张萍
- 作品数：16 被引量：313H指数：9
- 供职机构：中国科学院生态环境研究中心更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金中国科学院知识创新工程重要方向项目更多>>
- 相关领域：理学环境科学与工程建筑科学医药卫生更多>>
- 高氯酸盐的环境污染问题被引量：82
- 2006年
- 高氯酸盐是新型的持久性污染物质,其特点是扩散速度快、稳定性高、难降解,其环境污染问题已引起了人们高度关注,成为近年环境科学和分析化学的研究热点,但我国关于高氯酸盐污染的研究基本没有开展。本文介绍了高氯酸盐污染的特点、毒理效应、污染现状和环境行为、分析方法和环境修复等,讨论了目前存在的问题,为我国高氯酸盐环境污染的研究提供参考。
- 蔡亚岐史亚利张萍牟世芬江桂斌
- 关键词：高氯酸盐环境行为毒理分析方法环境修复
- 高氯酸盐和全氟化合物分析方法研究及应用
- 全文分七章。第一章为高氯酸盐的文献综述，详细讲述了近年来高氯酸盐在国内外的应用、性质、危害、污染现状、限量标准规定以及分析测定方法并指出了在分析测定方法中所存在的四氯苯磺酸与高氯酸盐共淋洗的问题。论文实验将围绕这一问题开...
- 张萍
- 关键词：高氯酸盐
- 离子色谱-质谱联用测定瓶装水中的高氯酸盐和溴酸盐被引量：21
- 2007年
- 以高容量、强亲水性的IonPacAS20(2mm)为分析柱,ESI-MS-MS串联质谱为检测器,同时测定瓶装水中的高氯酸盐和溴酸盐.该方法对高氯酸盐和溴酸盐的检出限(S/N=3)分别为0·01μg·l-1和0·1μg·l-1,线性相关系数分别是r=0·9990(0·05—100μg·l-1)和r=0·9998(0·5—100μg·l-1).对某样品连续进样7次,高氯酸盐和溴酸盐的相对标准偏差(RSD)分别为1·2%和0·9%.运用该方法测定瓶装水,并加标回收,高氯酸盐和溴酸盐的加标回收率分别在101·0%—116·5%之间和87·5%—118·9%之间.
- 张萍史亚利蔡亚岐牟世芬
- 关键词：高氯酸盐溴酸盐瓶装水
- 阴离子交换-脉冲安培检测同时分析单糖和糖醛酸
- 糖类化合物是自然界分布最广、数量最多的化合物.小至最简单的细菌,大至高等植物和高等动物,都含有糖类,它是一切生物体维持生命活动所需能量的主要来源.而且,糖类是生物体合成其他化合物的基本原料.所以,糖类的分析是研究生命过程...
- 梁立娜张萍蔡亚岐牟世芬
- 关键词：单糖糖醛酸
- 文献传递
- 离子色谱-质谱联用技术测定饮用水及环境水样中的痕量高氯酸盐被引量：21
- 2007年
- 建立了一种测定痕量高氯酸盐的离子色谱-质谱联用方法。选用高容量、强亲水性的阴离子交换柱IonPac AS20(2mm)进行分离,以淋洗液自动发生器在线产生的KOH为淋洗液,采用等浓度淋洗。在不添加有机溶剂的情况下,淋洗液经过抑制器抑制后直接进入电喷雾-串联质谱(ESI-MS-MS),以负离子模式进行检测。同时采用多元反应监测(MRM)模式对高氯酸盐进行监控,以100.8/84.9、98.8/66.9和100.8/68.9为监控离子对,以98.8/82.9离子对的峰面积进行定量。高氯酸盐质量浓度在0.05～50μg/L范围内具有良好的线性(r=0.9985),检出限(S/N=3)为0.01μg/L。将该方法用于饮用水以及地下水、雪水等环境水样中高氯酸盐的分析,并进行了加标回收实验,回收率在86%～110%之间,将实际自来水样品连续11次进样,所得高氯酸盐的峰面积的相对标准偏差(RSD)为1.6%。
- 史亚利刘肖张萍蔡亚岐牟世芬
- 关键词：高氯酸盐饮用水环境水
- 高效阴离子交换-脉冲安培检测同时分析单糖和糖醛酸被引量：61
- 2006年
- 建立了高效阴离子交换-脉冲安培检测（HPAE-PAD）同时分离测定8种单糖和2种糖醛酸的分析方法.以CarboPac PA20阴离子交换柱为分离柱,以2 mmol/L NaOH溶液将8种单糖从分离柱上洗脱,而后用NaAc（50～200 mmol/L）梯度淋洗2种糖醛酸,淋洗液流速为0.5 mL/min,总分析时间为30 min.在优化的分离测定条件下,8种单糖和2种糖醛酸的检出限为2.5～ 14.4 μg/L（进样体积25 μL,峰面积定量）.5 mg/L的10种化合物的混合标准溶液连续7次进样,峰面积的相对标准偏差为0.3%～ 1.5%.用所建立的方法测定了多糖水解液和木材半纤维素水解液中的单糖和糖醛酸含量.
- 梁立娜张萍蔡亚岐牟世芬
- 关键词：单糖糖醛酸高效阴离子交换色谱脉冲安培检测
- 大体积进样离子色谱法测定环境水样中高氯酸根被引量：52
- 2006年
- 采用大体积500μL进样离子色谱法，电导榆测测定了几种水体中高氯酸盐的含量。分析柱为容量高、亲水性强的以脂肪族碳骨架为基质的阴离子交换柱lonPac AS20。淋洗液在线发生器自动产生35mmol／L，KOH淋洗液，0．25mL／min等浓度淋洗。这种新型的以脂肪族碳骨架为基质的阴离子交换柱的采用．极大的削弱了该色谱柱对对氯苯磺酸的保留，完全消除了现行美国EPA高氯酸盐分析方法中高氯酸根与对氯苯磺酸共淋洗的问题。方法对高氯酸根的检出限（S／N=3）为0．5μg／L，高氯酸根浓度在1-1000μg／L范围内具有良好的线性（r=0．9991）。将本方法应用于自来水、河水和雪水样品中高氯酸盐的检测。实际样品的加标回收率在87％-114％之间；1μg/L高氯酸根连续进样9次，色谱峰面积相对标准偏差（RSD）为6．9％。
- 张萍史亚利蔡亚岐牟世芬
- 关键词：高氯酸盐大体积进样离子色谱环境水样
- 大体积进样离子色谱法测定环境水样中高氯酸盐
- 本文采用大体积500μL进样离子色谱法,测定了几种水体中高氯酸盐的含量.选用IonPac AS20为分析柱,淋洗液在线发生器自动产生35mM KOH淋洗液,0.25ml/min等浓度淋洗.这种新型的以脂肪族碳骨架为基质的...
- 张萍史亚利蔡亚岐
- 关键词：高氯酸盐离子色谱法环境水样
- 文献传递
- 改进的离子色谱法测定环境水样中的高氯酸盐被引量：29
- 2007年
- 以亲水性阴离子交换柱IonPac AS16为分析柱,以NaOH、乙腈和水的混合溶液为淋洗液,采用电导检测法测定了环境水样中的痕量高氯酸盐.通过添加有机改进剂有效地解决了4-氯苯磺酸和高氯酸盐共淋洗的问题.实验考察了4种有机溶剂对高氯酸盐和4-氯苯磺酸保留时间的影响,最终选定乙腈作为有机改进剂.为了提高方法的灵敏度,以AG19为浓缩柱对样品进行在线预浓缩.采用预浓缩技术可使方法的检出限低至0·1μg/L.在0·2～200μg/L线性范围内线性相关系数为0·9989,将0·5μg/L高氯酸盐溶液连续进样测定11次,所得峰面积的相对标准偏差(RSD)为4·2%.将该方法应用于环境水样的测定,加标回收率为93%～113%.
- 张萍史亚利蔡亚岐牟世芬
- 关键词：高氯酸盐离子色谱环境水样
- 高效液相色谱-串联质谱联用技术测定环境水样中的全氟化合物被引量：45
- 2007年
- 采用HPLC—ESI—MS／MS联用技术，以C18反相柱为分析柱，以甲醇、醋酸铵为淋洗液，10min即可分离全氟庚酸（PFHeA）、全氟辛酸（PFOA）、全氟辛烷磺酸（PFOS）、全氟壬酸（PFNA）和全氟癸酸（PFDeA）5种全氟化合物。样品溶液500mL经RP柱离线浓缩、2mL甲醇洗脱、水定容至5mL后，50μL进样分析。以363／319、412．9／368．9、498．9／80、462．9／419和512．8／469离子对分别对PFHeA，PFOA，PFOS，PFNA和PFDeA进行监控和定量检测。线性范围在0．5～20ng／L之间（r≥0．9944），5种物质的检出限依次为0．10、0．15、0．11、0．11和0．18ng／L。该方法已成功运用于4种环境水样的测定，4ng／L的加标回收结果在52．6％～117．5％之间。
- 张萍史亚利蔡亚岐牟世芬
- 关键词：高效液相色谱-串联质谱
