张瑜
- 作品数：7 被引量：8H指数：2
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- hMSH2和nm23在肠癌中的表达及临床意义
- 2015年
- 目的探讨人MutS同源蛋白2(hMSH2)和转移抑制基因nm23在肠癌中的表达、相互关系及其临床意义。方法选取未经过术前放、化疗的肠癌标本48例及癌旁正常黏膜组织15例,XP免疫组织化学法检测hMSH2和nm23蛋白的表达,分析hMSH2和nm23蛋白的表达与肠癌临床病理特征的关系及其相互关系。结果肠癌组织hMSH2和nm23蛋白阳性表达率分别为35.4%、62.5%,均显著低于正常肠黏膜组织(93.3%),差异有统计学意义(P<0.05);nm23表达与患者性别、年龄及肿瘤分化程度无关,但与肿瘤浆膜浸润、肠癌淋巴结转移密切相关(P<0.05);hMSH2与临床病理参数无相关性;nm23与hMSH2蛋白的表达呈正相关(P<0.05)。结论nm23蛋白质水平与恶性程度相关,可作为预测入侵和转移的评判指标。hMSH2蛋白的表达与nm23蛋白合并后的表达对肠癌预后有一定指导意义。
- 沈冬张瑜
- 关键词：NM23HMSH2肠癌肿瘤转移
- Graves病患者IL-17、IL-6、IFN-γ水平检测及意义被引量：1
- 2009年
- 目的探讨IL-17、IL-6、IFN-γ在G raves病(GD)发生、发展中的作用。方法53例GD患者,其中未治疗28例(A组),治疗后缓解25例(B组),另选40例健康体检者作为对照组(C组)。采用ELISA法检测三组IL-17、IL-6、IFN-γ的表达水平。结果A组IL-17、IL-6水平高于B、C组,A、B组IFN-γ水平高于C组,P均<0.05。结论IL-17、IL-6和IFN-γ与GD的发生、发展可能存在相关性。
- 陶鸿沈冬张瑜
- 关键词：GRAVES病白介素-17干扰素-Γ白细胞介素-6
- 579例健康体检者血液中C反应蛋白分布和血脂水平的相关性被引量：3
- 2006年
- 目的了解健康体检者血液中C反应蛋白分布和血脂水平的相关性。方法对579例健康体检者血液进行高灵敏度的C-反应蛋白(CRP)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的检测和分析。结果男女健康体检者CRP值呈偏态分布,男女CRP值差异无显著性(P>0.05)。随年龄的增大,CRP值呈逐渐升高的趋势;根据百分位数分析,检测对象CRP的中位数值为0.58￣0.89mg/L,CRP值>3.0mg/L者占受检人数14.51%。TC、TG合适水平者在CRP>3.0mg/L组占42.9%,CRP≤3.0mg/L组占63.0%,两组有显著性差异(P<0.05);CRP>3.0mg/L组主要见于Ⅳ型及低HDL-C型,CRP≤3.0mg/L组主要见于低HDL-C型。结论高血脂患者体内存在一定的炎症过程,追踪观察血清CRP与血脂的变化,对判断心血管疾病的进展具有一定的临床指导意义。
- 董青杨达人叶泓方建伟张瑜
- 关键词：C-反应蛋白甘油三酯胆固醇高密度脂蛋白胆固醇
- 浅谈血液标本分析前质量控制被引量：2
- 2009年
- 卫生部颁发的（2006）73号文件，《医疗机构临床实验室管理办法》第十五条规定：医疗机构临床实验室应当有分析前质量保证措施、制定患者准备、标本采集、标本储存、标本运送、标本接收等标准操作规程，并有医疗机构组织实施。
- 沈冬张瑜
- 关键词：标本分析临床实验室管理血液
- UF-1000i全自动尿沉渣分析仪临床应用评价被引量：2
- 2014年
- 目的：评价UF-1000i全自动尿沉渣分析仪检测尿液有形成分的性能。方法用UF-1000i与显微镜镜检同时检测797例随机患者尿液，对比分析两种方法对尿液中红细胞、白细胞、管型检出率的差异。结果两种方法经四格表χ2检验，红细胞、管型检出率差异有统计学意义（P＜0.05），而白细胞检出率差异无统计学意义（P＞0.05）。UF-1000i与显微镜检测相比，检测红细胞阳性符合率为87.4%，阴性符合率为98.4%，假阳性率为5.2%，假阴性率为4.1%，敏感性为95.9%，特异性为94.8%；检测白细胞阳性符合率为94.4%，阴性符合率为99.1%，假阳性率为2.5%，假阴性率为2.1%，敏感性为97.9%，特异性为97.5%；检测管型阳性符合率为33.6%，阴性符合率为98.5%，假阳性率为10.0%，假阴性率为20.8%，敏感性为79.2%，特异性为90.0%。结论 UF-1000i拥有快速、方便的优点，但是，对尿液中红细胞、白细胞、管型的检测受到霉菌、结晶、黏液丝、上皮细胞等干扰成分的影响，在实际使用中不能完全替代显微镜镜检。
- 张瑜沈冬
- 关键词：尿液有形成分
- 人程序性死亡配体2基因真核表达载体的构建及其在L929细胞株中的表达
- 2015年
- 目的：构建人程序性死亡配体2（PD-L2）基因的真核表达载体，并通过转染获得稳定表达该分子的L929基因转染细胞株。方法获取人外周血单个核细胞，通过RT-PCR方法获取PD-L2基因全长序列。并与pIRES2真核表达载体连接，通过脂质体方法转染L929细胞，经G418筛选获得稳定表达该基因的细胞株。流式细胞术鉴定PD-L2基因的表达。结果成功构建了真核表达载体pIRES2/PD-L2，建立了稳定转染该基因的L929细胞株。结论稳定表达PD-L2分子的基因转染细胞株为进一步研究该分子的生物学功能提供了物质基础。
- 沈冬张瑜
- 关键词：真核表达载体转染L929细胞PD-L2
