徐运田
- 作品数：10 被引量：22H指数：2
- 供职机构：临沂市精神卫生中心更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 氨磺必利在治疗酒精所致精神障碍疾病中的疗效及预后效果观察被引量：1
- 2020年
- 目的分析探讨氨磺必利在治疗酒精所致精神障碍疾病中的疗效及预后效果。方法该次以该院在2018年2月—2019年1月收治的84例酒精所致精神障碍疾病患者作为研究的对象,以随机数字表法分成两组,其中对照组42例给予奋乃静治疗,观察组42例则给予氨磺必利治疗,进一步对两组临床治疗效果进行分析评价。结果①在治疗总有效率上,观察组的95.24%,和对照组的73.81%比较显著更高,两组数据差异有统计学意义(χ^2=10.291,P<0.05)。②在阳性症状、阴性症状、精神病理3项PANSS评分方面,治疗前观察组分别为(25.88±4.13)分、(21.56±4.89)分、(33.86±4.12)分,与对照组的(25.90±4.11)分、(21.54±5.00)分、(33.85±4.10)分比较,差异无统计学意义(t=1.293、1.267、1.296,P>0.05);治疗4周后,观察组分别为(12.35±3.61)分、(12.90±2.65)分、(11.87±2.11)分,与对照组的(19.28±2.45)分、(16.87±2.71)分、(16.20±2.13)分均明显低于对照组,两组数据差异有统计学意义(t=7.256、5.283、5.287,P<0.05)。③在用药不良反应总发生率上,观察组为7.14%,与对照组的28.57%比较明显更低,两组数据之间差异有统计学意义(χ^2=12.384,P<0.05)。结论酒精所致精神障碍疾病患者采取氨磺必利治疗的效果显著,预后理想,用药不良反应发生率低。
- 徐运田
- 关键词：氨磺必利疗效预后效果
- 齐拉西酮与氯氮平对精神分裂症疗效和执行功能影响的对照研究被引量：8
- 2009年
- 目的评价齐拉西酮对精神分裂症患者的疗效和安全性，并研究其对执行功能的影响。方法选取84例精神分裂症患者，随机分为研究组42例（用齐拉西酮治疗）和对照组42例（用氯氮平治疗），疗程12周。在治疗前及治疗4，8，12周末分别采用阳性与阴性症状量表（PANSS）、副反应量表（TESS）进行疗效、不良反应评定。在治疗前及治疗12周末分别采用威斯康星卡片分类测验（WCST）评估执行功能。结果2组治疗前后PANSS评分均差异有显著性（P〈0．05或P〈0．01），治疗后组间比较差异无显著性俨〉0．05）。齐拉西酮不良反应明显低于氯氮平，差异具有显著性（P〈0．05或P〈0．01）。研究组总测验次数、持续错误数、随机错误数分值均低于对照组[（57．58±14．01）分，（67．51±20．99）分；（14．11±17．42）分，（18．05±5．49）分；（17．43±8．68）分，（24．34±7．61）分，P〈0．05或P〈0．01]。结论齐拉西酮对精神分裂症患者具有疗效好，不良反应少的特点，且执行功能优于氯氮平。
- 赵其和张永华徐运田李武
- 关键词：齐拉西酮氯氮平精神分裂症疗效
- 研究重复经颅磁刺激联合氯氮平及帕利哌酮治疗难治性精神分裂症的临床价值被引量：1
- 2023年
- 目的研究难治性精神分裂症患者接受氯氮平及帕利哌酮治疗的同时增加重复经颅刺激治疗的临床价值。方法选取2021年1月—2023年1月期间临沂市精神卫生中心收治的难治性精神分裂症患者100例,随机分为两组,对照组50例接受氯氮平及帕利哌酮治疗,分析组50例在对照组基础上增加使用重复经颅磁刺激联合治疗,比较两组治疗效果。结果治疗后分析组各项临床症状评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后分析组各项临床指标评分均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后分析组各项生活质量评分均更高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);分析组临床总疗效98.00%高于对照组,差异有统计学意义(χ^(2)=4.891,P<0.05);分析组不良反应发生率与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论应用重复经颅磁刺激与氯氮平、帕利哌酮联合的方式治疗难治性精神分裂症患者,可提高临床疗效,改善预后,且不会增加不良反应,具有较好安全性。
- 胡乃启刘宗凤徐运田
- 关键词：难治性精神分裂症氯氮平重复经颅磁刺激
- 针刺联合康复训练治疗小儿精神发育迟滞临床效果研究被引量：2
- 2020年
- 目的分析探讨针刺联合康复训练治疗小儿精神发育迟滞的临床效果.方法该次于该院2018年2月—2019年1月收治的80例小儿精神发育迟滞患儿作为研究的对象,以随机盲选法分成两个不同的组别,其中对照组40例给予康复训练治疗方法,观察组40例则联合使用针刺、康复训练治疗方法,进一步对两组治疗效果进行分析对比评价.结果(1)在治疗总有效率上,观察组的95.00%,和对照组的75.00%比较明显更高,两组之间的数据差异有统计学意义(χ2=10.386,P<0.05).(2)治疗前,观察组发育商(DQ值)的(46.51±13.91)分和对照组的(45.64±14.60)分比较差异无统计学意义(t=1.238,P>0.05);治疗后,观察组DQ的(49.85±15.64)分明显高于对照组的(47.65±15.29)分,两组之间的数据差异有统计学意义(t=5.683,P<0.05).结论在临床中,针对小儿精神发育迟滞患儿,采取针刺联合康复训练治疗方法的疗效显著,可提高患儿的DQ值水平;因此,具备推广及使用的价值.
- 徐运田
- 关键词：针刺康复训练治疗
- 使用阿立哌唑治疗精神病合并糖尿病的临床效果及安全性评价被引量：1
- 2020年
- 目的分析评价阿立哌唑治疗精神病合并糖尿病的临床效果及安全性。方法该次将该院于2018年2月-2019年1月收治的100例精神病并糖尿病患者作为研究的对象,均采取阿立哌唑进行治疗,进一步对患者的临床治疗效果及用药安全性进行分析评价。结果①在阳性与阴性症状量表(PANSS)评分方面,治疗后阳性症状、阴性症状、一般病理症状分别为(12.84±2.15)分、(17.84±3.19)分、(22.38±4.16)分,与治疗前的(25.61±3.18)分、(23.48±4.06)分、(42.85±4.15)分比较均明显更低,治疗前后数据差异有统计学意义(t=10.283、11.259、12.384,P<0.05)。②治疗后,空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白水平分别为(5.83±0.27)mmol/L、(8.02±0.54)mmol/L、(6.13±0.45)%,均明显低于治疗前的(7.40±1.18)mmol/L、(11.72±2.45)mmol/L、(9.24±1.13)%,治疗前后数据差异有统计学意义(t=5.283、6.127、6.135,P<0.05)。③用药期间无严重不良反应发生,说明用药安全性高。结论精神病并糖尿病患者,采取阿立哌唑治疗的疗效显著,安全性高。
- 徐运田
- 关键词：阿立哌唑精神病糖尿病安全性
- 齐拉西酮对精神分裂症患者生活质量的影响被引量：2
- 2008年
- 目的比较齐拉西酮与氯氮平对精神分裂症患者生活质量的影响。方法选取84例患者,随机分为齐拉西酮组42例,氯氮平组42例,分别给予齐拉西酮和氯氮平治疗。疗程12周。在治疗前及治疗2、4、6、8、12周末分别采用阳性与阴性症状量表(PANSS)、副反应量表(TESS)进行疗效、不良反应评定。在治疗前及治疗12周末分别采用生活质量综合评定问卷(GQOLI)、健康状况问卷(SF-36)进行生活质量评估,并对影响生活质量的某些因素进行多元逐步回归分析。结果两组治疗前后PANSS评分差异均有显著性(P<0.05或P<0.01),治疗后组间比较差异无显著性(P>0.05)。治疗后齐拉西酮组GQOLI、SF-36评分均明显高于氯氮平组。精神症状、药物、不良反应和病程依次进入分裂症患者生活质量的多元回归方程。结论齐拉西酮与氯氮平对精神分裂症患者疗效相当,但生活质量优于氯氮平。
- 赵其和唐正和张永华徐运田
- 关键词：齐拉西酮氯氮平精神分裂症生活质量
- 喹硫平和氟哌啶醇对精神分裂症患者的效果被引量：1
- 2024年
- 目的分析喹硫平和氟哌啶醇治疗精神分裂症的临床效果及对患者的抑郁、焦虑情绪的影响。方法利用EXCEL表统计遴选本院治疗的80例精神分裂症患者作为研究对象,随机分为参照组(n=40)、试验组(n=40),统计时间为2021年1月~2023年1月,参照组40例患者采纳氟哌啶醇治疗,试验组40例患者采纳喹硫平治疗,对比两组临床疗效、阳性和阴性症状量表(Positive and negative symptoms scale,PANSS)评分、不良反应总发生率、汉密尔顿焦虑量表(Hamilton anxiety scale,HAMA)评分、汉密尔顿抑郁量表(Hamilton depression scale,HAMD)评分。结果试验组临床总有效率(95.00%)高于参照组(77.50%),试验组治疗后PANSS评分、HAMA评分、HAMD评分均低于参照组,试验组与参照组相比不良反应总发生率较低(P<0.05)。结论喹硫平可更有效改善精神分裂症患者症状,减轻抑郁、焦虑等消极情绪,且不良反应较少。
- 胡乃启刘宗凤徐运田
- 关键词：喹硫平氟哌啶醇精神分裂症临床疗效消极情绪
- 齐拉西酮联合帕罗西汀治疗难治性抑郁症疗效观察被引量：2
- 2008年
- 齐拉西酮系一种新型非典型抗精神病药物。近年来已有不少研究证实，非典型精神病药对难治性抑郁症有一定疗效。我们采用齐拉西酮联合帕罗西汀治疗难治性抑郁症25例，疗效较好。现报告如下。
- 赵其和张永华李武徐运田
- 关键词：难治性抑郁症疗效观察齐拉西酮帕罗西汀非典型抗精神病药物
- 帕罗西汀合并丁螺环酮治疗抑郁症的对照研究被引量：4
- 2007年
- 目的观察帕罗西汀合并丁螺环酮治疗抑郁症的临床疗效及可行性。方法对符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版(CCMD-3)抑郁症诊断标准的80例患者随机分为帕罗西汀合并丁螺环酮组和单用帕罗西汀组,每组各40例。采用汉密顿抑郁量表(HAMD)、汉密顿焦虑量表(HAMA)、副反应量表(TESS)于治疗前及治疗后1、2、4周末分别评定临床疗效及副作用。结果研究组HAMD减分率于2、4周末均明显高于对照组(P<0.05),研究组HAMA减分率自第1周末起即明显高于对照组。两组副反应评分无显著差异,均无严重副反应。结论帕罗西汀合并丁螺环酮治疗抑郁症疗效确切,起效快,副作用较轻,特别适于伴有明显焦虑的抑郁症患者。
- 宋如启郑振宝徐运田陈明晓刘岩
- 关键词：帕罗西汀丁螺环酮抑郁症
