张磊
- 作品数：10 被引量：68H指数：3
- 供职机构：苏州大学附属第三医院更多>>
- 发文基金：江苏省普通高校研究生科研创新计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 乳腺癌新辅助化疗后前哨淋巴结活体组织检查被引量：1
- 2008年
- 朱伟良吴浩荣张磊程锦玲
- 关键词：前哨淋巴结活检活体组织检查乳腺癌化疗后新辅助化疗
- 超声引导下侧切和(或)背切在乳腺微创旋切术中的应用价值分析被引量：3
- 2020年
- 目的:彩超引导下侧切和(或)背切在乳腺良性病灶Mammotome微创旋切术中的临床应用价值。材料与方法:均采用Mammotome微创旋切系统对病灶进行切除对微创手术的121例患者(121个良性病灶)随机使用侧切和(或)背切正向切联合(实验组,n=59)和单纯正向切(对照组,n=62),观察3个亚组(病灶最大直径D<1.0cm、1.0 cm≤D<2.0 cm、D≥2.0cm)的术中平均对位时间、平均旋切时间、完全切除率及并发症,并进行统计学分析。结果:(1)最大直径(D)<1.0cm的病灶,实验组平均对位时间(39.35±7.88s)少于对照组(42.95±7.01s),差异无统计学意义(t=1.619,P>0.05);实验组平均切割时间(4.48±1.56min)多于对照组(4.068±1.256min),差异无统计学意义(t=0.967,P> 0.05);(2)1.0cm≤D <2.0cm病灶,实验组平均对位时间(40.71±5.98s)少于对照组(50.83±7.02s),差异有统计学意义(t=5.166,P<0.05),实验组平均切割时间(6.79±1.19min)少于对照组(7.78±1.83min),差异有统计学意义(t=2.124,P<0.05);(3)D≥2.0cm病灶,实验组平均对位时间(46.67±6.99s)少于对照组(63.44±10.76s),差异有统计学意义(t=5.109,P<0.05),实验组平均切割时间(18.52±4.612min)少于对照组(22.20±4.618min),差异有统计学意义(t=2.219,P<0.05);实验组的病灶完全切除率(58/59,98.31%)与对照组(61/62,98.38%)比较,差异无统计学意义(X^2<0.01,P>0.05)。术后并发症主要包括局部血肿、局部皮下淤斑、局部皮肤1破损,实验组发生率(7/59,11.86%)与对照组(8/62,12.90%)比较,差异无统计学意义(X^2=0.02,P>0.05)。结论:超声引导下的侧切和(或)背切在D≥1.0cm乳腺良性肿块微创切除中较单纯正位切割中能明显缩短平均对位时间和旋切时间。
- 何英张磊陈文华
- 关键词：乳腺肿瘤超声乳腺微创旋切术
- 172例乳头溢液的诊断与治疗
- 2000年
- 分析 172例乳头溢液患者的诊治经验。结果表明 ,乳头溢液涂片细胞学检查和乳导管造影结果仅作参考 ,术中快速冰冻切片才是确诊的唯一方法 ;病变区乳腺组织区段切除是大多数乳头溢液患者的手术方法 。
- 张磊丰美芳王旭芬
- 关键词：乳头溢液癌前病变
- 负性协同刺激分子B7-H1和B7-H3在乳腺癌组织中的表达及其临床意义被引量：7
- 2009年
- 目的:探讨负性协同刺激分子B7-H1、B7-H3在乳腺癌组织中的表达及其与患者临床病理参数、预后及CD3+T淋巴细胞浸润程度的相关性。方法:选取2003年3月至2004年1月在苏州大学附属第三医院乳腺外科接受手术治疗的女性乳腺癌患者49例(均经病理诊断确认为浸润性导管癌)的乳腺癌组织标本,免疫组织化学方法检测乳腺癌组织中协同刺激分子B7-H1、B7-H3的表达以及CD3+T淋巴细胞浸润程度。结果:(1)乳腺癌组织中B7-H1阳性表达率为53.06%(26/49),其表达水平与肿瘤大小呈正相关(P<0.05)、与Her2/neu表达水平呈正相关(P<0.05)、与CD3+T淋巴细胞浸润程度呈负相关(P<0.05);(2)乳腺癌组织中B7-H3阳性表达率为59.18%(29/49),其表达水平与病理分期呈正相关(P<0.05)、与患者预后呈负相关(P<0.05);(3)乳腺癌组织中B7-H1和B7-H3的表达水平呈正相关(r=0.3316,P<0.05)。结论:负性协同刺激分子B7-H1和B7-H3在乳腺癌中的表达水平与临床病理因素及预后密切相关,对该两分子的检测在乳腺癌诊断和预后判断中具有潜在的临床应用价值。
- 陈陆俊孙静张磊谈炎张光波张学光
- 关键词：B7-H1B7-H3乳腺癌
- WT1基因在乳腺癌组织中表达的研究
- 2009年
- 目的探讨乳腺癌组织中WT1基因表达水平及其临床意义。方法采用实时定量RT—PCR方法，检测110例乳腺肿瘤及其邻近正常乳腺组织中的WT1基因及内参照GAPDH的表达水平，以WT1N=（WT1拷贝数／GAPDH拷贝数）×10^4计算WT1表达水平，并计算同一患者肿瘤组织与正常组织中WT1。比值，定义为T／NWT1比值，分析WT1基因表达（T／NWT1）水平与临床病理参数的关系。结果102例乳腺癌组织中WT1N明显高于其周围邻近正常乳腺组织中的表达（P〈0．01），而8例乳腺良性肿瘤组织与其相应的正常乳腺组织中WT1N表达水平差异无统计学意义（P〉0．05）。乳腺癌组织中WT1N及其T／NWT1比值明显高于乳腺良性肿瘤组织（P〈0．01），且T／NWT1比值与有无淋巴结转移、乳腺癌病理类型、雌激素受体（ER）状态及孕激素受体（PR）状态无相关性。WT1基因表达水平与IL-8基因表达水平具有很好的相关性（r=0．723，P〈0．01）。结论乳腺癌组织高表达WT1，乳腺癌组织中WT1表达水平可作为评价疾病进展及判断预后的指标。
- 贺白顾伟英朱江罗光华张磊赵春英
- 关键词：乳腺肿瘤
- 肿瘤浸润淋巴细胞输注预防乳腺癌复发被引量：2
- 2004年
- 目的 探讨肿瘤浸润淋巴细胞输注预防乳腺癌复发的疗效。方法 从乳腺癌组织及淋巴结中提纯 TIL细胞 ,将其扩增达到一定数量 (>1.0× 10 9个 )后输入乳腺癌患者 ,并进行外周血中的 T细胞亚群及 TIL杀伤活性测定。结果 输注 TIL细胞后 ,机体细胞免疫功能增强 ,TIL最高杀伤率达 78.0 % ,2 6例输注者无 1例复发。结论 乳腺癌患者自身 TIL细胞输注 。
- 张磊蒋敬庭路向前邓海峰谈珂岚方琦
- 关键词：乳腺肿瘤淋巴细胞肿瘤浸润复发
- 肿瘤浸润淋巴细胞输注预防乳腺癌复发
- ：探讨肿瘤浸润淋巴细胞输注预防乳腺癌复发的疗效。 方法：从乳腺癌组织及淋巴结中提纯TIL细胞,将其扩增达到一定数量>1．0×109个后输入乳腺癌患者,并进行外周血中的T细胞亚群及TIL杀伤活性测定...
- 吴昌平蒋敬庭张磊路向前邓海峰陆明洋
- 关键词：肿瘤浸润淋巴细胞输注乳腺癌复发
- 超微血管成像、高级动态血流显像、彩色多普勒血流显像对乳腺微小癌的诊断价值及其与病理肿瘤微血管密度的相关性研究被引量：53
- 2019年
- 目的探讨超微血管成像(superb microvascular imaging,SMI)、高级动态血流显像(advanced dynamic flow,ADF)与彩色多普勒血流显像(color Doppler flow imaging,CDFI)对乳腺微小癌的诊断价值并分析三者与术后病理肿瘤微血管密度(microvessel density,MVD)的相关性。方法选取乳腺影像报告及数据系统(breast imaging reporting and data system,BI-RADS)分类为4类、最大径≤1 cm的乳腺微小肿块患者85例,共87个病灶,其中良性病灶46个(良性组),恶性病灶41个(恶性组),分别行SMI、ADF、CDFI检查,对图像采用Adler半定量法进行血流分级,比较三者显示乳腺微小癌血流情况的差异;检测术后病理MVD表达水平,并分析其与三种检测技术Adler分级的相关性。结果以病理诊断为金标准,CDFI、ADF、SMI在提示乳腺微小病灶血流的ROC曲线下面积分别为0.694、0.705、0.776。CDFI评估血流情况的敏感性、特异性、阳性预测值、阴性预测值、准确性分别为78.0%、54.3%、60.4%、73.5%和65.5%,ADF分别为75.6%、60.9%、63.3%、73.7%和67.8%,SMI分别为78.0%、69.6%、69.6%、78.0%和73.6%。CDFI、ADF、SMI的Adler分级与肿瘤病理MVD呈正相关(P<0.05),其中SMI与病理MVD相关性最高(r=0.430,P<0.001)。结论SMI提示乳腺微小癌血流程度的能力优于ADF、CDFI,并且其与肿瘤病理MVD相关性较好,可用于辅助鉴别诊断乳腺微小癌,间接评价患者预后情况。
- 张剑陈卉徐斌高协王冲卢叶君贺烨俞胜男张磊
- 关键词：彩色多普勒血流显像微血管密度
- 乳腺癌保乳治疗37临床分析
- 2008年
- 目的探讨保乳手术在早期乳腺癌的临床疗效。方法分析37例行保乳手术综合治疗乳腺癌患者的临床资料,随访术后近期疗效及美容效果。结果37例患者术后并发症少,无局部复发,美容效果好。结论规范化的切除、术后放疗是保障保乳治疗成功的要素。保乳手术对早期乳腺癌治疗有效,并能提高患者的生活质量。
- 杨澜秦锡虎张磊王旭芬武正炎
- 关键词：乳腺癌保乳手术放疗美容
- IGSF10通过抑制FAK/PI3K/AKT信号通路降低右美托咪定对乳腺癌促进作用的研究被引量：2
- 2022年
- 目的探讨免疫球蛋白超家族成员10(IGSF10)对右美托咪定(DEX)干预的乳腺癌细胞增殖、迁移、侵袭、上皮细胞-间充质转化(EMT)的影响及作用机制。方法以人正常乳腺上皮细胞MCF-10A,人乳腺癌细胞MCF-7、ZR-75-1、MDA-MB-231和MDA-MB-415为研究对象,定量逆转录聚合酶链反应(qRT-PCR)和蛋白质印迹法检测IGSF10在细胞中的表达。选取IGSF10表达最低的细胞株为后续实验的研究对象。分为空白对照组、过表达阴性对照组和IGSF10过表达组,用于研究IGSF10对乳腺癌细胞恶性生物学行为的影响;分为空白对照组、DEX组、DEX+过表达阴性对照组和DEX+IGSF10过表达组,用于研究IGSF10对DEX诱导的乳腺癌细胞的影响。IGSF10过表达质粒载体转染乳腺癌细胞;细胞计数盒8(CCK8)、克隆形成实验、划痕实验、Transwell小室实验分别检测IGSF10对乳腺癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响;蛋白质印迹法检测IGSF10对增殖细胞核抗原(PCNA)、Ki-67、基质金属蛋白酶(MMP)-2、MMP-9、E-钙黏蛋白(E-cadberin)、N-钙黏蛋白(N-cadherin)、波形蛋白(Vimentin)、黏着斑激酶(FAK)、磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)和蛋白激酶B(AKT)表达的影响。结果与人正常乳腺上皮细胞MCF-10A相比,乳腺癌细胞系MCF-7(0.66±0.06和0.76±0.07)、ZR-75-1(0.60±0.04和0.69±0.05)、MDA-MB-231(0.31±0.04和0.38±0.06)和MDA-MB-415(0.39±0.03和0.43±0.05)中IGSF10 mRNA和蛋白表达水平降低(F值分别为105.80和66.41,均P<0.001),选择IGSF10表达最低的MDA-MB-231细胞株进行后续实验。与空白对照组和过表达阴性对照组相比,IGSF10过表达组24和48 h细胞活力(F_(24 h)=35.84,F_(48 h)=28.30,均P<0.001)、克隆数量(F=57.42,P<0.001)、细胞迁移和侵袭能力(F_(迁移)=67.81,F_(侵袭)=84.22,均P<0.001)降低,PCNA、Ki-67、MMP-2、MMP-9、N-cadherin、Vimentin、磷酸化(p-)FAK/FAK、p-PI3K/PI3K和p-AKT/AKT蛋白表达下调(F值分别为20.68、22.58、38.49、31.93、35.49、28.33、78.22、52.17和10.
- 吴娜萍张磊方琦王磊
- 关键词：乳腺癌增殖迁移
