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徐芃

作品数:16 被引量:27H指数:2
供职机构:中国科学院过程工程研究所更多>>
发文基金:国家重点基础研究发展计划国家高技术研究发展计划国家自然科学基金更多>>
相关领域:生物学化学工程轻工技术与工程农业科学更多>>

文献类型

  • 10篇期刊文章
  • 4篇专利
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 9篇生物学
  • 3篇化学工程
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇农业科学

主题

  • 8篇牙鲆
  • 4篇纳米
  • 4篇克隆
  • 3篇电纺
  • 3篇电纺丝
  • 3篇细胞
  • 3篇静电纺
  • 3篇静电纺丝
  • 3篇纺丝
  • 3篇MYOGEN...
  • 2篇性药
  • 2篇氧化乙烯
  • 2篇药物
  • 2篇药物控释
  • 2篇乙烯
  • 2篇乙烯醇
  • 2篇脂溶性
  • 2篇水溶性
  • 2篇水溶性药物
  • 2篇纤维

机构

  • 10篇中国科学院
  • 6篇中国科学院过...
  • 2篇中国科学院研...
  • 2篇中国科学院大...
  • 1篇首都师范大学

作者

  • 16篇徐芃
  • 9篇张培军
  • 7篇徐永立
  • 6篇刘会洲
  • 6篇周华从
  • 6篇谭训刚
  • 6篇李伟
  • 4篇张玉青
  • 3篇杨良嵘
  • 3篇乌日琴
  • 3篇李军
  • 2篇梁向峰
  • 2篇李燕青
  • 2篇赵君梅
  • 2篇吴勇
  • 1篇邢福国
  • 1篇高红帅
  • 1篇王波
  • 1篇孙威
  • 1篇马俊凯

传媒

  • 2篇海洋科学
  • 2篇过程工程学报
  • 1篇生物化学与生...
  • 1篇浙江大学学报...
  • 1篇水产学报
  • 1篇高技术通讯
  • 1篇水生生物学报
  • 1篇中国海洋大学...

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 3篇2012
  • 1篇2010
  • 1篇2008
  • 5篇2007
  • 1篇2006
  • 3篇2003
16 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
牙鲆Follistatin cDNA的克隆与序列分析被引量:2
2007年
为研究海水鱼中Follistatin基因的序列特征,从受精后67 h的牙鲆受精卵中克隆获得牙鲆Follistatin基因cDNA序列,并对其进行序列分析.结果表明,在牙鲆中并没有发现Follistatin基因的可变式剪切现象;牙鲆Follistatin基因cDNA序列全长963 bp.序列分析结果显示:牙鲆与Takifugurubripes的亲缘关系最近.Follistatin蛋白中高度保守的半胱氨酸和甘氨酸残基的生物学功能可能是维持蛋白空间结构的稳定.
刘庆华谭训刚徐永立张培军徐芃
用显微注射方法分析牙鲆肌肉发育调节基因MyoD,Myf5的启动子序列被引量:1
2008年
克隆了牙鲆(Paralichthys olivaceus)肌肉发育调节基因MyoD和Myf5的启动子序列,分别为608 bp和1 073 bp。对序列进行分析发现MyoD和Myf5的启动子含有参与肌肉发育调控的基因的结合位点。将MyoD和Myf5的启动子连接到GFP载体上,构建了重组质粒MyoDP-GFP和Myf5P-GFP,并注射到一细胞或两细胞的斑马鱼胚胎中,对这两个基因的启动子进行了瞬时表达研究。结果表明,牙鲆MyoD和Myf5的启动子可以驱动绿色荧光蛋白特异地在斑马鱼肌肉纤维中表达,因此牙鲆608 bpMyoD和1073 bpMyf5的启动子包含着可以驱动MyoD和Myf5正常表达的必需元件,它们是肌肉特异的,并且可以跨物种行使其功能。
张玉青谭训刚张培军孙威徐芃徐永立
关键词:肌肉发育启动子
牙鲆成肌因子myogenin和MRF4的研究
本文从牙鲆中克隆到其肌肉调节因子myogenin和MRF4的基因,并对它们的表达、启动子活性及功能进行分析。   研究结果表明牙鲆myogenin和MRF4都由三个外显子和两个内含子组成,其cDNA编码的氨基酸序列分别...
徐芃
关键词:牙鲆肌肉发育基因克隆
文献传递
牙鲆T细胞抗原受体(TCR)β链同源cDNA的克隆被引量:2
2003年
从牙鲆外周血淋巴细胞cDNA文库中克隆TCRβ1319bp同源cDNA序列并对其基因结构进行生物信息学分析。RT-PCR其编码区为942bp,编码314个氨基酸,编码区包括V、D、J和C区4个基因片段。TCRVβ片段主要包括从21~115位氨基酸残基的95个氨基酸序列,Jβ区与哺乳动物的Jβ区高度保守,在位于Vβ和Jβ之间的Dβ区中没有发现8碱基保守序列(GGACAGGG),CDR3β氨基酸序列为GTRILYE。牙鲆TCRCβ片段共有179个氨基酸残基,缺失位于Cβ细胞外区和临近区域的2个5~9氨基酸弹性区域。牙鲆TCRCβ片段的铰链区有6个氨基酸残基,缺少半胱氨酸位点,含Lys271保守位点。经RT-PCR检测,在脾、外周血和前肾中都发现TCRβ的表达,肌肉和肝中均未克隆到目的片段。
乌日琴张培军李军徐芃徐永立
关键词:牙鲆T细胞受体克隆
牙鲆Myogenin蛋白在大肠杆菌中重组表达的研究被引量:1
2007年
采用大肠杆菌表达系统及pProEXTMHTc表达载体对牙鲆肌肉发生调节因子myogenin基因进行了体外重组表达研究。通过对诱导时间、IPTG诱导浓度以及诱导温度的优化,确定了最佳诱导条件为:诱导温度31℃,IPTG终浓度0.6mmol/L,诱导时间2 h。在该条件下,重组蛋白表达量最高且是可溶性的。Myogenin融合蛋白的成功表达为进一步深入研究其在牙鲆肌肉发育过程中的分子机制奠定了基础。
徐芃谭训刚张培军王先磊张玉青
关键词:牙鲆MYOGENIN
重组牙鲆MRF4在大肠杆菌中的表达、纯化及多克隆抗体分析(英文)
2007年
MRF4 是肌肉发生调节因子家族的一员,其对肌肉的发育有重要的调节作用. 对于养殖鱼类,生长速度是很重要的经济指标,而肌肉的发育对鱼类的生长非常重要. 制备了 MRF4 的多克隆抗体以分析在鱼类中 MRF4 的功能. 通过采用大肠杆菌表达系统及 pET-30 表达载体对牙鲆肌肉发生调节因子 MRF4 进行了体外重组表达. 所得到的 MRF4 重组蛋白为可溶性的. 在自然条件下,经金属离子螯合柱纯化后,得到了电泳纯的融合蛋白,通过免疫新西兰大白兔制备 MRF4 的多克隆抗体. 蛋白质印迹分析显示:重组蛋白能被抗组氨酸标签的抗体及所制备的多克隆抗体识别,而且这一多克隆抗体能检测到内源性的 MRF4 蛋白,从而进一步证明了抗血清中含有 MRF4 的抗体. MRF4 融合蛋白的成功表达及其多克隆抗体的制备为进一步深入研究其在牙鲆肌肉发育过程中的分子机制奠定了基础.
徐芃谭训刚张培军张玉青王波
关键词:牙鲆纯化
一种静电纺丝法制备纳米级螺纹细丝的装置及方法
本发明涉及一种静电纺丝装置,所述静电纺丝装置改变了传统的喷丝系统,在喷丝设备出口处附近施加一个交变磁场,喷出的纺丝体在交变磁场和电场的作用下改变原有路径,形成了具有螺旋状纹路的纺丝。该设备简单易于操作,成本低廉,对纺丝体...
李伟徐芃周华从刘会洲赵君梅
文献传递
一种药物控释纳米纤维及其制备方法
本发明涉及一种药物控释纳米纤维及其制备方法。根据本发明的药物控释纳米纤维,其静电纺丝原料为脂溶性或水溶性药物以及该药物脂溶性或水溶性的生物相容性高分子聚合物载体;所述高分子聚合物的分子量为5~100万。本发明通过选取分子...
李伟刘会洲周华从吴勇徐芃梁向峰杨良嵘李燕青
文献传递
牙鲆成肌因子myogenin的克隆及功能分析
<正>牙鲆(Paralichthys olivaceus)作为亚洲东南沿岸的特有种,是重要的海水增养殖鱼类之一。它个体硕大,肉质细嫩鲜美,经济价值很高。鱼肉主要是由骨骼肌组成,是蛋白质的重要来源, 容易被人体吸收,供给人...
徐芃谭训刚张培军张玉青徐永立
文献传递
牙鲆淋巴细胞转化和细胞免疫被引量:11
2003年
利用淋巴转化实验测试了抗原和有丝分裂原对牙鲆T淋巴细胞的影响 ,结果显示在适宜的生长温度范围内 ,低温延缓或阻止牙鲆细胞免疫应答的发生 ,导致淋转水平下降。外周血和脾淋巴细胞非特异性淋转水平较前肾高 ,外周血和脾淋巴细胞的淋转水平没有显著差异。这可能和外周血、脾和前肾中T细胞占淋巴细胞的比例有关。外周血较脾和前肾特异性淋转水平高 ,而前肾的淋巴细胞转化水平较脾高。注射引起牙鲆应激反应导致淋转水平升高。
乌日琴李军张培军徐芃徐永立
关键词:淋巴细胞转化细胞免疫牙鲆T淋巴细胞
共2页<12>
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