张萍
- 作品数：25 被引量：47H指数：4
- 供职机构：辽宁医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金辽宁省教育厅资助项目中国博士后科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学农业科学更多>>
- 小鼠短髓襻肾单位在外髓的分布
- 2012年
- 目的肾外髓间质渗透梯度形成的机制与髓襻上皮转运功能及其毗邻关系有密切关系,本研究拟建立短髓袢肾单位在外髓的走行规律。方法 C57/BL/6J小鼠3只,灌流固定后取肾组织块并树脂812包埋,垂直肾长轴连续半薄切片,从肾被膜到内外髓交界处,共得到1 200张2.5μm厚的连续切片,显微镜下获取数字图像,计算机配准,C语言编程,进而追踪来自皮质浅层和中层的120个短髓襻肾单位。结果短髓襻肾单位的53%起于肾皮质外1/3,47%起于中间肾皮质。前者髓襻襻曲分布在外髓内带中部同一水平,其襻曲或完全由细段上皮构成,或由髓襻降支细段上皮与升支粗段上皮移行构成;来自中间皮质的短髓襻襻曲位于外髓内带内侧1/2的不同水平,其深度与其肾小球在中间皮质的深度成正比。其襻曲由髓襻升支粗段上皮构成,并在襻曲前构成约50～450μm长的髓襻降支。最深的襻曲在外髓内带弯曲走行。结论髓袢襻曲在外髓的位置及上皮类型不同,提示外髓不同区域的小管对超滤液重吸收的成分也有所区别,对外髓深部渗透梯度增高的形成产生一定的影响;而襻曲的位置和上皮构成与肾小球在皮质的位置相关,提示肾小球的滤过与肾小管的重吸收功能有整体的调节。
- 张萍任昊温昱梁非翟效月
- 关键词：三维重建小鼠
- 凋亡相关蛋白Bcl-2和Bax在生后小鼠肾发育中的表达
- 2013年
- 目的：探讨小鼠生后肾发育中抗凋亡蛋白Bcl-2和促凋亡蛋白Bax的表达规律。方法：选取生后1、3、5、7、14、21d的昆明小白鼠，应用免疫组织化学并结合体视学分析方法观察树脂切片上小鼠生后肾不同发育时期Bcl-2和Pax的表达。结果：生后小鼠肾发育过程中，Bcl-2和Bax的表达主要位于近端小管，而且，越成熟的近端小管表达越强烈，而远端小管的表达很微弱。Bcl-2／Bax的比值在P3d开始升高，P7d时达到顶峰，随后降低。结论：在生后小鼠的肾发育中成熟的近端小管有较强的生长及更新能力，Bcl-2和Bax在近端小管与远端小管的不同表达，可能与线粒体的不同功能状态有关。
- 宋小峰张萍
- 关键词：BCL-2BAX近端小管
- 层粘连蛋白和Ⅳ型胶原在肾小体发育中表达规律的研究
- 2011年
- 目的观察层粘连蛋白(LN)和Ⅳ型胶原(CoⅣ)在小鼠肾小体发育过程中的表达规律。方法采用免疫组织化学技术结合体视学方法定量检测LN和CoⅣ的表达。结果 LN在胚龄12 d的胎鼠表达于输尿管芽周围,胚龄14 d始,在各期肾小体的基膜均有表达。体视学测量发现,随着肾小体的发育成熟,其阳性表达的面密度值逐渐增多。CoⅣ在胚龄12 d时,在输尿管芽周围无表达,胚龄14 d时,在逗号小体和S小体的基膜上开始出现阳性表达,且随着肾小体的发育成熟,其表达量逐渐增加。结论 LN和CoⅣ在小鼠肾小体发育和成熟过程中发挥重要作用。
- 张萍宋小峰郭敏
- 关键词：肾小体层粘连蛋白体视学
- 层黏连蛋白和纤维连接蛋白在肾发育中的表达
- 2011年
- 目的：观察层黏连蛋白（LN）和纤维连接蛋白（FN）在小鼠肾发育中的时空性表达，探讨其与肾发育的关系。方法：采用免疫组织化学技术，结合免疫印迹法，检测不同胚龄及生后日龄小鼠肾组织LN和FN的表达及其含量变化。结果：LN在输尿管芽、各期肾小体、肾小管及集合管的基底膜处均有表达，并随肾的发育其表达量逐渐增加；FN在除逗号小体以外的各期肾小体、肾小管和集合管的基底膜处均有表达，随肾的发育其表达量逐渐增加。结论：LN和FN可能对小鼠肾发育以及成熟肾各结构的维持起重要作用。
- 张萍宋小峰郭敏
- 关键词：肾发育层黏连蛋白纤维连接蛋白免疫组织化学小鼠
- 层黏连蛋白和Ⅳ型胶原在小鼠肾发育中的表达
- 2012年
- 目的：观察层黏连蛋白（LN）和Ⅳ型胶原（CoIV）在小鼠肾发育中的时空性表达，探讨其与。肾发育的关系。方法：采用免疫组织化学结合免疫印迹，检测不同胚龄及生后日龄小鼠肾组织LN和CoIV的表达及其含量变化。结果：LN在输尿管芽、各期肾小体、肾小管及集合管的基底膜处均有表达，并随肾的发育其表达量逐渐增加；CoIV在胚龄12d时，在输尿管芽周围没有表达，以后，在各期肾小体、肾小管和集合管的基底膜处均有表达，随肾的发育其表达量逐渐增加。结论：推测LN和CoIV可能对小鼠肾发育以及成熟肾各结构的维持起重要作用。
- 张萍宋小峰郭敏
- 关键词：发育层黏连蛋白IV型胶原
- T3对小鼠糖尿病肾组织中TGF-β_1表达的影响
- 2015年
- 目的观察T3对小鼠糖尿病肾组织中转化生长因子β1(TGF-β1)表达的影响,探讨T3影响糖尿病肾组织纤维化的作用机制。方法 36只小鼠随机挑选12只为正常对照组(C),余24只以注射链尿佐菌素(STZ)方式复制糖尿病小鼠模型,分为糖尿病组(DM)和T3组(T3)。动物饲养6个月后取材肾组织,应用免疫组化技术、体视学方法(检测体密度)和Western blot技术观察各组肾组织中TGF-β1的表达。结果与对照组相比,糖尿病组小鼠TGF-β1的表达范围明显增加,T3组TGF-β1的表达范围明显低于糖尿病组。结论 T3通过降低TGF-β1影响糖尿病肾组织纤维化范围大小和进程。
- 孟岩田鹤张萍
- 关键词：T3糖尿病TGF-Β1
- 小鼠长髓襻肾单位在髓质的分布
- 2012年
- 目的肾髓质渗透梯度的形成与髓襻走行及转运功能关系密切,本研究拟建立长髓袢肾单位在髓质的走行规律。方法 C57BL6/J小鼠3只,灌流固定后取肾组织块,树脂812包埋,垂直肾长轴连续半薄切片,从肾被膜到内髓,共得到2 000张2.5μm厚的连续切片,显微镜下获取数字图像,计算机配准,C语言编程,进而追踪26条长髓襻肾单位。结果长髓襻肾单位来自中层和近髓质区的皮质,其髓襻襻曲分布在内髓不同水平,最深的可达肾乳头。通过数字追踪发现,在外髓内带外侧区,髓襻降支细段起始部高度盘曲走行,其盘曲部分的长度是其直线距离的2倍。在盘曲走行中,与同源的髓襻升支粗段间隔排列。最长的长髓襻升支粗段走行在外髓内带的血管丛。在外髓内带的内侧区,髓襻降支细段与髓襻升支粗段紧密相邻,直行进入内髓。结论降支细段在外髓内带高度盘曲走行,在增加了这一节段长度的同时,也增加了这一节段的转运功能,提示此结构特征对该区域的渗透梯度形成可能产生重要影响。
- 张萍温昱刘宁宇梁非任昊翟效月
- 关键词：三维重建小鼠
- 层黏连蛋白及其受体整合素α_2在小鼠肾泌尿小管发育中的表达被引量：1
- 2011年
- 目的观察细胞外基质层黏连蛋白(Ln)及其受体整合素α2在小鼠肾泌尿小管发育中的表达,探讨它们在泌尿小管发育过程中的作用。方法应用免疫组织化学、图像分析、体视学方法和蛋白印迹技术对不同胚龄及生后日龄小鼠肾泌尿小管中的层黏连蛋白和整合素α2的表达进行系统观察和分析。结果层黏连蛋白表达于各期肾小管和集合管的基膜。整合素α2在各期肾小管和集合管的上皮细胞均有一定程度的表达。随着肾的发育,Ln和整合素α2的表达量逐渐增加。结论层黏连蛋白和整合素α2在泌尿小管的发育和成熟过程中一直发挥着作用,影响基膜的发育及上皮细胞极性的形成。
- 李潮张萍田鹤郭敏
- 关键词：层黏连蛋白整合素Α2小鼠发育
- 整合素α_2在小鼠肾发育中的表达被引量：3
- 2007年
- 目的:观察整合素α2在小鼠肾发生发育过程中表达的时空顺序,揭示其在肾发生发育中的作用。方法:实验于2006-06/10在辽宁医学院科学实验中心与组织胚胎学实验室完成。选取健康昆明系小白鼠40只,体质量25～30g,将小白鼠按雌雄比例3∶1同窝饲养,以观察到雌鼠阴道栓脱落的最早时间计为胚龄0d;以观察到仔鼠出生的最早时间计为生后0d。分别选取胚龄14,16,18d的孕鼠和生后1,3,7,14,21,28,40d的仔鼠,每组4只,共40只。实验评估:采用免疫组织化学方法结合体视学方法和蛋白免疫印迹技术测定不同胚龄及生后日龄小鼠肾组织中的整合素α2的表达及含量变化。结果:纳入小白鼠40只,均进入结果分析。①免疫组织化学结果显示整合素α2在生肾区及间充质都有表达;在未成熟肾小球有瞬时表达,在成熟肾小球没有表达;在发育各个时期的肾小管都有明显表达。②体视学测量结果显示整合素α2在肾小管的表达规律是随着肾的发育成熟表达逐渐增多。③蛋白免疫印迹结果显示整合素α2蛋白表达随着肾脏的发育含量逐渐增加。结论:整合素α2主要在发育各个时期的肾小管表达,提示整合素α2对胚胎肾发育的诱导主要在肾小管。
- 田鹤张萍谢鑫郭敏
- 关键词：整合素Α2发育小鼠
- 盐酸小檗碱慢性毒性实验被引量：8
- 2015年
- 目的研究小檗碱的慢性毒性反应。方法在急性毒性试验中,给予大鼠不同小檗碱剂量测试小檗碱的半数致死量(LD50)和最大耐受剂量。慢性毒性试验中,给予大鼠0.25,0.5,1g/(kg·d)连续给药12周,然后观察大鼠生长发育、血液学、生化、脏器指数和脏器形态学变化。结果急性毒性试验中,大鼠给予最大灌胃剂量3000mg/kg后未见大鼠死亡,半数致死量和最大耐受量未检出。慢性毒性试验中,与对照组大鼠相比,除中、高剂量组大鼠存在稀便现象外,各剂量组大鼠在行为学,血液学、生化、脏器指数等方面均无显著差异。结论小檗碱对大鼠没有明显的急慢性毒性,可连续安全口服。
- 张洪超谭伟褚晴晴张萍王涛马廷贤王雪梅池志宏
- 关键词：小檗碱急性毒性试验
