方素珍
- 作品数：9 被引量：17H指数：3
- 供职机构：泉州市疾病预防控制中心更多>>
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- 原子荧光光谱法同时测定水中的锑和汞被引量：7
- 2014年
- 锑为非生物体必须元素,对生物和人体有慢性毒性[1],锑以各种化合物形式或溶解态存在于水环境中,主要价态为Sb3＋和Sb5＋[2]。受人为排放、岩石风化和雨水冲刷等因素影响,水体成为大部分锑元素的环境归宿[3]。汞是一种蓄积性有毒元素,在体内达到一定量时,将对人的神经系统、肾、肝脏产生严重的损害[4]。伴随着工业的发展,汞的用途越来越广,生产量急剧增加,从而造成水体汞污染,
- 方素珍陈春祝
- 关键词：原子荧光法锑汞
- 双波长分光光度法测定水中氟化物被引量：3
- 2020年
- 目的研究420 nm、620 nm双波长下比色测定水中氟化物的实验,用于饮水型氟中毒调查。方法在测量波长620 nm和参比波长420 nm条件下进行检测,并用水质检测要求的质量控制指标,例如校准曲线、检出限、精密度及准确度等进行验证。结果在F^-浓度0~2.0 mg/L范围内,线性方程y=0.344x+0.001,相关系数r=0.9998,方法的检出限为0.013 mg/L,RSD为0.21%~1.31%,回收率为92.4%~103.3%,反应体系稳定24 h以上。结论双波长分光光度法在饮水型氟中毒调查中,取样量小,灵敏度高,化学试剂用量少,环境危害小,可在较短时间内完成大批量水样的检测,获得准确可靠的结果。
- 方素珍谢维平陈春祝
- 关键词：水质检测氟化物双波长分光光度法氟中毒
- 双波长分光光度法测定水中氟化物的探讨被引量：1
- 2019年
- 目的对氟化物的双波长分光光度测定法进行改进。方法研究乙酸-乙酸盐缓冲液的pH值及氟试剂、缓冲液、硝酸镧及丙酮加入量对吸光值的影响,选择理想的实验条件,同时研究反应体系的稳定时间。结果在缓冲液pH 4.5,氟试剂、缓冲液、硝酸镧、丙酮加入量分别为1.0、1.5、1.0、1.0 mL的情况下,该法的线性范围0～2.0 mg/L,相关系数0.9996,检出限0.009 mg/L,精密度1.2%,回收率98.0%～104.1%,稳定时间26 h以上。结论该法取样量小,试剂用量少,结果准确可靠,检测效率高,效果满意。
- 方素珍陈温玲谢维平陈春祝
- 关键词：水质检测氟化物分光光度法双波长
- 食用植物油中砷的氢化物原子荧光法测定被引量：1
- 2006年
- 傅晖蓉谢维平黄盈煜方素珍
- 关键词：砷食用植物油氢化物原子荧光法
- 饮用水中钡含量分析实验室质量控制
- 2016年
- 目的建立饮用水中钡含量测定实验室内质量控制方法,保证分析实验处于受控状态,确保检测数据的准确可靠。方法以国家标准检测方法[1](无火焰子吸收分光光度法)为基础,应用空白值控制图,均值-减差控制图表及回收率控制图等方法[2],达到控制分析质量的目的。结果质量控制图空白值吸光度控制限珔x±3Sb为0.0186^-0.0300;控制样均值上下控制限珔x±A2R为46.5μg/L和35.6μg/L;减差值控制限为0^-9.45μg/L;回收率控制限珔x±3sp为103.2%和92.4%。结论采用本法控制实验室内分析质量,应用于生活饮用水中钡含量分析,结果满意。
- 陈春祝谢维平方素珍
- 关键词：饮用水钡实验室
- 泉州市2012—2014年生活饮用水监测结果
- 2015年
- 目的了解泉州市生活饮用水卫生状况及其影响因素。方法对2012—2014年泉州市生活饮用水进行监测,以GB 5749-2006《生活饮用水卫生标准》评价分析。结果 2012—2014年共监测生活饮用水1 675份,总合格率64.2%。3年检测合格率分别为63.7%、66.6%和62.5%;分散式供水合格率仅27.7%,集中式供水合格率91.0%;枯水期和丰水期合格率分别为68.5%、60.6%。分散式供水的微生物指标超标严重,菌落总数、总大肠菌群和耐热大肠菌群的不合格率分别为38.9%、45.8%和30.3%;集中式供水中,游离余氯、浑浊度和铁超标较多。结论泉州市生活饮用水总体卫生质量有待提高,水质监管部门应加强监管。
- 方素珍
- 关键词：饮用水卫生水质检测
- 离子色谱法测定饮用水中的草甘膦含量被引量：5
- 2017年
- 目的建立离子色谱法直接进样测定饮用水中草甘膦(glyphosate)含量的方法。方法用AS18(4mm×250mm)阴离子分析柱,AG18(4mm×50mm)保护柱,柱温30℃;KOH淋洗液浓度35mmol/L,流速1.0mL/min;抑制器电流87mA;进样500μL,运行12.0min的实验条件,水样直接用0.45μm滤膜过滤后上机分析。结果在0~2.00mg/L范围内,线性方程A=2.095C-0.009,相关系数r=0.9998,检出限0.0006mg/L,平均回收率93.4%~96.8%,相对标准偏差RSD=0.94%~2.2%。结论该法无需衍生化步骤,简便快捷,灵敏可靠,是分析饮用水中草甘膦含量的好方法。
- 方素珍谢维平
- 关键词：饮用水卫生草甘膦离子色谱法
