异丙酚抗氧化作用麻醉药
- 异丙酚抗氧化性的ESR研究被引量：7
- 1998年
- 目的:测定异丙酚在有机和无机体系中的抗氧化作用。方法:利用电子自旋共振ESR技术和自旋捕捉法,直接观察异丙酚清除超氧离子O^-_2、羟基自由基·OH以及对中性粒细胞PMN呼吸爆发产生氧自由基的淬灭作用。结果:在无机体系异丙酚能比较有效地清除羟基自由基,而对超氧阴离子则需较高的浓度(>500μmol/L);在有机体系异丙酚在临近麻醉浓度时即能较明显地淬灭中性粒细胞呼吸爆发产生的氧自由基。结论:异丙酚能比较有效地清除有机和无机体系产生的羟基自由基,这可能是其抗氧化性的主要机制之一。
- 曹云飞俞卫锋吴孟超陈士明严小敏
- 关键词：二异丙酚电子自旋共振氧自由基
- GABA_A受体与全麻机制的研究进展被引量：8
- 2001年
- 全麻作用的分子机制可能与神经细胞膜上离子通道的活性变化有关,其中γ-氨基丁酸A型受体(GABAA受体)及其门控的Cl-通道复合物是近来研究的焦点。目前发现除氙气和氯胺酮外.临床浓度的全麻药物多可通过各种机制作用于GABAA受体而增强GABA能的突触抑制作用,在GABAA受体的不同亚单位上亦已发现存在多种全麻药物的特异性作用靶位。
- 曹云飞孙玉明俞卫锋
- 关键词：Γ-氨基丁酸全身麻醉
- 抑制性消减杂交筛选与克隆果蝇七氟烷敏感性相关基因
- 2009年
- 目的采用抑制性消减杂交(SSH)方法筛选与克隆果蝇七氟烷敏感性相关的基因,以进一步研究吸入麻醉药的作用机制。方法以对七氟烷敏感和耐药的果蝇品系为研究模型,以野生型黑腹果蝇作为对照,应用SSH方法筛选与吸入麻醉药七氟烷敏感性相关的候选基因。结果筛选到的差异片段中,在敏感品系中高调的有77个,低调的有56个;在耐药品系中高调的有58个,低调的有52个;在敏感品系中高调而耐药品系中低调的有4个。经过与果蝇基因库比对,确定了其中大部分基因的功能,发现这些基因均非位于Y染色体上;与吸入麻醉药敏感性相关的基因大部分位于第2号染色体上。结论本实验结果与先前有的学者用遗传学方法定位所得结果基本一致,七氟烷麻醉相关基因定位于2号染色体上,为常染色体显性遗传,并且果蝇对吸入麻醉药的敏感性在雌性与雄性间无差异,为进一步研究吸入麻醉药的作用机制提供了新的思路和方法。
- 孙玉明曹云飞吴飞翔俞卫锋
- 关键词：抑制性消减杂交果蝇七氟烷耐药
- 异丙酚对红细胞自由基损伤的保护作用被引量：17
- 2000年
- 目的 :观察不同溶剂异丙酚的抗氧化保护作用。方法 :以H2 O2 对离体红细胞和血红蛋白 (Hb)的氧化损伤为实验模型 ,观察不同浓度、不同溶剂异丙酚的抗氧化作用。结果 :异丙酚能有效抑制H2 O2 诱发的红细胞溶血和脂质过氧化产物生成 ,对Hb的氧化反应也有一定的抑制作用 ,但作为其赋形剂的内脂成分可同时成为脂质过氧化底物而降低异丙酚的抗氧化作用。结论
- 曹云飞薛惠斌俞卫锋
- 关键词：异丙酚红细胞自由基抗氧化作用
- 异丙酚对中性粒细胞活性氧生成及细胞内游离Ca^(2+)浓度的影响被引量：3
- 2000年
- 目的 :测定异丙酚对中性粒细胞 (PMN)激活后活性氧生成以及细胞内游离Ca2 + 浓度 ([Ca2 + ]i)的影响 ,探讨异丙酚影响PMN呼吸爆发的内在机制。方法 :利用电子自旋共振 (ESR)技术和自旋捕捉法 ,观察异丙酚对PMN呼吸爆发产生氧自由基 (ROS)的抑制作用 ;同时采用钙荧光指示剂 (Fura 2 /AM)负载离体PMN并行双波长模式测定不同浓度异丙酚对静息和激活状态下PMN细胞内 [Ca2 + ]i 的影响。结果 :高浓度 (75 μM)异丙酚可使静息状态下PMN细胞内 [Ca2 + ]i升高 ;在有钙基质中 ,异丙酚对趋化三肽 (fMLP)诱发的PMN胞内 [Ca2 + ]i 的升高有明显的降调作用 ,而在无钙基质中则不明显。在无钙基质中 ,高浓度 (≥ 5 0 μM )的异丙酚对fMLP诱发PMN呼吸爆发产生ROS有明显的抑制作用 ;而存在胞外钙浓度时 ,2 5 μM异丙酚的抑制程度更为明显。结论 :异丙酚可通过作用于胞外钙内流和胞内储存钙释放影响静息及激活状态下PMN胞内 [Ca2 + ]i;异丙酚在有钙基质中对PMN呼吸爆发产生ROS的抑制作用更为明显 ,提示异丙酚影响PMN胞内 [Ca2 + ]i,特别是对胞外钙内流的抑制作用 ,可能是其抑制PMN呼吸爆发的内在机制之一。
- 曹云飞俞卫锋夏菱刘小红
- 关键词：异丙酚活性氧游离钙
- 硬膜外复合吸入全麻用于肝叶切除3858例总结被引量：1
- 2002年
- 目的 :考察硬膜外复合吸入全麻用于肝叶切除手术的优缺点 ,以探讨较为理想的肝脏手术麻醉方法。 方法 :比较硬膜外复合吸入全身麻醉 (n=385 8)、单纯硬膜外麻醉 (n=10 0 )及单纯全麻 (n=10 0 )患者行肝叶切除术中生命体征、麻醉药用量及术后苏醒情况的差异。结果 :硬膜外复合全麻组在诱导期对心率、血压影响较大 ,但一定量的麻黄素即可纠正。该法可明显减少阿曲库铵、芬太尼及吸入麻醉药的用量 ,硬膜外复合全麻组早期清醒拔管 ,很少发生烦躁 ,术后较长时间内无切口痛。结论 :持续硬膜外复合吸入全麻用于肝叶切除手术优于单纯硬膜外麻醉及单纯全麻 ,是肝脏手术麻醉比较理想的方法。
- 俞卫锋杨立群孙玉明姚强李晓青李泉曹云飞陆智杰
- 关键词：肝叶切除术式疗效
- 异氟烷保护缺氧肝细胞的能量平衡被引量：6
- 2002年
- 目的 :研究异氟烷是否具有保护缺氧肝细胞能量平衡的作用 ,并与同麻醉效量氟烷的作用进行对比。 方法 :将来自自由饮食或断食 2 4 h的大鼠的新鲜分离肝细胞置于 Krebs- Henseleit缓冲液中 ,密封容器后通入 O2 / CO2 或 N2 / CO2 (95∶ 5 ,V/ V)制造有氧或缺氧环境 ,加或不加吸入麻醉药 (1～ 5 MAC异氟烷或氟烷 ) ,应用高效液相色谱技术测肝细胞内 ATP、ADP、AMP水平并计算 ATP/ ADP比值。结果 :(1) 1MAC异氟烷能改善缺氧所致的 ATP水平下降及 AMP水平升高 ,但此作用只见于饱鼠而未见于饥鼠 ;(2 ) 1～ 2 MAC异氟烷作用可使缺氧肝细胞的 ATP/ ADP比值增大 ,而 3MAC异氟烷的此种作用较 2 MAC略有降低 ;(3) 1MAC氟烷没有使缺氧肝细胞的 ATP/ ADP比值增大的作用。 结论 :异氟烷可改善缺氧肝细胞的能量平衡 ,尤以 2 MAC异氟烷作用最强 ,而氟烷则无此作用。异氟烷对肝细胞的能量保护作用可能与肝细胞的营养状况有关。
- 俞卫锋李泉曹云飞杨立群陆智杰孙玉明吴孟超
- 关键词：异氟烷缺氧肝细胞能量平衡
- 普鲁泊福对原代培养人肝细胞CYP3A4同工酶的影响被引量：1
- 2002年
- 目的 :观察不同浓度普鲁泊福对原代培养肝细胞中 CYP3A4同工酶活性及蛋白表达的影响 ,并进一步探讨其临床药理学意义。 方法 :取肝血管瘤患者的瘤旁正常肝组织标本 ,胶原酶消化制备原代培养肝细胞 ,不同浓度普鲁泊福孵育 2 4 h后 ,Nash法测定 CYP3A4同工酶比活性 ,Western印迹法测定 CYP3A 4蛋白表达。结果 :临床剂量 (0 .0 1mmol/ L )的普鲁泊福即可抑制 CYP3A 4同工酶的活性 ,且酶的活性与普鲁泊福的浓度呈负相关。临床剂量的普鲁泊福对该同工酶蛋白的表达并无显著影响 ,直至浓度为 0 .5 m mol/ L时才轻度抑制 CYP3A4蛋白表达。结论 :麻醉药普鲁泊福对 CYP3A4产生明显的抑制作用 ,可能是一种潜在的 P4 5 0抑制剂 ,会导致 CYP3A 4底物的生物转化速率的下降 ,其作用主要在表达后水平。
- 俞卫锋杨立群李慎菁曹云飞满晓波
- 关键词：二异丙酚原代培养肝细胞CYP3A4
