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徐秀玲

作品数:11 被引量:4H指数:2
供职机构:中国科学院长春应用化学研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 5篇专利
  • 3篇会议论文
  • 2篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇化学工程
  • 3篇医药卫生

主题

  • 7篇电纺
  • 7篇电纺丝
  • 7篇纺丝
  • 5篇药物
  • 4篇化疗
  • 3篇生物降解高分...
  • 3篇手术
  • 3篇全生物降解
  • 3篇肿瘤
  • 3篇肿瘤手术
  • 3篇紫杉
  • 3篇紫杉醇
  • 3篇完全生物降解
  • 3篇局部化疗
  • 3篇分子
  • 3篇高分子
  • 2篇担载
  • 2篇氮芥
  • 2篇蛋白
  • 2篇蛋白类

机构

  • 11篇中国科学院
  • 2篇北华大学
  • 1篇吉林大学
  • 1篇吉林大学第一...
  • 1篇吉林省肿瘤医...

作者

  • 11篇徐秀玲
  • 9篇景遐斌
  • 8篇陈学思
  • 7篇徐效义
  • 4篇杨立新
  • 4篇边新超
  • 3篇庄秀丽
  • 3篇梁奇志
  • 2篇韩海玲
  • 2篇卢天成
  • 2篇曾敬
  • 2篇王占峰
  • 1篇孙玉芹
  • 1篇罗毅男
  • 1篇李毅平
  • 1篇郭海涛

传媒

  • 2篇中国组织工程...
  • 1篇中国化学会第...

年份

  • 1篇2011
  • 3篇2007
  • 3篇2006
  • 2篇2005
  • 2篇2004
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
鼠胶质瘤模型在紫杉醇-聚乳酸纳米缓释纤维片抗胶质瘤中的应用被引量:2
2007年
目的:紫杉醇由于水溶性低及全身毒性的问题而限制了其抗癌的临床应用,为克服这些缺陷,应用紫杉醇-聚乳酸纳米缓释膜片对鼠脑胶质瘤进行了局部缓释化疗,观察其对人脑胶质瘤细胞系C6抑瘤作用。方法:实验于2005-05/2006-03在中科院长春应用化学研究所高分子与物理国家重点实验室和吉林大学基础医学院实验室完成。Wistar雌性大鼠40只,在立体定向条件下选取大鼠脑右侧尾状核区为靶点,接种2×105个处于对数生长期的C6细胞,1周后经MRI检查后证实32只大鼠种植成功,将其随机分成2组各16只:①实验组:于接种C6脑胶质瘤细胞后第7天将紫杉醇-聚乳酸纳米缓释膜片(由中科院长春应用化学研究所徐秀玲博士惠赠)植入瘤细胞接种部位。②对照组:手术,但不植入膜片。观察两组一般情况及死亡时间;采用复查MRI检测及苏木精-伊红染色组织病理和免疫组织化学染色观察肿瘤生长情况。结果:①接种1周后MRI检查,脑内形成实体瘤,成瘤率为80%,无远隔转移;苏木精-伊红组织病理证实是胶质瘤,GFAP免疫组化染色阳性。②实验组平均生存期长于对照组[(56.5±18.7),(17.6±1.6)d,P<0.05];实验组肿瘤平均直径小于对照组(P<0.05)。结论:紫杉醇-聚乳酸纳米缓释膜片进行局部化疗可有效抑制脑胶质瘤细胞的生长。
王占峰罗毅男郭海涛李毅平徐秀玲韩海玲
关键词:C6胶质瘤细胞立体定向技术紫杉醇
纳米纤维介导的紫杉醇/阿霉素序贯联合治疗SHg-44胶质瘤被引量:2
2011年
背景:纳米纤维技术可同时担载多种药物,避开血脑屏障限制实现脑胶质瘤的序贯联合化疗。目的:用乳液电纺法制备同时担载紫杉醇和阿霉素的聚乙二醇-聚乳酸共聚物纳米纤维并实现两种药物的序贯释放,探讨纳米纤维介导的紫杉醇和阿霉素序贯联合治疗SHg-44胶质瘤的效果及机制。方法:实验分为4组,1640培养液对照组,1%阿霉素组,1%紫杉醇组,5%(阿霉素+紫杉醇)组。采用高效液相色谱法测定紫杉醇和阿霉素的体外释放情况。四甲基偶氮唑盐法检测纳米纤维介导的紫杉醇和阿霉素序贯治疗对SHg-44胶质瘤细胞的增殖抑制率;流式细胞仪检测法检测紫杉醇和阿霉素序贯治疗对SHg-44胶质瘤细胞的凋亡诱导作用。结果与结论:纳米纤维介导的紫杉醇和阿霉素序贯治疗对SHg-44胶质瘤细胞具有明显的生长抑制及促凋亡作用,且作用效果好于单独药物应用。提示聚乙二醇-聚乳酸纳米纤维作为一种药物载体能提高紫杉醇和阿霉素对SHg-44胶质瘤细胞增殖抑制和诱导凋亡作用。
王占峰孙玉芹韩海玲徐秀玲景遐斌
关键词:胶质瘤紫杉醇阿霉素序贯化疗
担载卡氮芥的PEG-PLA超细纤维及其抗癌活性的研究
Implantable BCNU-loaded PEG-PLLA diblock copolymer fibers for the controlled release of BCNU was successfully ...
徐秀玲陈学思徐效义卢天成庄秀丽景遐斌
关键词:卡氮芥电纺丝
文献传递
阿霉素的超细纤维剂型及其制备方法
阿霉素可生物降解超细纤维剂型,其制备方法是将阿霉素溶解在可生物降解高分子的溶液中,然后进行电纺丝,形成包裹有阿霉素的超细纤维无纺布或纤维毡。该方法制备工艺简单,设备成本低。所制得的载药纤维直径可控制在0.1-2.0μm,...
景遐斌曾敬陈学思徐效义边新超徐秀玲
文献传递
紫杉醇的超细纤维剂型及制备方法和装置
本发明涉及一种紫杉醇的超细纤维剂型及制备方法和装置。制备方法是将紫杉醇溶解在可生物降解高分子的溶液中,然后进行电纺丝,形成包裹有紫杉醇的超细纤维无纺布或纤维毡。该方法制备工艺简单,设备成本低。所制得的载药纤维直径可控制在...
景遐斌曾敬陈学思徐效义边新超徐秀玲
文献传递
超细纤维药物剂型的乳液电纺丝制备方法
本发明属于超细纤维药物剂型的乳液电纺丝制备的技术领域,在少量表面活性剂的存在下,先将药物溶液以超微乳液滴的形式均匀分散在载体高分子的溶液中,形成乳液,再将该乳液进行电纺丝,获得载药的超细纤维无纺布或纤维毡。该方法制备工艺...
景遐斌徐秀玲陈学思徐效义梁奇志杨立新边新超
文献传递
超细纤维药物剂型的乳液电纺丝制备方法
本发明属于超细纤维药物剂型的乳液电纺丝制备的技术领域,在少量表面活性剂的存在下,先将药物溶液以超微乳液滴的形式均匀分散在载体高分子的溶液中,形成乳液,再将该乳液进行电纺丝,获得载药的超细纤维无纺布或纤维毡。该方法制备工艺...
景遐斌徐秀玲陈学思徐效义梁奇志杨立新边新超
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电纺丝纤维药物担载与控制释放体系
近年来,随着电纺丝技术的发展,电纺丝纤维,特别是可生物降解聚合物的电纺丝纤维,作为一种全新的药物载体,显示了在药物(尤其是抗癌药物)的担载和控制释放领域的广泛的应用前景。目前,关于这方面的大部分研究都集中在对一些性质比较...
徐秀玲
关键词:药物控制释放可生物降解聚合物
卡氮芥的超细纤维剂型的制备方法
本发明涉及一种卡氮芥可生物降解高分子超细纤维剂型的制备方法,即将卡氮芥溶解在可生物降解高分子的溶液中,进行静电纺丝,形成包裹有卡氮芥的超细纤维无纺布或纤维毡。该方法制备工艺简单,设备成本低,所得的载药纤维直径可控制在0....
景遐斌徐秀玲陈学思杨立新徐效义梁奇志卢天成
文献传递
乳液电纺丝法制备核-壳结构的复合纳米纤维
乳液电纺丝技术不同于现有的溶液电纺丝技术和熔体电纺丝技术,纺丝的对象是乳液, 而不是溶液和熔体。我们采用乳液电纺的方法,使用传统的电纺丝设备进行电纺丝制备了核壳结构的复合纳米纤维。乳液电纺丝首先要制备稳定、均一的W/O乳...
徐秀玲杨立新徐效义庄秀丽陈学思景遐斌
关键词:乳液电纺丝药物释放
文献传递
共2页<12>
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