张瑞华 作品数:34 被引量:54 H指数:5 供职机构: 山东农业大学 更多>> 发文基金: 现代农业产业技术体山东省现代农业产业技术体系创新团队建设专项资金系建设专项资金 山东省科技发展计划项目 山东省农业重大应用技术创新课题 更多>> 相关领域: 农业科学 医药卫生 更多>>
鸭甲肝病毒1型和3型双重荧光定量PCR检测方法的建立及其在雏鸭体内动态分布规律的研究 引言我国鸭病毒性肝炎主要由鸭甲肝病毒1型(DHAV-1)和3型(DHAV-3)引起,两种病毒感染雏鸭发病后的临床症状和病理变化非常相似,并且二者在临床症状混合感染情况比较普遍,给该病的正确诊断和防治带来了极大的困难。本研... 林少莉 李井新 张瑞华 夏琳琳 陈君豪 谢之景 王玉 姜世金一种特异性识别1型鸭甲肝病毒的纳米抗体 本发明公开了一种特异性识别1型鸭甲肝病毒的纳米抗体,所述纳米抗体的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明的纳米抗体的分子质量小、稳定性强、抗原结合性能优异、易表达,为1型鸭甲肝病毒的检测和治疗药物的开发提供了基础... 姜世金 薛文湘 张瑞华文献传递 鸭甲肝病毒3型2012年至2014年山东分离株P1基因的序列分析 引言鸭病毒性肝炎(Duck viral hepatitis,DVH)是由鸭甲肝病毒(Duck hepatitisAvirus,DHAV)和鸭星状病毒(Duck astrovims,DAstV)引起的雏鸭的一种病毒性疾病,... 夏琳琳 张瑞华 林少莉 陈君豪 王鑫 李志国 谢之景 姜世金鸭甲肝病毒1型和3型VP1蛋白一个中和性线性抗原表位的鉴定 张瑞华 姜世金 周国梅光质与生姜生长发育及光能利用特性的关系 生姜起源于热带雨林地区,生产中多采用遮光栽培。近年来,利用塑料薄膜进行生姜小拱棚覆盖提早保护栽培,延长生姜生育期,可显著提高生姜产量。由于构成产量的干物质90%以上来源于光合作用,而光是影响光合作用的重要环境因素,因此,... 张瑞华关键词:生姜 光质 生长发育 光合特性 光能利用 叶绿体 2012-2013年山东省禽源大肠杆菌中质粒介导喹诺酮类药物耐药基因的检测 被引量:9 2014年 为研究近年来山东省禽源致病性大肠杆菌中质粒介导喹诺酮类药物耐药(plasmid-mediated quinolone resistance, PMQR)基因的基因型分布,及其对喹诺酮类抗生素的耐药性的影响,分别采用针对qnrA、qnrB、qnrC、qnrD、qnrS、oqxA、oqxB与qepA 8个耐药基因的通用引物,对93株2012-2013年分离自山东省的禽源大肠杆菌进行PCR检测,并对其进行了5种喹诺酮类药物的药敏试验。结果表明山东省禽源大肠杆菌对5种喹诺酮类抗生素均产生了较高耐药性(50.54%-86.30%);PMQR基因携带率达到60.21%(56/93),其中26.88%(25/93)的菌株携带2种PMQR基因,1.07%(1/93)的菌株携带3种PMQR基因;qnrA、qnrB、qnrC、qnrD与qepA基因未被检测到,qnrS、oqxA和oqxB基因在山东省禽源致病性大肠杆菌中分布较为广泛,其检出率依次为22.58%(21/93)、40.86%(38/93)和24.73%(23/93)。 孔令超 李志国 张瑞华 焦玉祥 马明杰 郭翠平 朱岩丽 谢之景 姜世金关键词:药敏试验 PCR 一种特异性识别1型鸭甲肝病毒的纳米抗体 本发明公开了一种特异性识别1型鸭甲肝病毒的纳米抗体,所述纳米抗体的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明的纳米抗体的分子质量小、稳定性强、抗原结合性能优异、易表达,为1型鸭甲肝病毒的检测和治疗药物的开发提供了基础... 姜世金 薛文湘 张瑞华文献传递 鸭甲肝病毒1型感染诱导细胞焦亡的分子机制的应用 本发明公开了鸭甲肝病毒1型感染诱导细胞焦亡的分子机制的应用,属于生物医学技术领域。针对DHAV‑1感染鸭胚成纤维细胞(DEF)后诱导细胞焦亡,引发鸭病毒性肝炎的具体分子机制问题,本发明通过一系列研究发现,DHAV‑1感染... 张瑞华 姜世金 王敬渝鸭甲肝病毒1型和3型VP1蛋白一个中和性线性抗原表位的鉴定 鸭甲肝病毒(Duck hepatitisAvirus,DHAV),主要感染1~3周龄雏鸭,具有高度致死、传播迅速的特点。DHAV有三种血清型,即DHAV-1,DHAV-2和DHAV-3。本研究对本实验室利用LY0801株... 张瑞华 姜世金 周国梅关键词:抗原表位 VP1 1型鸭甲肝病毒LY0801株VP1基因在鸭胚传代中的变异规律研究 被引量:1 2014年 为了解1型鸭甲肝病毒(Duck hepatitis A virus type 1)VP1基因在鸭胚传代中的变异规律,本研究将LY0801株DHAV-1在鸭胚体内传代至30代,分别对1~5、10、15、20、25、30代病毒进行VP1基因的克隆测序。各代次病毒分别以108copies/胚接种9日龄健康鸭胚,测定各组鸭胚的平均死亡时间和病毒在鸭胚尿囊液中的增殖拷贝数。结果表明:DHAV-1在鸭胚传代过程中,不同代次之间出现12个氨基酸的反复变异和同步变异,分别为R43M(K)、T48A、T101S、L169F、T180I、S181L、R183Q、E184A(K)、G187D、D193N、M213R、H219Y;在传代过程中,病毒致死鸭胚的时间逐渐延迟,但病毒在鸭胚内的增殖拷贝数未呈现稳定增长的趋势。 马明杰 郭翠平 焦玉祥 吕佳泓 孙振 张瑞华 陈君豪 谢之景 姜世金关键词:VP1 致弱