张超
- 作品数：100 被引量：42H指数：3
- 供职机构：北京大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金深圳市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术理学经济管理更多>>
- 抗肿瘤耐药的pH敏感聚合物胶束组合物
- 本发明属于药物制剂领域，涉及抗肿瘤耐药的pH敏感聚合物胶束组合物，尤其是包载难溶性抗肿瘤药物的抗肿瘤耐药的pH敏感聚合物胶束组合物。本发明采用一定比例的两种生物相容的pH敏感两亲性嵌段聚合物、作为P-gp抑制剂的两亲性聚...
- 刘艳张超李馨儒周艳霞
- 文献传递
- 高荧光量子产率的全氟环戊烯衍生物的晶体结构
- 由于有机发光材料丰富的光物理性能和广泛的应用需求,使之一直是科学研究的热点。本文以4-溴-5-甲氧基-2-(4-吡啶基)噻唑和全氟环戊烯为原料,合成了如图1(a)所示的一个对溶剂敏感,且具有强荧光发射的全氟环戊烯衍生物N...
- 李占先廖龙燕徐春虎张超严纯华
- 关键词：衍生物晶体结构荧光量子产率
- 文献传递
- 红外图像转换为可见光图像的方法及其装置
- 本发明公开了一种红外图像转换为可见光图像的方法，包括步骤：训练阶段：建立红外图像数据库及其相应的可见光图像数据库，所述红外图像数据库中存储有针对预先选取的样本的训练红外图像，所述可见光图像数据库中存储针对预先选取的样本的...
- 张超郝鹏威窦明松李俊
- 文献传递
- LinkTrust:一种基于PageRank的钓鱼网站检测方法
- 钓鱼网站通常伪装成为电子银行或网上购物等知名网站,进而窃取用户的账号/密码等敏感信息.统计数据显示,网络钓鱼攻击数量及其危害仍在持续扩大,钓鱼网站检测益发成为一个值得深度重视的网络安全问题.传统钓鱼网站识别,多是基于页面...
- 张利华韦韬李坤毛剑张超
- 关键词：钓鱼网站信用机制
- 文献传递
- 增强型肝癌细胞生长抑制肽
- 本发明涉及一种增强型肝癌细胞生长抑制肽(Growth Inhibitory Peptide-36，GIP-36)，其在普通型肝癌细胞生长抑制肽(Growth Inhibitory Peptide-34，GIP-34)的羧...
- 张超蒋卫李慧侯雯婷李刚
- 商标权的民事司法保护
- 商标作为区分商品或服务来源的标志，具有标志质量、声誉以及进行广告等多方面的功能。保护商标权利不仅有利于保护消费者的知情权，降低消费的成本;有利于商标权人的经营，维护其商誉;从社会的角度来看还有利于维护公平竞争的秩序。然而...
- 张超
- 关键词：商标权法律形式
- 2型单纯疱疹病毒对HaCaT细胞分泌IL-10、IFN-γ的影响被引量：2
- 2009年
- 目的:观察2型单纯疱疹病毒对人永生化角质形成细胞株分泌IL-10、IFN-γ的影响,探讨角质形成细胞对HSV-2病毒感染初期的免疫防御机制。方法:用2型单纯疱疹病毒感染人永生化角质形成细胞,采用荧光实时定量PCR检测感染后24,48,72h的IL-10、IFN-γmRNA的表达量。结果:与对照组比较,经2型单纯疱疹病毒感染后人永生化角质形成细胞分泌IL-10的表达量在24h内下降,24～48h上升,48～72h下降,而IFN-γ则相反,24h内上升,24～48h下降,48～72h上升,与对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:在2型单纯疱疹病毒感染角质形成细胞初期,角质形成细胞具有类淋巴细胞的功能,能分泌IL-10、IFN-γ,在不同的时段产生不同的免疫反应,并且IL-10、IFN-γ的表达互为抑制。
- 张杰钟绮丽杨虹万峻张超董小林刘文丽邵勇于波
- 关键词：生殖器疱疹病毒角质形成细胞HACAT
- 逆转录病毒携带白细胞介素-12转染树突状细胞体外诱导特异免疫杀伤肝癌细胞被引量：6
- 2005年
- 目的探讨逆转录病毒携带白细胞介素(IL)12转染树突状细胞(DC)体外诱导免疫杀伤肝癌细胞的效能及其机制。方法感染指数(MOI)为100,含IL12的重组逆转录病毒修饰肝癌患者外周血DC(DCIL12),酶联免疫吸附试验法(ELISA)检测DCIL12(5×103个/ml)培养上清中IL12和γ干扰素(IFNγ)水平,以冻融肝癌细胞株HepG2(1×107个/ml)所获得的肿瘤相关抗原(TAA)刺激DCIL12,MTT法检测TAA负载的DCIL12刺激同源T淋巴细胞(1×105个/ml)增殖分化能力,细胞毒试验检测DCIL12诱导的细胞毒T淋巴细胞(CTL)及其上清液对HepG2肝癌细胞株杀伤作用,ELISA法检测CTL上清液IFNγ水平。结果DC经IL12基因修饰后48h分泌高水平IL12(24.35±5.40)ng/L及IFNγ(725±30)ng/L,均显著高于未转染DC组(P<0.01及P<0.05)。DCIL12诱导的CTL及其上清液对HepG2均有显著杀伤作用,杀伤率显著高于未转染DC组,分别为(82.43±8.70)%vs(57.4±4.3)%(P<0.01)和(76.45±8.50)%vs(18.23±5.30)%(P<0.01),DCIL12诱导的CTL上清液IFNγ水平显著高于未转染DC组,分别为(1125.0±32.7)ng/Lvs(281.3±14.7)ng/L(P<0.01)。结论IL12基因修饰增强DC体外诱导自体T淋巴细胞产生特异性抗肝癌免疫,其机制与IL12基因修饰促进DC分泌IL12、增强T淋巴细胞活化及分泌IFNγ密切相关。
- 刘晓平李宝金张超
- 关键词：逆转录病毒白细胞介素-12树突状细胞体外诱导免疫机制
- 人T-bet基因的体外扩增及克隆和鉴定
- 2007年
- 目的:克隆人T-bet基因,构建其真核表达载体pEGFP-C1-T-bet。方法:实验于2005-07/2006-07在北京大学深圳医院中心实验室完成。①根据Genebank的人T-bet基因的全长cDNA序列,设计合成一对附加BglⅡ和SalⅠ两个限制性内切酶酶切位点的特异性引物。②分离人外周血单个核细胞,提取RNA,用反转录-聚合酶链反应方法将T-bet的编码序列cDNA扩增,装入pMD18-T载体并送去测序。③BglⅡ+SalⅠ双酶切质粒pMD18-T-bet,经琼脂糖电泳切胶回收T-bet片段,将T-bet插入载体pEGFP-C1构建成重组真核表达载体pEGFP-C1-T-bet。④用双酶切和聚合酶链反应对插入片段进行分析和验证。结果:①反转录-聚合酶链反应产物经琼脂糖电泳结果显示在预期位置有相对分子质量为1608bp的特异性扩增带。②测序结果证实,T-bet的编码序列和Genbank中T-bet mRNA序列相同。③双酶切和聚合酶链反应结果证实插入片段序列正确。结论:实验成功扩增出人T-bet基因,构建了基因重组真核表达载体pEGFP-C1-T-bet,为探索T-bet基因对免疫细胞的调节作用和肿瘤基因治疗奠定了基础。
- 郝颖刘晓平徐勤魏小勇李宝金伊远学陶剑平张超张立兵
- 关键词：T淋巴细胞转录因子
- 针对Path ORAM的叉型访问方法
- 本发明公布了一种针对Path？ORAM的叉型访问方法，包括：地址请求队列ARQ处理末级缓存请求LLC阶段、标签请求队列LRQ处理地址请求队列ARQ请求的阶段、地址转换逻辑处理标签请求队列LRQ请求的阶段，MAC处理地址转...
- 孙广宇张宪张超张玮其
- 文献传递
