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张霞

作品数:46 被引量:187H指数:8
供职机构:河北省科学院更多>>
发文基金:河北省自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金更多>>
相关领域:生物学农业科学环境科学与工程化学工程更多>>

文献类型

  • 32篇期刊文章
  • 5篇会议论文
  • 4篇科技成果
  • 2篇学位论文
  • 2篇专利

领域

  • 23篇生物学
  • 15篇农业科学
  • 2篇化学工程
  • 2篇环境科学与工...
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 10篇中肠
  • 8篇基因
  • 7篇CDNA表达...
  • 6篇酰基高丝氨酸...
  • 6篇酵母
  • 6篇克隆
  • 6篇N-酰基高丝...
  • 5篇夜蛾
  • 5篇围食膜
  • 5篇工程菌
  • 4篇单胞菌
  • 4篇蛋白
  • 4篇荧光假单胞菌
  • 4篇植物
  • 4篇甜菜
  • 4篇甜菜夜蛾
  • 4篇葡萄糖
  • 3篇定殖
  • 3篇信号
  • 3篇软腐

机构

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  • 18篇河北农业大学
  • 12篇河北省科学院
  • 11篇河北工业大学
  • 4篇中国农业科学...
  • 2篇青岛农业大学
  • 2篇中国农业科学...
  • 1篇河北师范大学
  • 1篇河北化工医药...
  • 1篇石家庄市第二...
  • 1篇保定市农业科...

作者

  • 45篇张霞
  • 28篇宋水山
  • 20篇马宏
  • 17篇贾振华
  • 14篇邱健
  • 13篇郭巍
  • 7篇李承光
  • 7篇李杰
  • 6篇李国勋
  • 6篇黄媛媛
  • 5篇刘小民
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  • 3篇边子睿
  • 3篇张哲
  • 3篇张杰
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  • 2篇黄大昉
  • 2篇宋聪
  • 2篇申建茹
  • 2篇罗利龙

传媒

  • 6篇华北农学报
  • 4篇微生物学通报
  • 3篇生物技术通报
  • 3篇昆虫学报
  • 2篇生物技术
  • 2篇中国农业科学
  • 2篇微生物学报
  • 2篇河北省科学院...
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  • 1篇植物保护学报
  • 1篇生物学杂志
  • 1篇细胞生物学杂...
  • 1篇植物病理学报
  • 1篇安全与环境学...
  • 1篇花生学报

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2012
  • 5篇2011
  • 8篇2010
  • 4篇2009
  • 9篇2008
  • 3篇2007
  • 6篇2006
  • 5篇2005
  • 2篇2004
  • 1篇2001
46 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种从多克隆抗体库快速分离高特异性抗体的方法
2008年
为克服传统方法制备单克隆抗体复杂而费时的弊病,研究介绍了一种从多克隆抗体库中快速分离高特异性抗体的方法;根据抗原抗体特异性结合的原理,以大肠杆菌系统表达的甜菜夜蛾围食膜蛋白SeP89为抗原,从多克隆抗体库中分离其特异性抗体;成功从甜菜夜蛾围食膜蛋白抗血清库中分离SeP89蛋白的特异性抗体;以快速分离围食膜蛋白SeP89抗体为例,研究建立了一种快速从多克隆抗体库中分离特异性抗体的方法。
张霞李杰郭巍李国勋
关键词:抗体CDNA克隆抗血清WESTERNBLOT
以葡萄糖为唯一碳源合成聚-4-羟基丁酸的重组大肠杆菌的构建被引量:5
2005年
为实现重组大肠杆菌以葡萄糖为唯一碳源合成均聚的P( 4HB) ,PCR扩增大肠杆菌编码谷氨酸:琥珀酰半缩醛转氨基酶基因(gabT) ,谷氨酸脱羧酶基因(gadA)以及富养罗尔斯通氏菌(Ralstoniaeutropha)H16的4_羟基丁酸脱氢酶基因(gadB) ,并组装到携带富养罗尔斯通氏菌(Ralstoniaeutropha)H16的PHA聚合酶基因(phaC)和克氏梭菌(Clostridiumkluyveri)中编码4_羟基丁酸:CoA转移酶基因(orfZ)的重组质粒pKESS5 3上,形成一个大的操纵元。携带重组质粒的大肠杆菌获得从三羧酸循环的中间物———α_酮戊二酸到P( 4HB)的代谢途径。结果表明,重组大肠杆菌可以以葡萄糖为唯一碳源合成均聚的P( 4HB) ,当向以葡萄糖为唯一碳源的无机培养基添加蛋白胨、酵母提取物、酪蛋白水解物时,P( 4HB)的含量可以高达菌体干重的30 %。
宋水山马宏高振贤贾振华张霞
关键词:聚羟基烷酸代谢工程重组大肠杆菌
Zwittermicin A对Cry1Ac杀虫活性的增效作用被引量:1
2008年
Zwittermicin A(ZwA)能够增加苏云金杆菌(Bacillus thuringienesis,Bt)Cry1Ac蛋白的杀虫活性。生物测定使用生长在人工饲料上的甜菜夜蛾幼虫。用Cry1Ac蛋白单独处理甜菜夜蛾初孵幼虫,体重抑制活性明显,杀虫活性较低;单独用ZwA处理时无杀虫活性。当ZwA浓度为0.1 mg/mL、Cry1Ac浓度为1 mg/mL时,48 h校正死亡率达90%。对甜菜夜蛾5龄幼虫进行生物测定,当用25μg ZwA和5μg Cry1Ac分别饲喂试虫时,无杀虫活性;用25μg ZwA和5μgCry1Ac同时饲喂试虫时,84 h试虫全部死亡。对甜菜夜蛾5龄幼虫中肠组织切片分析发现,口服25μg ZwA和5μgCry1Ac的幼虫12 h,中肠变细小,中肠壁变厚,围食膜无法正常形成;36 h后中肠壁逐渐恢复正常,围食膜重新形成。
李晶刘建密郭巍张霞申建茹
关键词:CRY1AC生物活性测定中肠围食膜
杀虫防菌工程菌的构建研究
宋水山贾振华张霞马宏贾英新徐绍珍邱健黄媛媛宋聪
目前农作物的杀虫防病主要依赖化学农药,不仅防治效果差,而且污染严重。苏云金芽孢杆菌杀虫剂属无公害生物农药,是发展绿色食品的必备农药,可广泛用于鳞翅目农作物害虫、蔬菜害虫、森林害虫的防治。但由于苏云金芽孢杆菌通常不能产生对...
关键词:
关键词:工程菌杀虫苏云金芽孢杆菌
Ralstonia metalliduransCH34降解苯酚的研究
宋水山贾振华马宏张霞闫静辉韩广彦张丽萍高振贤张丽
本研究首次实验证实Ralstonia metalllidarans CH34除耐抗金属用于重金属污染的生物整治外,还能够利用苯酚为唯一碳源与能源,成为潜在的降酚菌;实验确定了其最适培养基为M9无机合成培养基,培养条件为P...
关键词:
关键词:降解苯酚
利用重组大肠杆菌生产聚-3-羟基丁酸的研究
2006年
利用携带能合成聚-3-羟基丁酸的基因的大肠杆菌E.coli XL1-Blue,优化培养基和培养条件后,进行了补料分批培养。结果表明,重组大肠杆菌E.coli XL1-Blue(pKSS105)的最适培养基为R培养基。在最佳条件下,以葡萄糖为唯一碳源培养工程菌60h后,发酵液中菌体干重达183g/L,P(3HB)的产量为133.8g/L,P(3HB)含量为73.1%。实验结果为P(3HB)实际应用提供了可能性的基础。
贾振华马宏张霞宋水山李承光邱健
关键词:葡萄糖生物聚合物
重组荧光假单胞菌BioP8在环境中消长动态与安全性评价被引量:2
2004年
通过选择分离培养和 PCR鉴定 ,对转苏云金芽孢杆菌(Bacillus thuringiensis,Bt)杀虫蛋白基因荧光假单胞菌 Bio P8及其天然受体菌 P30 3在温室自然土壤和田间大白菜根际、叶面的环境生存竞争能力进行研究。结果表明 ,在温室自然土壤中 ,可培养细菌总量在 1 0 8CFU/g土 (湿重 )左右 ,40 d内 P30 3和 Bio P8群落总量分别能维持在 1 0 5CFU /g土 (湿重 )和 1 0 4 CFU /g土 (湿重 )左右 ,1 0 0 d后检测不到残留 ;在大白菜根际 ,可培养细菌总量在 1 0 1 0 CFU/g根 (湿重 )左右 ,30 d内 P30 3和 Bio P8可维持在 1 0 6 CF U/g根 (湿重 )和 1 0 5CFU /g根 (湿重 ) ,75 d后检测不到残留 ;在大白菜叶面 ,可培养细菌总量在 1 0 3~ 1 0 6 CFU/cm2叶片之间波动 ,处理后 3d的供试菌菌量迅速由 1 0 5CFU/cm2叶片降至最低 (1 0 3CFU/cm2叶片和 1 0 2 CFU/cm2叶片左右 ) ,之后回升并以 (1 0 4和 1 0 3) CF U/cm2叶片维持一段时间 (第 5— 1 5 d) ,30 d检测不到残留。P30 3及其工程菌株在温室自然土壤、田间大白菜根际和叶面的定殖时间至少分别为 6 0 d、5 0 d和1 5 d,它们的消长动态相似 ,在温室自然土壤、田间大白菜根际的定殖能力明显强于叶面 ,Bio P8定殖能力弱于出发菌 P30
张霞张杰彭于发陈中义李国勋黄大昉
关键词:微生物学荧光假单胞菌工程菌定殖生物安全
Ga亚基在AHL介导的植物根系生长发育中的作用
N-酰基高丝氨酸内酯(N-acylhomoserine lactone,AHLs)是革兰氏阴性细菌胞间通讯信号分子,调控细菌多种生物学功能。近期研究表明,AHLs可被植物感知,并参与调控植物多种逆境生理反应。本研究用不同...
刘方张霞宋水山
关键词:根系生长拟南芥
文献传递
酰基高丝氨酸内酯酶SS10的酶学特性及其抗软腐病功能的初探被引量:16
2007年
N-酰基高丝氨酸内酯(AHLs)作为细菌群体感应中的信号分子参与调节植物病原细菌致病因子的表达。N-酰基高丝氨酸内酯酶(简称AHL内酯酶)通过水解AHL生成酰基高丝氨酸,使AHL失去活性,阻断病原菌的群体感应机制,使病原菌失去致病力。利用谷胱甘肽-琼脂糖亲和层析柱和凝血酶处理获得纯化的重组AHL内酯酶SS10,分子量约为28 kD,其反应的最适pH值为8.0,在30℃以下稳定性很高。动力学和底物特异性分析表明:AHL内酯酶SS10对所检测的8种AHL具有很强的催化活性,表明该酶的底物谱可能较宽,并且具有催化裂解酰基高丝氨酸内酯键的特异性。纯化的AHL内酯酶SS10可以显著降低胡萝卜软腐欧文氏菌胞外果胶酶、多聚半乳糖醛酸酶的产生量。致病性测定表明,该重组蛋白对胡萝卜软腐病菌具有较强的抗病活性。
邱健李承光贾振华张霞马宏宋水山
关键词:软腐病
甜菜夜蛾中肠cDNA表达文库免疫学筛选、克隆及序列分析被引量:1
2010年
昆虫围食膜是由几丁质和蛋白质组成一个半透膜结构,由中肠分泌,保护细胞免受机械性损伤和细胞微生物感染。以害虫生物防治的新靶标——中肠围食膜作为研究对象,分离和鉴定甜菜夜蛾中肠围食膜蛋白基因。依据免疫学筛选方法,用制备的甜菜夜蛾围食膜蛋白多克隆抗体,对甜菜夜蛾中肠cDNA表达文库进行免疫筛选。获得231个围食膜蛋白阳性克隆,经测序、生物信息学分析可知得到8个几丁质结合蛋白,2个肠粘蛋白;并对结构功能进行分析预测。研究结果为揭示围食膜分子结构,进一步以中肠围食膜为靶标进行生物防治奠定了基础。
李雯郭巍张霞
关键词:甜菜夜蛾CDNA表达文库免疫学筛选围食膜
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