- 不典型婴儿痉挛症的临床和脑电图特点
- 目的：通过视频脑电图(vEEG)观察不典型的婴儿痉挛症患儿发作时的临床表现,以及发作期和发作间期脑电图特点,探讨临床表现不典型的婴儿痉挛症的诊断.方法：对15例未经治疗的不典型发作的婴儿痉挛症患儿诊断进行回顾性分析.其中...
- 王江涛郝云鹏张艳凤杨诺郝小生张波高健博陈银波梁东
- 关键词：婴儿痉挛症视频脑电图病理诊断
- 肌动蛋白纤维在颞叶癫痫模型苔藓纤维突触的差异性重构
- 癫痫脑内突触连接发生持久的结构性改变是癫痫形成的病理机制之一。肌动蛋白纤维的解聚和聚合是突触重塑的主要驱动力。但是由于缺乏理想的检测手段，目前对癫痫中F-actin机制研究甚少。本研究通过C57BL/6小鼠的匹鲁卡品癫痫...
- 张艳凤
- 关键词：癫痫癫痫持续状态突触
- 文献传递
- 83例婴儿痉挛视频脑电图分析
- <正>目的:探讨视频脑电图检查在婴儿痉挛诊断中的作用。方法:对2003年5月-2009年5月新诊断未经治疗的83例婴儿痉挛患儿进行视频脑电图检查,分析监测录象中婴儿痉挛发作的临床表现和发作期以及发作
- 王江涛孙觊张艳凤陈银波
- 文献传递
- 83例婴儿痉挛患儿视频脑电图分析
- 2012年
- 目的：探讨视频脑电图（V-EEG）检查在婴儿痉挛诊断中的作用。方法：对2003年5月至2009年5月新诊断未经治疗的83例婴儿痉挛患儿进行V-EEG监测，分析监测录像中婴儿痉挛发作的临床表现和发作期以及发作间期的脑电图（EEG）特点。结果：83例共监测到78例112次临床发作，主要有3种类型典型发作，发作期EEG共7种形式。发作期EEG：患儿几乎都表现为高波幅慢波或单个高波幅尖慢波或棘慢波，随后出现弥漫性低电压，其它放电形式则少见。发作间期EEG以典型的高度节律失调（高度失律）和变异型的高度失律为主。结论：V-EEG能观察到婴儿痉挛的独特轴性发作形式，有时还能监测到合并其它形式发作，又能对发作期和发作间期EEG进行完整记录。发作间期EEG表现为高度失律失调及其变异型是大多数婴儿痉挛患儿的特征性EEG类型。V-EEG监测可为诊断和鉴别诊断婴儿痉挛症提供重要依据。
- 王江涛孙觊张艳凤陈银波
- 关键词：婴儿痉挛
- 265例椎-基底动脉供血不足病因及预后分析
- 目的:探讨椎-基底动脉供血不足(VBI)的病因、不同性别、年龄病因构成差异及预后。方法:对我院2005年1 月至10月诊治的265例椎-基底动脉供血不足患者进行前瞻性研究。入组患者行TCD、颈动脉超声、血液流变学检查,判...
- 张艳凤刘群
- 关键词：椎-基底动脉供血不足病因TCD颈动脉超声血液流变学预后
- 文献传递
- 新生儿良性睡眠肌阵挛的视频脑电图特点及临床分析
- [目的]探讨新生儿良性睡眠肌阵挛的视频脑电图及临床特征。[方法]总结16例新生儿良性肌阵挛患儿的临床表现、脑电图特征和治疗预后。[结果]16例新生儿良性肌阵挛患儿均有肌阵挛发作,生后1个月内出现,出现于睡眠周期的NREM...
- 王江涛曲歌郝云鹏张艳凤陈晨李春女张洪波张波郝小生陈银波王赞梁建民
- 关键词：新生儿视频脑电图
- 神经节苷酯治疗儿童重型病毒性脑炎100例疗效观察被引量：9
- 2012年
- 目的观察神经节苷酯治疗儿童重型病毒性脑炎的临床疗效。方法将100例重型病毒性脑炎患儿随机分为2组，每组50例。治疗组在常规治疗基础上给予单唾液酸四己糖神经节苷酯20mg（0～4岁），40mg（～14岁）；对照组给予胞二磷胆碱0．125g（0～4岁），0．25g（一14岁），均加入5％葡萄糖100ml中静脉滴注，每天1次，共10d。比较两组间患儿发热、头痛、抽搐、意识障碍、脑膜刺激征、病理征、精神症状、肢体瘫痪恢复时间及治疗前后血清神经元特异性烯醇化酶（neuron—specific enolase，NSE）含量变化。结果治疗组患儿抽搐、意识障碍、巴宾斯基征、肢体瘫痪恢复时间、NSE恢复情况明显优于对照组（P〈0．05），而发热、头痛、精神症状恢复时间与对照组比较无明显差异（P〉0．05）；治疗组、对照组均无严重不良反应发生。结论神经节苷酯治疗重型病毒性脑炎有良好的临床疗效，且安全性较好。
- 张艳凤王明郝云鹏陈银波梁东
- 关键词：病毒性脑炎神经节苷酯
- 1例具有两种脑电表现的肌阵挛发作惊吓性癫痫报道
- 惊吓性癫痫是由惊吓刺激诱发脑的异常放电,并出现某些类型的癫痫发作。颅内电极记录发作常起始于额叶半球间裂的附加辅助运动区。2001年ILAE将惊吓性癫痫归为反射性癫痫一种类型[1],反射性癫痫发作时有明确而固定的诱发因素,...
- 王江涛张琰张艳凤郝云鹏陈银波梁东
- 急性脑梗死患者早期脑血流变化研究被引量：4
- 2007年
- 目的探讨急性脑梗死早期患者的局部脑血流量变化。方法对29例急性脑梗死患者在发病24h内同时行头部CT及SPECT检查,对30例健康志愿者进行头部CT及SPECT检查。结果SPECT检出阳性率为10.34(%3/29)。表现为病灶区rCBF减低或缺损,其异常部位与临床表现相符。神经功能缺损越重,rCBF的灌注缺损就越低。结论在患者尚未发生脑组织结构异常的代谢和功能性损伤时,SPECT可灵敏的探测到损伤局部的脑血流变化,对估计患者的预后,有一定的指导意义。
- 常红田晶崔勇刘海波张艳凤于晓红
- 关键词：急性脑梗死脑血流量
- SCN2A基因突变致癫痫脑病一例报告——病程演变及治疗探讨
- ＜正＞SCN2A基因编码电压依赖的钠离子通道Nav1.2,是神经元早期发育重要的离子通道蛋白。SCN2A基因突变与一系列的癫痫谱系及神经发育障碍密切相关。有文献报道,钠离子通道阻滞剂对部分携带SCN2A基因突变癫痫患儿治...
- 张艳凤郝云鹏陈晨张洪波王凌云梁建民
- 文献传递
