彭英
- 作品数：79 被引量：206H指数：8
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院药物研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项北京市重点实验室更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程轻工技术与工程农业科学更多>>
- 含(R)-5-取代四氢异喹啉的丙酸类化合物、其制备方法和医药应用
- 本发明属于药物化学领域，具体公开了一类如通式(I)所示的R构型的含四氢异喹啉的丙酸类化合物及其药学上可接受盐、其制备方法、药物组合物，本发明实施例中通过对5‑取代四氢异喹啉的丙酸类化合物的消旋体进行色谱拆分，提供活性更高...
- 肖琼彭英唐婧姝石泽玉张泳扈金萍兰嘉琦尹大力
- 一类杭白菊提取的化合物、其药物组合物及其在防治神经退行性疾病中的应用
- 本发明涉及一类杭白菊中结构新颖的化合物及其制备方法以及该类化合物在制备预防和治疗神经退行性疾病药物中的应用，尤其是帕金森和阿尔兹海默症中的应用。经药理学试验证明，该类化合物能够有效抑制过氧化氢诱导的神经元损伤，同时具有较...
- 张培成王晓良杨鹏飞彭英杨桠楠王珊冯子明姜建双
- 文献传递
- 左旋丁基苯酞对APP/PS1转基因小鼠海马神经再生和突触可塑性调节的研究
- 黄龙舰王珊王晓良彭英
- Kv3.1钾离子通道稳定表达细胞株的建立
- 近期研究表明离子通道在神经信号转导,神经递质释放,肌肉收缩,细胞分泌,酶的激活,和基因转录等方面具有重要的作用。据推测在人类的30,000个基因组序列中可用于治疗靶点的基因组大约占10%,即3000个基因组序列(目前只确...
- 张蔓李江杨立朝冯楠许少锋彭英王晓良
- 靶向E3泛素连接酶的药物研究进展被引量：5
- 2021年
- 泛素-蛋白酶体系统是真核细胞蛋白质降解的重要途径之一,在细胞的增殖、分化、凋亡以及DNA的修复等生理活动的调节中起着重要作用。E3泛素连接酶是泛素-蛋白酶体系统的重要组成部分,决定底物识别的特异性。E3泛素连接酶的失调会引起癌症、阿尔茨海默症和帕金森病等多种疾病。本文对靶向E3泛素连接酶的药物在癌症、阿尔茨海默病、帕金森病、糖尿病并发症、动脉粥样硬化以及炎症性肠炎等领域的研究进展进行了总结。目前能够开发成为药物的靶向E3泛素连接酶的小分子抑制剂或激动剂数量不多,我国在天然产物的研究与开发方面具有突出的优势,很多天然产物都具有靶向E3泛素连接酶的活性,值得进一步开发应用。
- 商廿颍赵春阳彭英
- 关键词：E3泛素连接酶酶抑制剂炎症性肠炎
- 左旋丁基苯酞改善AD转基因小鼠认知功能障碍并促进神经再生的药理作用研究
- 阿尔兹海默病(Alzheimer's disease,AD)作为老年痴呆最常见的一种,病理改变主要有胞外的Aβ淀粉样蛋白沉积形成的老年斑和胞内tau蛋白过度磷酸化产生的神经元纤维缠结以及神经元和突触丢失等.寻找安全有效、...
- 张喻雷慧徐少锋蔡杰王玲王晓良彭英
- 一类A环具有葡萄糖的醌式二氢查尔酮双碳苷化合物，制法与神经保护活性
- 本发明公开了一类A环具有葡萄糖的醌式二氢查尔酮碳苷类化合物及其制备方法与抗脑缺血损伤活性。本发明的化合物具有通式(Ⅰ)所示的结构，其制备方法包括以下步骤：(1)合成2,4,6‑三羟基二氢查尔酮类化合物；(2)合成2,4,...
- 张培成彭英高万杨桠楠姜建双冯子明周昱君
- 文献传递
- 缺血性卒中药物临床前研究的挑战及其对策被引量：6
- 2017年
- 目前缺血性卒中临床前研究所面临的最大挑战是临床转化困难,造成转化困难的原因主要有:动物模型无法复制人类所发生的缺血性卒中;实验设计没有遵循盲法、随机原则;没有预先设定纳入/排除标准;样本量设置不合理;终点指标的选择和评价方法不科学;实验数据的统计缺陷、发表偏倚或不完全等。为此世界各卒中研究学会为临床前研究的实验设计和数据报道制订了相关的准则与指南,包括:改进动物模型和动物实验设计;使用新技术方法对终点指标进行检测;发表阴性结果;建立临床前研究的事先注册与过程监督机制;开展多中心的随机对照临床前实验;采用meta-分析的方法对临床前研究结果进行分析和评价;除以神经保护为靶点外,关注神经血管单元和卒中病理生理级联反应。
- 彭英马飞许婷婷王珊黄龙舰王晓英王拥军王晓良
- 关键词：缺血性卒中治疗药物临床前研究
- 2-(α-羟基戊基)苯甲酸钾盐抗阿尔茨海默病的作用机制
- 目的 采用APP/PS1-阿尔茨海默病(AD)转基因小鼠模型,观察了2-(α-羟基戊基)苯甲酸钾盐(dI-PHPB)抗AD的药理作用并对相关机制进行探讨.方法 12月龄的APP/PS1转基因小鼠灌胃给予dI-PHPB 3...
- 彭英胡艳丽荣先芳徐少锋李江冯楠王玲王晓良
- 关键词：阿尔茨海默病
- Tau蛋白与阿尔采末病被引量：13
- 2004年
- 阿尔采末病是老年人痴呆最主要的原因 ,老年斑和神经元纤维缠结 (NFT)是其特征的病理性损伤。Tau蛋白是一种多功能的微管相关蛋白 ,能稳定微管 ,促进微管的装配。异常过磷酸化的Tau蛋白构成NFT的核心 ,Tau蛋白磷酸化程度是体内多种蛋白激酶 (如GSK 3、cdk5和MAPK)引起的磷酸化和蛋白磷酸酶 (如PP1、PP2 )脱磷酸化两种作用平衡的结果。Aβ产量的增加或改变可能是AD发病过程的启动环节 ,Tau蛋白功能异常改变可能是神经元功能障碍和死亡的必要环节 ,因此搞清正常或疾病状态下Tau蛋白的代谢和功能对于理解AD和发展针对性治疗是非常有意义的。
- 彭英王晓良
- 关键词：TAU蛋白阿尔采末病过磷酸化AΒ神经元纤维缠结
