施宏莹
- 作品数：16 被引量：23H指数：3
- 供职机构：福建医科大学附属第二医院更多>>
- 发文基金：泉州市科技计划项目福建省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 以反复咯血为首发表现的系统性红斑狼疮并抗磷脂综合征一例
- 2020年
- 以咯血为首发表现的系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)并不多见,同时并发抗磷脂综合征(antiphospholipid syndrome,APS)者更少。除了容易误诊、漏诊以外,该病在临床中常面临诸多的矛盾,尤其以免疫抑制与感染、血栓与出血的矛盾更为突出,且常出现病情反复,治疗相对困难。现将一例以反复咯血为首发表现的SLE并APS报道如下。
- 王娟娟施宏莹陈真
- 关键词：抗磷脂综合征系统性红斑狼疮首发表现反复咯血LUPUSERYTHEMATOSUS
- 系统性红斑狼疮合并非原发性胆汁性肝硬化患者的临床特征
- 2020年
- 目的 了解系统性红斑狼疮(SLE)合并非原发性胆汁性肝硬化患者的临床特点。方法 回顾性分析2013年1月至2019年1月在福建医科大学附属第二医院住院治疗的11例SLE合并非原发性胆汁性肝硬化患者的一般情况、临床表现、实验室检查、治疗及预后转归。结果 11例患者均为女性,中位年龄57岁,病情均为危重;7例患者以肝硬化首发后诊断SLE,其中3例出院1 d死亡,1例1年后死亡;2例住院期间出现肝性脑病、肾功能不全及胆红素、CA199、CA125明显升高,病情进展迅速,放弃治疗出院1 d后死亡;3例患者目前病情相对稳定,其中1例为既往有SLE基础的患者规律治疗SLE,1例为合并HBV感染的患者规律行抗病毒治疗。结论 SLE合并非原发性胆汁性肝硬化以女性多见,病情危重,预后差;以肝硬化首发SLE患者预后更差;出现肝性脑病、肾功能不全或胆红素、CA199、CA125明显升高可能是预后不良的因素;对既往有SLE基础的患者规律治疗SLE,对合并HBV感染的患者规律抗病毒治疗可能改善预后。
- 王娟娟施宏莹郑世滩
- 关键词：系统性红斑狼疮肝硬化乙肝
- 系统性红斑狼疮并弥漫性肺泡出血病例报道
- 女性患者,26岁,狼疮病史7年,既往无明显内脏损害,予"小剂量激素+HCQ+MTX"方案治疗,不规则治疗中,自行停药4个月。入院前1月出现咳嗽、咳痰,痰量少,呈白色,不易咳出,伴活动后(爬1层楼)气促,伴双下肢浮肿,病程...
- 施宏莹陈小青林玲
- 文献传递
- 类风湿关节炎并发肌少症的危险因素分析
- 2023年
- 目的分析类风湿关节炎(rheumatoid arthritis,RA)并发肌少症的危险因素。方法收集我院门诊RA患者123例的临床资料、骨密度、体成分、血清肌生成抑制素,将临床资料完整的100例患者分为肌少症组(20例)和无肌少症组(80例)。比较两组的临床特征及肌抑素水平,采用二元逻辑回归分析可能与RA并发肌少症相关的因素。结果RA患者中肌少症发生率17.89%。与无肌少症组相比,肌少症组RA病程较长(P=0.028),关节肿痛数、ESR、CRP、IL-6、DAS28及HAQ评分、低骨量/骨质疏松发生率、激素使用率显著增高(P=0.000~0.009)。两组脂肪含量指数(FMI)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组血清肌抑素水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论RA病程长且疾病控制不佳易并发肌少症,IL-6是RA相关肌少症的独立危险因素。
- 施宏莹谢嘉仪陈小青颜丽笙周明宣
- 关键词：类风湿关节炎
- 别嘌醇致胃肠道多发溃疡1例被引量：1
- 2019年
- 消化道的多部位溃疡并不多见,常见原因有胃泌素瘤、白塞病、感染、淋巴瘤、白血病等,药物所致者罕见.Iwasa等[1]曾报道1例RA患者在使用托珠单抗治疗过程中出现胃肠道多发溃疡,经停用托珠单抗后好转.现将我院收治的高度怀疑别嘌醇引起胃肠道多发溃疡患者1例报道如下.
- 王娟娟郑世滩林玲施宏莹
- 关键词：胃肠道别嘌醇溃疡多发胃泌素瘤白塞病
- 嗜酸性筋膜炎1例报道
- 2019年
- 引起肢体硬化的疾病并不多,其中系统性硬化症(systemic sclerosis,SSc)是最为周知的病因,还有一个疾病也会出现肢体硬化的表现——嗜酸性筋膜炎(eosinophilic fasciitis,EF)。EF 比SSc 更为少见,两者存在诸多不同之处。笔者报道1 例男性EF 患者,同时将之与SSc 进行对比鉴别,以期引起更多临床医生对这个疾病的认识,因为延误治疗不仅加重肢体的硬化,还会引起关节挛缩甚至可能致残。
- 王娟娟潘明孟许东明施宏莹
- 关键词：嗜酸性筋膜炎系统性硬化症医案
- 肛周脓肿穿刺装置
- 本实用新型涉及医疗器械技术领域，且公开了肛周脓肿穿刺装置，包括穿刺组件；所述穿刺组件包括：安装管，其内部设置有穿刺针；引流装置，设置于所述安装管和所述穿刺针内部；所述安装管内部设置有拆卸组件，所述拆卸组件包括：固定块，固...
- 孙亚锋施宏莹廖政戎许建华郑辉达曾伟超
- 系统性红斑狼疮并弥漫性肺泡出血四例被引量：3
- 2013年
- 例1女，20岁，因“多关节酸痛3个月，咳嗽、咳痰1个月”入院，查尿蛋白（＋＋＋）、潜血（＋＋＋），抗核抗体斑点型、胞质型（＋）〉1：1000，抗双链DNA（dsDNA）抗体（＋），多浆膜腔积液，眼底动静脉炎，确诊为系统性红斑狼疮（systemic lupuserythematosus，SLE），SLE疾病活动度评分（SLEDAI）28分。肺部CT提示双肺片状浸润影，血红蛋白79g／L，髓过氧化物酶一抗中性粒细胞胞质抗体（MPO．ANCA）（＋）、蛋白酶3．抗中性粒细胞胞质抗体（PR3．ANCA）（＋）。
- 施宏莹林玲陈小青
- 关键词：系统性红斑狼疮弥漫性肺泡出血抗中性粒细胞胞质抗体多浆膜腔积液疾病活动度关节酸痛
- 一种医用扩张器
- 本实用新型涉及扩张器技术领域，且公开了一种医用扩张器，包括：扩张部，扩张部对称设置，并在连接处被转轴贯穿，使得两个所述扩张部转动连接；手柄，设置有两个，均对称设置，并每个一端与对应与每个所述扩张部连接；该扩张器，通过固定...
- 孙亚锋廖政戎曾伟超许建华施宏莹
- 干燥综合征患者58例唇腺IgG4的检测及临床特点分析被引量：6
- 2012年
- 目的通过对以往确诊为干燥综合征（SS）的患者其临床特点及唇腺病理中IgG4抗体的分析，探讨米库利奇病（MD）与SS的差异及其早期诊治的关键。方法用免疫组织化学的方法检测58例SS患者唇腺标本中的IgG4水平及病理情况，分析其临床资料，揭示IgG4阳性与阴性患者各指标间的差异，采用t检验或χ^2检验进行统计分析。结果IgG4阳性组患者共9例，男女比例1：2；阴性组49例，男女比例1：5。IgG4阳性组与阴性组的淋巴细胞[分别为（2．4±0．8）×10^9／L和（1．4±0．7）×10^9／L]、C反应蛋白[分别为（52±60）和（15±17）mg/L]、IgM[分别为（1．2±0．7）和（1．8±0．8）g/L]、抗核抗体的阳性率（分别为56％和87％）及抗SSB抗体阳性率（分别为13％和54％）的差异均有统计学意义（P〈0．05）。临床症状及其他实验室检查差异无统计学意义（P〉0．05）。结论由于既往对MD认识局限，且两病临床表现相似，未行IgG4血清学或免疫组织化学检查，致使该地区有部分可能为MD的患者被认为是SS。行血清及唇腺IgG4抗体检查加以鉴别，有利于明确诊断，采取适宜治疗。
- 黄丹妮林玲陈小青吴春林施宏莹
- 关键词：MIKULICZ病干燥综合征IGG4相关性疾病唇腺
