目的:探讨前列腺素(PG)E1对梗阻性黄疸肝脏缺血再灌注损伤的保护作用以及对IL-1β表达的影响.方法:将♂Wistar大鼠随机分为PGE1处理组(PG组,n=18)和生理盐水对照组(NS组,n= 18).参照Yoshidome法结扎并切断胆总管建立梗阻性黄疸模型,1wk后Pringle法阻断肝门15min,再灌注后建立胆道再通.于缺血前15min至再灌注60min,PG组经门静脉持续泵入PGE1 0.5μg/(kg·min),NS组给予等量生理盐水.于再灌注1、6和24h 3个时点取材,检测血清ALT,AST,总胆红素(total bilirubin,TBIL),直接胆红素(direct bilirubin,DBIL)水平,测定肝组织GSH,MDA含量.ELISA法测定肝组织IL-1β表达,并观察肝脏病理组织学改变.结果:再灌注各时点PG组血清ALT水平(1h:1939±1427nkat/L vs 5596±2975nkat/L;6 h:3409±1708nkat/L vs 9279±4404nkat/L:24h:1434±274nkat/L vs 2264±630nkat/L)和AST(1h:21746±12083nkat/L vs 37552±12382nkat/L;6h:55039±35471nkat/L vs 98811±11126nkat/L;24h:9394±1662 nkat/L vs 27664±15856nkat/L)、肝组织MDA含量(1h:0.89±0.18μmol/g vs 1.21±0.24μmol/g;6h:1.08±0.23μmol/g 1.45±0.13μmol/g;24h:1.03±0.08μmol/g 1.45±0.26μmol/g)以及肝组织IL-1β表达水平(1h:304.1±67.9ng/L vs 362.8±137.1ng/L;6h:376.8±74.6ng/L vs 618.8±217.8ng/L;24h:273.0±69.0ng/L vs 373.0±71.7ng/L)均显著低于NS组(P<0.05),而肝组织GSH含量显著高于NS组(1h:945.1±121.2mg/g vs 720.0±80.1 mg/g;6h:753.5±118.6mg/g vs 553.6±140.0 mg/g;24h:768.0±135.9 mg/g vs 596.3±36.4 mg/g,P<0.05),但两者胆红素水平无明显差异(P>0.05).PG组肝脏病理组织学损伤程度也较NS组明显减轻.结论:PGE1下调肝组织IL-1β表达,对梗阻性黄疸肝脏缺血再灌注损伤具有保护作用.