彭平
- 作品数：7 被引量：19H指数：2
- 供职机构：华中科技大学同济医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 安替可胶囊联合同步放化疗治疗不可切除胃癌30例被引量：2
- 2014年
- 目的观察安替可胶囊联合放疗及卡培他滨同步化疗治疗不可切除局部晚期胃癌的疗效。方法将55例不可切除局部晚期胃腺癌患者随机分为两组,治疗组30例,接受局部放射治疗(放疗)+卡培他滨+安替可胶囊治疗;对照组25例,接受局部放疗+卡培他滨同步化学治疗(化疗),观察两组不良反应及有效率。结果治疗组的客观有效率及疾病控制率分别为86.7%及100.0%,均高于对照组(分别为68.0%和88.0%),但差异无统计学意义。结论在放疗+卡培他滨同步化疗标准方案的基础上加用安替可胶囊治疗不可手术局部晚期胃癌患者有望提高客观有效率及疾病控制率。
- 张路袁响林彭平刘细友付强肖志平
- 关键词：安替可胶囊同步放化疗
- 腹膜后淋巴结清扫与化学药物治疗在睾丸非精原细胞生殖细胞瘤治疗中的选择:孰优孰劣?被引量：2
- 2015年
- 腹膜后淋巴结清扫（retroperitoneal lymph node dissection，RPLND）以及化学药物治疗均为睾丸非精原细胞生殖细胞肿瘤（nonseminomatous germ cell tumor，NSGCT）患者睾丸切除术后重要的初始治疗手段，
- 赵奔彭平张明生袁响林
- 关键词：腹膜后淋巴结清扫化学药物治疗精原细胞生殖细胞瘤睾丸生殖细胞肿瘤
- 普瑞巴林对泰素诱导大鼠神经病理性疼痛治疗作用的研究被引量：2
- 2012年
- 目的:研究普瑞巴林在泰素化疗所致大鼠神经病理性疼痛方面的治疗作用。方法:40只SD雄性大鼠随机分为正常对照组、普瑞巴林治疗组(30mg/kg,共16d,口服)、泰素治疗组(2mg/kg,隔日1次,共4次,腹腔给药)、低剂量普瑞巴林治疗组和高剂量普瑞巴林治疗组(泰素大鼠模型给予普瑞巴林10和30mg/kg,共16d,口服)共5组。给药第16天检测所有大鼠的机械性痛阈、热痛阈和冷痛阈,电镜检测大鼠坐骨神经。结果:与正常对照组相比,泰素能够产生机械性异常疼痛〔(32.5±3.7)%vs(7.5±3.1)%,P<0.01〕、机械性痛觉过敏〔(52.5±7.5)%vs(12.5±3.7)%,P<0.01〕、冷异常性疼痛〔(2.9±0.5)s vs(0.5±0.3)s,P<0.01〕以及坐骨神经损伤,不伴有热痛觉过敏〔(9.1±0.6)s vs(11.0±0.8)s,P>0.05〕。而口服普瑞巴林(30mg/kg)连续16d能有效的降低泰素导致的神经病理性疼痛,与泰素组相比,它能减轻机械性痛觉异常〔(12.5±3.7)%vs(32.5±3.7)%,P<0.01〕、机械性痛觉过敏〔(30.0±3.8)%vs(52.5±7.5)%,P<0.05〕、冷异常性疼痛〔(1.4±0.3)s vs(2.9±0.5)s,P<0.05〕以及部分减轻坐骨神经损伤。结论:普瑞巴林能有效的减轻泰素化疗所致的神经病理性疼痛,可能是一种潜在有效的治疗化疗药物神经毒性的药物。
- 彭平黄玉邹曼饶洁于世英
- 关键词：普瑞巴林泰素神经病理性疼痛
- 原代胃癌干细胞CD44表达意义探讨被引量：7
- 2017年
- 目的肿瘤干细胞(cancer stem cells,CSCs)在恶性肿瘤的发生发展中起着重要作用,且是肿瘤耐药及复发的根源。本研究探讨CSCs表面标记蛋白CD44在分离及鉴定胃癌干细胞中的重要作用。方法收集2015-11-06-2015-12-01华中科技大学同济医学院附属同济医院3例胃癌患者手术标本。首先采用胶原酶消化法获取胃癌细胞,部分细胞分别贴壁及悬浮培养,并采用免疫荧光及流式分析的方法检测胃癌球形体中CD44的表达情况。部分细胞采用流式细胞仪分选得到CD44^+及CD44^-胃癌细胞,并通过无血清悬浮培养法比较两群细胞的球形体形成能力。结果免疫荧光显示,CD44蛋白在球形体中高表达;流式分析发现,贴壁的原代胃癌细胞中CD44^+细胞的比例为(30.73±7.6)%,而球形体中CD44^+细胞的比例高达(56.4±5.58)%,差异有统计学意义,P=0.009。球形体形成实验结果表明,与CD44^-细胞相比,CD44^+胃癌细胞具有更强的球形体形成能力,1 000个CD44^+及CD44^-胃癌细胞分别形成(14.33±2.52)和(1.67±0.58)个球形体,差异有统计学意义,P=0.001。通过比较发现,球形体培养对胃癌干细胞的富集效率为0.3%,而CD44对胃癌干细胞的富集效率为1.4%。结论 CD44是胃癌干细胞的表面标记蛋白,其可能成为胃癌靶向治疗的可靠靶标。
- 彭平汪蕾蒋继宗晁腾飞庄亮
- 关键词：肿瘤干细胞CD44球形体
- 度洛西汀对多西他赛化疗所致大鼠神经病理性疼痛的影响被引量：6
- 2016年
- 目的 研究度洛西汀对多西他赛化疗所致大鼠神经病理性疼痛的作用。方法 24只SD雄性大鼠随机分为4组（n=6）：正常对照组、度洛西汀组、多西他赛模型组及度洛西汀治疗组。在治疗后第8天，检测大鼠的机械性痛阈、热痛阈、冷痛阈，以及L4～6脊髓背根神经节（dorsal root ganglia, DRG）P物质（substance P, SP）的释放。结果 多西他赛能够产生机械性痛觉异常（P=0.009）、热痛觉过敏（P〈0.001）、冷痛觉异常（P〈0.001），以及L4～6脊髓DRG的SP释放（P=0.018）。而连续8天口服度洛西汀能有效降低多西他赛导致的神经病理性疼痛，减轻机械性痛觉异常（P=0.037），热痛觉过敏（P=0.001）和冷痛觉异常（P=0.002），但并没有减少P物质的释放（P=0.653）。结论 度洛西汀可能是一种潜在的有效减轻化疗诱导神经病理性疼痛的药物。
- 彭平晁腾飞蒋继宗汪蕾于世英邱红
- 关键词：度洛西汀多西他赛P物质神经病理性疼痛
