徐晔
- 作品数:22 被引量:57H指数:5
- 供职机构:北京大学肿瘤医院更多>>
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- 相关领域:医药卫生更多>>
- p53基因codon 72多态性与乳腺癌术后放化疗疗效相关性分析被引量:6
- 2015年
- 目的:分析p53基因codon 72多态性与乳腺癌患者术后放化疗的预后相关性。方法:选取北京大学肿瘤医院乳腺癌患者术后接受放化疗427例,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法分析其p53基因codon 72多态性,比较不同基因型患者间复发及生存的差异。结果:全部患者基因型分布为Pro/Pro型18.3%(78/427)、Pro/Arg型44.0%(188/427)、Arg/Arg型37.7%(161/427)。3种基因型间无局部复发生存(LRFS)、无局部区域复发生存(LRRFS)、无远处转移生存(DDFS)及总生存(OS)均无显著性差异(均P〉0.05)。427例患者中雌激素受体(ER)阳性为303例,其中Arg/Arg基因型患者OS明显优于Pro/Pro基因型患者(χ2=6.330,P=0.042)。在多因素分析中p53基因codon 72多态性是ER阳性患者LRFS、LRRFS、DDFS及OS的独立预后因素,Pro/Pro基因型的患者较Arg/Arg基因型的局部复发风险增加5.9倍(HR=5.9,95%CI 1.1~31.1,P=0.036),局部区域复发风险增加3.1倍(HR=3.1,95%CI 1.1~9.1,P=0.039),远处转移风险增加2.8倍(HR=2.8,95%CI 1.3~6.0,P=0.010),死亡风险增加4倍(HR=4.0,95%CI 1.3~12.0,P=0.013)。结论:在ER阳性的乳腺癌术后接受放化疗患者中,Pro/Pro基因型的局部及局部区域复发风险、远处转移风险、死亡风险均高于Arg/Arg基因型。
- 铁剑解云涛徐晔朱广迎
- 关键词:乳腺癌化疗P53基因
- MDM2 SNP309与乳腺癌蒽环新辅助化疗疗效的相关性
- 目的:MDM2(Murine Double Minute 2)即鼠双微体基因,该基因的第1内含子即p2启动子内存在T>309G单核苷酸多态(SNP309)。人群中MDM2有三种基因型:T/T、T/G与G/G。G/G基因型...
- 吴灿徐晔欧阳涛李金锋王天峰范照青范铁林本耀解云涛
- 关键词:MDM2单核苷酸多态性乳腺癌新辅助化疗
- 文献传递
- B-16HER-2表达在淋巴结阳性和阴性乳腺癌患者中的预后作用
- 王言徐晔欧阳涛李金锋王天峰范照青范铁林本耀解云涛
- 关键词:HER-2预后
- PDCD5基因多态性与乳腺癌临床病理特征及预后的关系被引量:4
- 2008年
- 目的探讨PDCD5基因多态性与乳腺癌患者临床病理特征及预后的关系。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)分析方法,检测311例长期随访的原发性乳腺癌患者PDCD5基因多态性,用Pearsonχ2检验分析PDCD5基因多态性与乳腺癌患者临床病理特征间的关系,并通过Kaplan-Meier曲线分析其与乳腺癌患者生存率之间的关系。结果在311例乳腺癌病例中,PDCD5 CG/GG基因携带者的孕激素受体(progesterone receptor,PR)阴性率(50.9%)显著高于CC基因携带者的PR阴性率(38.6%),P=0.035;PDCD5基因多态与乳腺癌患者的其他临床病理特征均无相关性(P>0.05),也未见其与患者预后相关(P>0.05)。结论PR阴性高表达的乳腺癌患者常提示预后不良。PDCD5基因多态与PR阴性高表达有关,提示PDCD5基因型可能与预后不良有关,但生存分析却未显现其与乳腺癌患者预后间具有相关性。本研究结果初步显示,PDCD5基因多态性检测对女性乳腺癌患者预后评价可能没有直接参考价值。
- 胡英徐晔欧阳涛李金锋王天峰范照青范铁林本耀解云涛耿排力
- 关键词:PDCD5乳腺癌多态性预后
- DNA损伤修复基因胚系突变乳腺癌新辅助化疗疗效分析被引量:4
- 2023年
- 目的:分析携带DNA损伤修复(DNA damage repair,DDR)相关基因突变的乳腺癌患者对基础蒽环类新辅助化疗方案(anthracycline,A)、蒽环联合紫杉类新辅助化疗方案(anthracycline-taxane,A-T)、蒽环联合紫杉和铂类新辅助化疗方案(anthracycline-taxane/carboplatin,A-TP)的疗效反应。方法:2003年10月至2015年5月,105例携带DDR基因胚系突变(非BRCA)的原发性乳腺癌患者在北京大学肿瘤医院分别接受A(n=69)、A-T(n=19)、A-TP(n=17)3种新辅助化疗方案。通过χ2检验或Fisher精确检验比较3组患者的病理完全缓解(pathological complete remission,pCR)率;采用Kaplan-Meier生存分析和Cox回归模型分析患者的乳腺癌特异生存(breast cancer-specific survival,BCSS)及无复发生存(recurrence-free survival,RFS)。结果:93.3%(98/105)的患者接受了4~8个周期的新辅助化疗。接受A、A-T、A-TP新辅助方案的3组患者的pCR率分别为11.6%、21.1%和35.3%。A-TP组pCR率显著高于A组(P=0.028),A-TP组pCR率也高于A-T组,但未达到统计学差异。经过65.6个月的中位随访,A-TP组的BCSS(HR=0.50,95%CI:0.09~2.73,P=0.41)和RFS(HR=0.51,95%CI:0.15~1.74,P=0.27)略优于A-T组,但无统计学差异。结论:DDR基因胚系突变患者应用A-TP新辅助化疗方案可显著提高pCR率,加入铂类药物或可提高患者的药物反应性及预后。
- 刘婧思陈久安孙洁姚璐张娟解云涛徐晔
- 关键词:乳腺癌DNA新辅助化疗
- 表皮生长因子受体-2表达与乳腺癌预后的关系被引量:3
- 2007年
- 闫登科徐晔董彬徐斯凡欧阳涛李金峰王天峰范照青范铁林本耀解云涛
- 关键词:乳腺肿瘤预后
- 中国年轻乳腺癌的临床病理特征及预后分析被引量:13
- 2011年
- 目的分析中国年轻乳腺癌的临床病理特征,并探讨年轻乳腺癌患者的预后。方法回顾分析北京肿瘤医院乳腺中心1994年12月至2003年12月收治的1538例Ⅰ~Ⅲ期可手术原发性乳腺癌患者的临床资料,其中年龄≤60岁且有完整随访资料者1075例。按年龄将1075例患者分为年轻组(≤40岁,208例)和对照组(41~60岁,867例),分析两组患者的预后及临床病理特征之间的差异。结果与对照组相比,年轻组更倾向于淋巴结转移(P=0.016)、雌激素受体表达阴性(P=0.016)以及人表皮生长因子受体2表达阳性(P=0.001)。年轻组和对照组5年无病生存率(DFS)分别为73.3%和84.1%(P〈0.001),5年总生存率(OS)分别为83.5%和89.1%(P=0.004)。进一步分层分析显示,在Ⅰ-Ⅱ期患者中年轻组预后不良,而在Ⅲ期患者中年轻组预后与对照组差异无统计学意义。在Ⅰ-Ⅱ期患者中,年龄≤40岁是影响DFS(HR=1.78,95%CI:1.19—2.66;P=0.005)和OS(HR=1.71,95%CI:1.01~2.90;P=0.046)的独立不良预后因素。结论中国年轻乳腺癌患者预后不良,这种不良预后在临床Ⅰ-Ⅱ期乳腺癌患者中更为明显。
- 刘鑫刘启峰徐晔欧阳涛李金锋王天峰范照青范铁林本耀解云涛
- 关键词:乳腺肿瘤疾病特征年龄因素预后
- MDM2启动子区309位点基因多态性与乳腺癌风险的关系被引量:7
- 2010年
- 目的:采用病例-对照研究检测MDM2启动子区309位点T>G单核苷酸多态(SNP309)在中国女性人群中的频率分布,分析其与中国女性乳腺癌发病风险的关系。方法:提取病例组698例原发性乳腺癌患者及对照组525例健康人的外周血单核细胞DNA,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)分析法,检测MDM2启动子区309位点基因多态性,确定此位点三种基因型,即T/T、T/G、G/C基因型。统计分析病例组和对照组人群MDM2 SNP309各基因型频率分布,及各基因型与乳腺癌发病风险的相关性。结果:在研究的病例组与对照组整体人群中,经年龄、月经状态、家族史及生育史等因素校正后,与MDM2 SNP309 T/T基因型比较,T/G型及G/G型与乳腺癌的发病风险无显著相关性(T/G,adjusted OR=1.2,95%CI:O.8~1.6,P=0.30;G/G,adiusted OR=I.0,95%CI:0.7~1.5,P=0.88)。进一步分层分析后显示:在绝经后人群中,与T/T基因型比较,T/G基因型及G/G基因型显著增加乳腺癌的发病风险(T/G,adjusted OR=1.8,95%CI:1.2~3.0,P=0.011;G/G,adiusted OR=1.9,95%CI:1.2~33,P=0.014)。提示绝经后人群携带T/G型、G/G型者比携带T/T基因型者患乳腺癌的风险分别升高约1.8、1.9倍。在绝经前人群中,各基因型与乳腺癌的发病风险无显著相关性(P>0.05)。结论:MDM2启动子309位点突变型G等位基因携带者显著增加绝经后女性乳腺癌的发病风险。
- 吴灿徐晔欧阳涛李金锋王天峰范照青范铁林本耀解云涛
- 关键词:MDM2单核苷酸多态性乳腺癌发病风险
- BRCA1和APC基因异常甲基化与乳腺癌蒽环类新辅助化疗疗效的相关性被引量:1
- 2009年
- 目的探讨原发性乳腺癌肿瘤组织中BRCA1和APC基因启动子区甲基化状况与新辅助化疗疗效的相关性。方法应用甲基化特异PCR方法,对140例原发性乳腺癌患者术前穿刺样本进行BRCA1和APC基因启动子甲基化状态检测,分析其与新辅助化疗疗效的相关性。结果140例原发性乳腺癌患者接受蒽环类新辅助化疗后,病理完全缓解(pCR)率为21.4%(30/140),BRCA1和APC基因启动子甲基化率分别为21.4%(30/140)和18.3%(24/131)。在110例BRCA1基因非甲基化患者中,pCR率为25.5%(28/110);在30例BRCA1基因甲基化患者中,pCR率为6.7%(2/30),差异有统计学意义(X^2=4.94,P=0.026)。APC基因甲基化状态与患者的pCR率之间无显著相关性(P〉0.05)。结论在原发性乳腺癌患者中,BRCA1基因非甲基化者更容易获得pCR,检测BRCA1基因甲基化状态对评判原发性乳腺癌新辅助化疗疗效可能具有一定的指导意义。
- 袁鹏徐晔欧阳涛王天峰范照青范铁林本耀解云涛李金锋
- 关键词:DNA甲基化BRCA1APC
- BRCA1基因甲基化的三阴性乳腺癌易从化疗中获益
- 三阴性乳腺癌是指雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)和表皮生长因子受体2(HER2)均呈阴性表达的乳腺癌,BRCA1基因是与乳腺癌关系最密切的易感基因,其启动子区甲基化可造成BRCA1基因功能失活。本文旨在探讨BRCA...
- 徐晔范铁林本耀邓大君解云涛刁立岩陈扬霖刘毅强王程程欧阳涛李金锋王天峰范兆青
- 关键词:三阴性乳腺癌化学治疗预后因素疗效评价
- 文献传递