徐利君
- 作品数：20 被引量：69H指数：5
- 供职机构：台州市中心医院更多>>
- 发文基金：浙江省医学会临床科研基金恩泽医疗中心(集团)科学研究基金浙江省医药卫生科学研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 胞磷胆碱注射液不良反应104例文献分析被引量：5
- 2014年
- 胞磷胆碱为卵磷脂合成的主要辅酶，能改善脑细胞代谢，改善意识状态及促进大脑功能恢复，并能降低脑血管阻力，增加脑血流量。主要用于颅脑外伤、脑动脉硬化症、脑手术后意识障碍及卒中后遗症等。笔者对国内胞磷胆碱注射液不良反应（ADR）报道进行文献分析，为胞磷胆碱注射液的合理用药提供参考。
- 田自有滕俊王茹稼陈赛贞徐利君林利芬
- 关键词：胞磷胆碱注射液药品不良反应过敏反应
- 辛伐他汀 瑞舒伐他汀对大鼠体内格列吡嗪药动学影响被引量：2
- 2017年
- 目的考察辛伐他汀、瑞舒伐他汀在大鼠体内对格列吡嗪药动学的影响。方法雄性SD大鼠18只,随机分为辛伐他汀组、瑞舒伐他汀组和对照组,每组6只。辛伐他汀组灌胃给予辛伐他汀10 mg·kg^(-1);瑞舒伐他汀组灌胃给予瑞舒伐他汀10mg·kg^(-1);对照组灌胃给予同等体积的溶剂;各组大鼠于给药0.5h后灌胃给予格列吡嗪10mg·kg^(-1),规定时间点尾静脉取血,HPLC法测定格列吡嗪浓度,DAS 3.2.1计算药动学参数,考察辛伐他汀与瑞舒伐他汀对格列吡嗪药动学的影响。结果辛伐他汀组与瑞舒伐他汀组的C_(max)、AUC较对照组均减小,有统计学差异(P<0.05,P<0.01);而CLz/F较对照组提高,具有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。结论辛伐他汀和瑞舒伐他汀对大鼠体内格列吡嗪的药动学存在影响,可减小格列吡嗪浓度,并且缩短其达峰时间,据此建议临床上两药合用时,应严密监测患者格列吡嗪浓度以及血糖值。
- 徐红燕徐利君陈赛贞
- 关键词：辛伐他汀瑞舒伐他汀格列吡嗪药动学
- 蚓激酶治疗糖尿病并发症的研究进展被引量：6
- 2013年
- 蚓激酶在临床上主要用于缺血性脑血管疾病的防治,近年来还广泛应用于糖尿病并发症的治疗。本文对蚓激酶在糖尿病并发症治疗中的研究进展作一概述。
- 田自有陈赛贞徐利君林利芬陈华群余翠琴
- 关键词：蚓激酶糖尿病并发症
- HPLC梯度洗脱法测定膝关节镜术后罗哌卡因关节腔给药的血浆浓度被引量：3
- 2011年
- 目的建立RP-HPLC法测定膝关节镜手术后罗哌卡因关节腔给药的血浆浓度。方法以曲马多作为内标;采用Hypersil ODS-C_(18)色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈与0.02 mol·L^(-1) NaH_2PO_4缓冲液(用磷酸调pH 3.7,含0.015%三乙胺)梯度洗脱,流速1.0 mL·min^(-1),紫外检测波长220 nm,血样处理以碱性条件下用乙酸乙酯提取,氮气吹干重溶进样,进样量为20μL。关节镜术后在关节腔中注射罗哌卡因150 mg,于0.25、0.5、0.75、1、1.5、2、4、12、16、24 h取血测定罗哌卡因浓度。结果在选定的色谱条件下,曲马多与罗哌卡因保留时间分别约为6.5、10.6 min,罗哌卡因血浆浓度在0.025～4.0 mg·L^(-1)内线性关系良好(r=0.999 9),最低检测浓度为0.01mg·L^(-1),日内、日间精密度RSD<4%,提取回收率为87.79%～89.20%。样品在室温放置24 h及低温冷冻条件下(-20℃)贮存1个月均稳定。关节腔给药后ρ_(max)为(1.01±0.47)mg·L^(-1),t_(max)为(0.75±0.47)h,t_(1/2)为(9.26±6.23)h。结论该方法灵敏简便,准确,重现性较好,可用于罗哌卡因的血药浓度测定。罗哌卡因关节腔内给药较硬膜外给药缓慢平稳释放入血,产生峰浓度较低,血药浓度持续时间较长,为比较安全的给药方法 。
- 陈赛贞陈忠义徐利君田自有徐珊珊林学正朱孟勇
- 关键词：罗哌卡因血药浓度关节腔
- 依达拉奉凝胶的制备及体外透皮性能研究被引量：2
- 2016年
- 目的考察依达拉奉凝胶体外经皮渗透性,筛选凝胶剂最佳处方。方法采用Valin-Chien双室渗透扩散池,以大鼠离体皮肤为渗透屏障,以HPLC测定依达拉奉的浓度,考察含药量、月桂氮?酮用量、环糊精的型号和含量对依达拉奉凝胶剂经皮渗透性的影响。结果凝胶剂最佳处方为6%依达拉奉、10%月桂氮?酮、10%β-环糊精、2%羧甲基纤维素钠,依达拉奉12 h累积渗透量平均值为(501.95±27.59)μg·cm?2,渗透速率平均值为(42.25±7.39)μg·cm?2·h?1。结论依达拉奉凝胶剂具有较好的经皮渗透特性,有望成为新的给药制剂。
- 徐红燕陈赛贞徐利君徐珊珊
- 关键词：依达拉奉凝胶环糊精经皮渗透
- 镇静催眠药物的研究进展被引量：9
- 2014年
- 目的根据近几年催眠药物的发展,总结不同类别药物临床研究进展以及未来催眠药物的发展趋势。方法综述了近年来国内外相关报道,对各靶点催眠药物进行药理药效讨论,并概述其临床研究及开发上市状况。结果镇静催眠药物的研究已由单一的苯二氮艹卓类药物(BZD)和巴比妥类药物逐步发展为高效、高选择性的新作用靶点治疗药物。结论未来新药开发将专注新的靶向分子。
- 徐利君徐仙娥林利芬
- 关键词：镇静催眠药物靶向分子
- 左氧氟沙星致非糖尿病患者血糖异常原因分析
- 2022年
- 血糖紊乱可诱发多种并发症,多种因素也可诱发血糖异常,疾病相关如肺炎、尿路感染、心脑血管意外、创伤等,药物相关如抗感染药物、类固醇等。笔者工作中遇到1例非糖尿病患者应用左氧氟沙星期间出现血糖异常的情况,分析其发生原因,并查阅相关文献,同时回顾性分析我院113例非糖尿病患者应用左氧氟沙星期间的血糖监测情况,旨在了解左氧氟沙星致非糖尿病患者血糖异常的原因及特征,为临床提供参考。
- 葛赵亮陈静徐利君
- 关键词：左氧氟沙星非糖尿病患者血糖异常
- Rp-HPLC法测定人血浆中氯沙坦钾、厄贝沙坦和格列齐特浓度
- 目的建立人血浆中氯沙坦钾、厄贝沙坦和格列齐特的反相高效液相色谱定量分析方法。方法血浆样品中加入内标物(苯妥英钠),在酸性条件下用乙酸乙酯提取,氮气吹干重溶后进行Rp-HPLC分析;采用HypersilODS-C18色谱柱...
- 田自有陈赛贞徐利君蒋玲燕张斌郑斌斌
- 关键词：氯沙坦钾厄贝沙坦格列齐特血药浓度
- 文献传递
- 银杏叶片对土三七诱导大鼠肝小静脉闭塞病的干预作用被引量：2
- 2016年
- 目的观察银杏叶片对土三七诱导的大鼠肝小静脉闭塞病(HVOD)的干预作用。方法雌性SD大鼠42只,采用土三七诱导建立大鼠HVOD模型,随机分为对照组10只,模型组12只,银杏叶片低、高剂量组10只。对照组大鼠给予蒸馏水7m L/(kg·d)灌胃;模型组给予土三七浓缩煎液7m L/(kg·d)灌胃;银杏叶片低、高剂量组分别给予土三七提取液[7m L/(kg·d)]+银杏叶片[50mg/(kg·d)]、土三七提取液[7m L/(kg·d)]+银杏叶片[100mg/(kg·d)]灌胃;4周后处死大鼠,采集血清、肝组织,检测血清学指标、观察肝组织病理学变化,评价肝脏胶原表达及纤维化程度。结果银杏叶片低、高剂量组大鼠总胆红素(TBILI)、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、血清透明质酸(HA)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)等较模型组均有显著降低[TBILI:(2.43±1.00)μmol/L、(2.28±0.55)μmol/L比(6.02±1.26)μmol/L,P<0.05;ALT:(117.44±35.24)U/L、(98.13±13.50)U/L比(143.54±23.25)U/L,P<0.05,P<0.01;AST:(220.44±48.13)U/L、(198.20±41.64)U/L比(303.92±51.53)U/L,P<0.05,P<0.01;HA:(157.80±41.63)ng/m L、(162.63±13.48)ng/m L比(189.72±23.30)ng/m L,P<0.05,P<0.01;PCⅢ:(16.26±2.86)ng/m L、(14.40±1.73)ng/m L比(20.50±4.52)ng/m L,P<0.05,P<0.01];银杏叶片低、高剂量组大鼠血白蛋白(ALB)较模型组显著增加[(31.95±1.64)、(32.48±1.33)g/L比(29.08±3.62)ng/L,P<0.05],银杏叶片高剂量组Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)较低剂量治疗组下降更明显[(2.58±0.36)ng/m L比(3.16±0.76)ng/m L,P<0.05];病理学检查示,银杏叶片各剂量组较模型组肝纤维化程度轻,其中高剂量组改善更显著。结论银杏叶片对土三七诱导的大鼠HVOD有明显的防治作用。
- 徐利君陈赛贞徐红燕林利芬田自有曹学全陈文举
- 关键词：肝小静脉闭塞病银杏叶片土三七
- 格列齐特对氯沙坦钾血浆蛋白结合率的影响被引量：2
- 2013年
- 目的研究格列齐特对氯沙坦钾血浆蛋白结合率的影响。方法采用平衡透析法并结合HPLC,测定未加和加入格列齐特后氯沙坦钾的人血浆蛋白结合率。结果 3种浓度下,未加格列齐特时氯沙坦钾的血浆蛋白结合率分别为97.4%,97.8%,98.2%,与格列齐特合用时,氯沙坦钾的血浆蛋白结合率依次为94.1%,94.8%,94.9%。结论氯沙坦钾与格列齐特合用后,血浆蛋白结合率显著下降(P<0.01)。
- 蒋玲燕陈赛贞田自有徐利君林佳苗
- 关键词：氯沙坦钾格列齐特平衡透析法蛋白结合率
