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盐酸克伦特罗对小鼠体重及心脏组织形态学的影响: 为探讨盐酸克伦特罗(CL)对小鼠体重及心脏组织形态学的影响，本试验选用50只清洁级昆明小鼠，雌雄各半，随机分成5组，采用腹腔注射方式给药，对照组注射生理盐水，各实验组依次注射盐酸克伦特罗0.1、1、2及5mg/kg.bw...; 王恩峰张霞庞全海; 关键词：盐酸克伦特罗体重心脏组织切片; 文献传递

盐酸克伦特罗对小鼠体重及心脏组织形态学的影响被引量：8: 2010年; 为探讨盐酸克伦特罗(CL)对小鼠体重及心脏组织形态学的影响,本试验选用50只清洁级昆明小鼠,雌雄各半,随机分成5组,采用腹腔注射方式给药,对照组注射生理盐水,各实验组依次注射盐酸克伦特罗0.1、1、2及5mg/kg·bw,每次给药量0.1mL/10g·bw,1次/d,连续给药30d。记录出现临床症状的时间,30d后剖检小鼠,称量心脏重量,制作组织切片,HE染色,镜检,拍照。结果表明,给药后10d小鼠出现明显临床症状,用药8min后出现精神沉郁、反应迟钝、呼吸加深加快(150次/min)等症状。各组小鼠体重和心脏脏器系数与对照组相比,高剂量组明显大于对照组。镜检结果心肌细胞颗粒变性、断裂、溶解,肌纤维横纹消失。大部分心肌表现为团块状物结构均质样的凝固性坏死,坏死部位伊红深染。; 王恩峰张霞庞全海; 关键词：盐酸克伦特罗小鼠体重心脏

CaM对小鼠胎儿成纤维细胞Hsp70表达的影响被引量：8: 2011年; 【目的】证实小鼠胎儿成纤维细胞中钙调蛋白(calmodulin,CaM)基因参与热应激诱导型热休克蛋白70(Hsp70)的基因表达并明确其作用条件。【方法】取12.5 d孕鼠胚胎制备成纤维细胞(MEF),上述细胞随机分为对照组和热应激组:对照组在37℃条件下培养,热应激组包括Ⅰ组(39℃、0.5 h),Ⅱ组(39℃、1 h),Ⅲ组(39℃、1.5 h),Ⅳ组(41℃、0.5 h),Ⅴ组(41℃、1 h),Ⅵ组(41℃、1.5 h);每组3个重复。将选择的热应激组和对照组细胞分别加入不同浓度(25、50及100 mmol.L-1)钙调蛋白拮抗剂W7,运用RT-PCR检测Hsp70、CaM mRNA表达量。【结果】39℃和41℃热应激组Hsp70 mRNA表达量显著高于常温对照组(P<0.05);39℃应激1h的Hsp70 mRNA表达量极显著高于其它各组(P<0.01);39℃应激0.5 h和1 h CaM mRNA表达量极显著高于其它各组(P<0.01);41℃热应激组的CaM mRNA表达量与常温对照组比较差异不显著(P>0.05)。在培养液中加100 mmol.L-1W7、分别于37℃和39℃处理1 h后,其成纤维细胞的Hsp70 mRNA表达量极显著低于相应对照组(P<0.01)。【结论】中度热应激条件下,Hsp70和CaM基因表达量呈正相关,且39℃应激1 h可以显著诱导Hsp70和CaM基因表达;CaM通过某种途径参与了Hsp70基因表达。; 张霞曹荣峰丛霞李金波孙琪高善颂田文儒; 关键词：热应激 HSP70 CAM MRNA

热应激对小鼠胚胎细胞HSP70表达和超微结构的影响被引量：4: 2011年; 本研究旨在确定体外培养的小鼠胚胎细胞合成HSP70的时期,研究热应激对该阶段胚胎细胞超微结构的影响。将合子和体外发育至2-细胞、4-细胞、8～16-细胞及囊胚阶段的胚胎分别进行37、39和41℃的热应激处理,用免疫荧光细胞化学法检测胚胎细胞中HSP70的诱导表达;将体外培养至早期囊胚的小鼠胚胎分别施以39℃2h和41℃2h处理,分别在热应激后0和2h时收集胚胎,制作超薄切片,用电子显微镜观察胚胎细胞的超微结构变化。在各细胞期胚胎中,37℃组胚胎HSP70表达阴性(-);39℃组胚胎,从8～16-细胞开始呈现弱表达(+),囊胚呈阳性表达(++);41℃组的胚胎从4-细胞开始呈现弱阳性表达(+),8～16-细胞胚胎和囊胚呈阳性表达(++)。39和41℃热应激处理的小鼠早期囊胚超微结构和对照组均发生明显的变化,但经37℃恢复培养2h后,39℃组胚胎的各细胞器超微结构恢复正常,而41℃组胚胎未能恢复。结果表明,小鼠胚胎从4-细胞期有HSP70的诱导合成,在囊胚期诱导合成最多;热应激使胚胎亚细胞结构出现退行性变化,轻度退行性变化是可逆的。; 张霞屈平平丛霞姜忠玲崔凯田文儒; 关键词：小鼠胚胎热应激 HSP70表达超微结构

盐酸克伦特罗对小鼠体重及心脏组织形态学的影响: 为探讨盐酸克伦特罗(CL)对小鼠体重及心脏组织形态学的影响,本试验选用50只清洁级昆明小鼠,雌雄各半,随机分成5组,采用腹腔注射方式给药,对照组注射生理盐水,各实验组依次注射盐酸克伦特罗0.1、1、2及5mg/kg,bw...; 王恩峰张霞庞全海; 关键词：盐酸克伦特罗小鼠体重心脏组织切片; 文献传递

热休克对小鼠胚胎成纤维细胞CaM mRNA和HSF活性的影响被引量：1: 2011年; 试验分别以38、40和42℃对原代培养的小鼠胚胎成纤维细胞进行热休克处理,采用半定量PCR方法和凝胶迁移阻滞(EMSA)对CaM mRNA和HSF活性进行检测,并与对照组(37℃)比较,以确定热休克对小鼠胚胎成纤维细胞CaM mRNA和HSF活性的影响。结果表明,38℃热休克处理组小鼠胚胎成纤维细胞的CaMmRNA表达量显著高于对照组(P<0.05);40和42℃处理组细胞的CaM mRNA表达量极显著高于37℃组(P<0.01),但与40℃处理组相比,42℃处理组细胞的CaM mRNA表达量略有下降。通过凝胶阻滞分析检测HSF与DNA的结合活性,发现与对照组相比,38、40和42℃热休克处理明显增加了HSF活性。; 李金波张霞田文儒曹荣峰高善颂张桂林; 关键词：热休克 CA2+CAM HSF

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张霞