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张瑜

作品数:16 被引量:140H指数:7
供职机构:甘肃中医药大学附属医院更多>>
发文基金:甘肃省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生哲学宗教更多>>

文献类型

  • 16篇中文期刊文章

领域

  • 16篇医药卫生
  • 1篇哲学宗教

主题

  • 5篇抑郁
  • 4篇抑郁症
  • 4篇中医
  • 4篇儿童
  • 3篇药疗
  • 3篇药疗法
  • 3篇抑郁模型
  • 3篇应激
  • 3篇针灸
  • 3篇针药
  • 3篇针药结合
  • 3篇慢性
  • 3篇慢性应激
  • 3篇精神发育
  • 3篇精神发育迟滞
  • 3篇精神发育迟滞...
  • 3篇发育迟滞
  • 2篇医药疗法
  • 2篇抑郁模型大鼠
  • 2篇针刺

机构

  • 16篇甘肃中医药大...
  • 3篇上海中医药大...
  • 3篇甘肃省妇幼保...

作者

  • 16篇张瑜
  • 6篇田永萍
  • 6篇李向丽
  • 5篇彭晓明
  • 5篇陈林庆
  • 4篇石洲宝
  • 4篇侯春英
  • 3篇齐瑞
  • 3篇李红
  • 3篇王玉玲
  • 3篇赵学
  • 3篇王亚军
  • 3篇孙宏
  • 2篇郭霞
  • 1篇杨锡仓
  • 1篇戴恩来
  • 1篇黄生辉
  • 1篇陈利民
  • 1篇纪彤
  • 1篇张静霞

传媒

  • 4篇中医研究
  • 2篇中国中医药科...
  • 2篇中医杂志
  • 2篇甘肃中医
  • 2篇中国临床康复
  • 1篇中医药学报
  • 1篇甘肃中医学院...
  • 1篇神经疾病与精...
  • 1篇中医儿科杂志

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2015
  • 1篇2012
  • 2篇2011
  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 5篇2005
  • 2篇2004
  • 1篇2003
  • 1篇1997
16 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
益智聪慧针刺法治疗精神发育迟滞儿童37例临床观察被引量:10
2009年
目的观察益智聪慧针刺法对精神发育迟滞(MR)儿童智商的影响,并评价其疗效。方法将符合诊断标准的100例MR患儿,随机分为针刺组和对照组各50例,其中资料完整者针刺组37例、对照组36例。两组均治疗4周为1个疗程,3个疗程后比较其综合疗效,评价对MR患儿智商(IQ)发育的影响。结果针刺组总有效率为78.4%,优于对照组的30.56%,两组疗效比较差异具有统计学意义(P<0.01);两组均能提高患儿的IQ水平,且针刺组优于对照组(P<0.05)。结论益智聪慧针刺法可以明显提高MR患儿的智商,具有较好的临床疗效。
田永萍齐瑞李向丽王玉玲张瑜纪彤侯春英王连基
关键词:精神发育迟滞针刺疗法智商
针药结合治疗对慢性应激抑郁模型大鼠行为学的影响被引量:11
2008年
目的:观察电针和中药、电针结合中药、电针结合西药对抑郁模型大鼠行为活动的改善情况,以探究几种治疗方法的抗抑郁效果。方法:将70只雄性大鼠随机分为正常组、抑郁模型组、西药组、中药组、电针组、电针加中药组、电针加西药组,每组10只。除正常组外,采用慢性不可预见性应激刺激诱导大鼠抑郁模型。应激刺激的第8天,治疗组在造模的同时接受治疗,每天1次,共21 d。于实验前1天、实验第28天测量体质量,用敞箱实验(open-field)和糖水消耗实验(sucrose consumption)测定大鼠行为变化。结果:抑郁模型组大鼠水平穿越格数、直立次数及糖水摄取量明显低于正常组(P<0.01);各治疗组都能明显增加大鼠的水平穿越格数和直立次数及糖水摄取量(P<0.01);各治疗组之间比较未见显著性差异。结论:针药结合能明显改善抑郁大鼠的抑郁状态,具有抗抑郁作用。针药结合治疗较其它方法可能存在着一定优势。
王亚军张瑜田永萍侯春英赵学
关键词:抑郁症针药并用
不寐证不同证型与客观睡眠状态的相关性研究被引量:6
2017年
目的:观察不寐证不同证型与客观睡眠状态的关系,为不寐证的中医诊断和治疗提供客观依据。方法:将100例原发性失眠患者由经过培训的主治医师以上职称的中医师按照中医证型诊断标准分为肝郁化火证组、痰热内扰证组、阴虚火旺证组、心脾两虚证组、心虚胆怯证组各20例,采用多导睡眠仪对各组客观睡眠状态进行监测。结果:肝郁化火证组入睡后觉醒时间、转醒次数较其他4组差别有统计学意义(P<0.05)。痰热内扰证组呼吸暂停低通气指数高于其他4组,差别有统计学意义(P<0.05)。阴虚火旺证组总睡眠时间、睡眠效率、REM密度、REM潜伏期较其他4组差异有统计学意义(P<0.05)。心脾两虚证组睡眠潜伏期、清醒时间、N1时间与其他4组相比,差别有统计学意义(P<0.05)。心虚胆怯证组N1时间百分比与其他4组相比较低,差别有统计学意义(P<0.05);入睡后觉醒时间、转醒次数与其他4组对比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:中医不寐证5种证型与客观睡眠状态具有相关性,客观睡眠指标可以为不寐证的辨证分型提供量化指标。
张瑜张震文王晋阳
关键词:失眠不寐证中医证型
梅核气的中医证治概况
1997年
杨少军张瑜
关键词:梅核气中医证治咽喉疾病中医药疗法
益智聪慧针刺法对6岁以下精神发育迟滞儿童的影响被引量:12
2011年
目的观察益智聪慧针刺法对6岁以下精神发育迟滞(MR)儿童智商的影响,并评价其疗效。方法将符合诊断标准的142例MR患儿随机分为益智聪慧针刺组(针刺组)79例和脑复康胶囊组(对照组)63例,其中针刺组资料完整的72例,对照组资料完整的50例。以90 d为观察周期,比较2组的综合疗效,评价对MR患儿智商的影响。结果针刺组总有效率为86.11%,对照组为32.00%,2组比较差异具有高度统计意义(P<0.01)。结论益智聪慧针刺法可以显著改善MR患儿的智商,具有较好的临床疗效。
田永萍张瑜李向丽齐瑞王玉玲王连基
关键词:精神发育迟滞针刺疗法智商
刺五加注射液辅助治疗抑郁症38例临床观察被引量:4
2004年
张瑜
关键词:刺五加注射液抑郁症精神疾病情绪
脑苷激肽合并抗精神病药物治疗精神分裂症临床疗效观察被引量:1
2005年
目的观察脑苷激肽合并抗精神病药物治疗精神分裂症的临床疗效观察。方法将80例精神分裂症患者随机分为两组,分别给予抗精神病药物合并脑苷激肽联合治疗(观察组),和单用抗精神病药物(对照组),治疗为8周。采用简表精神科量表(BPRS),阴性症状量表(SANS)定期进行评定。结果观察组总有效率为85%,对照组为70%,差异显著(χ2=3.66,P<0.05),两组(BPRS),(SANS)评分在第2周、第4周、第8周、差异均有显著性(P<0.01)。结论用脑苷激肽合并抗精神病药物治疗精神分裂症比单纯应用抗精神病药物疗效显著。
石洲宝陈林庆吴丽荣孙宏李红彭晓明郭霞张瑜
关键词:精神分裂症脑苷肌肽病例对照研究
大学生心理健康状况调查分析被引量:53
2003年
目的了解在校大学生的心理健康状况,探讨心理健康教育的方法。方法以甘肃中医学院、西北民族学院两所高校2000/2001级在校大学生(分别为医、护、理、文)作为调查对象,采用心理问卷方式测查SCL-90、艾森克人格问卷(EPQ)、影响心理健康的有关因素调查表、挫折量表进行临床心理评估。结果大学生心理健康状况,SCL-90表明:在强迫症状、人际关系、抑郁症状、精神病性4个因子上。与全国常模相比差异有显著性(t=2.08~4.57,P<0.05~0.01)。EPQ量表中的多因素Logistic回归分析:最终进入模型的有N型个性、恋爱情况、独生子女、人际关系、心理测评5种因素。挫折对心理健康的多因素Logistic回归分析:对挫折耿耿于怀、受过精神折磨、家境贫寒困苦、青春期性困惑、体象困扰中的容貌、体象困扰中的其他、人际关系紧张、理想现实不了8项因素。结论心理健康是个体成长发展中最重要的资源,心理健康教育应根据学生发展的心理特点、全方位的、集多种教育形式为一体、以学生成长和发展为目的。
陈林庆石洲宝彭晓明孙宏张瑜李向丽李丹琳陈利民吴俏丽
关键词:大学生心理健康健康教育影响因素强迫症状人际关系
解郁胶囊联合帕罗西汀片治疗抑郁症50例临床观察被引量:7
2015年
目的观察解郁胶囊联合帕罗西汀片治疗抑郁症的临床疗效及安全性。方法将100例抑郁症患者随机分为治疗组和对照组各50例,两组最终各完成研究49例。治疗组给予口服解郁胶囊(每次4粒,每日3次)和帕罗西汀片(每次20 mg,每日1次),对照组仅给予口服帕罗西汀片,两组疗程均为6周。比较两组汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、临床总体印象量表(CGI)[包括病情严重程度(SI)、疗效总评(GI)及疗效指数(EI)]、临床疗效及不良反应。结果两组治疗2、4、6周HAMD总分、HAMA总分及SI评分与治疗前比较明显降低(P<0.01)。治疗组HAMD总分、GI评分及EI治疗第2、4、6周均低于同时间点对照组(P<0.05或P<0.01)。治疗组HAMA总分、SI评分治疗2、6周均低于同时间点对照组(P<0.05或P<0.01)。两组HAMD各因子评分治疗后不同时间分别与本组治疗前比较均明显降低(P<0.05或P<0.01)。治疗2周,治疗组焦虑、体重、睡眠障碍、绝望各因子评分均明显低于对照组(P<0.05或P<0.01);治疗4周,治疗组日夜因子评分低于对照组(P<0.01);治疗6周,治疗组焦虑、认知、阻滞、绝望障碍各因子评分均明显低于对照组(P<0.05或P<0.01)。两组临床疗效比较治疗组优于对照组(P<0.01)。结论解郁胶囊联合帕罗西汀片治疗抑郁症能明显提高临床疗效,且不良事件较单纯西药低。
黄生辉陈林庆刘志军李向丽张瑜张静霞彭晓明
关键词:抑郁症解郁胶囊帕罗西汀片汉密尔顿抑郁量表汉密尔顿焦虑量表临床总体印象量表
安神一号胶囊治疗焦虑症的疗效及安全性:双盲双模拟实验被引量:7
2004年
目的:观察安神一号胶囊治疗焦虑症的疗效和安全性。方法:采用随机双盲双模拟方法将甘肃中医学院附属医院住院或门诊就诊的符合《中国精神障碍分类与诊断标准》第3版或《美国精神障碍分类与诊断手册》第4版中各类焦虑性障碍的诊断标准的焦虑症患者200例分为治疗组和对照组,每组100例。实验组口服安神一号胶囊(甘肃中医学院附属医院药学研究中心生产,批号:20030516),4粒/次,3次/d;对照组口服多虑平(上海九福药业有限公司生产,批号:20030801),50~250mg/d。两组均治疗6周。两组病例均于治疗前、治疗第0,2,4和6周时分别计算汉密顿焦虑量表(HAMA)以及汉密顿抑郁量表(HAMD)总分和临床总体印象量表(CGI)评分,并以药物副反应量表(TESS)评定药物副反应。结果:两组患者HAMA和HAMD总分\CGI严重度在治疗第1周末开始下降,治疗组与对照组治疗后比较,差异均有显著性意义(t=2.610~160.400,P<0.01),治疗结束时两组HAMA减分率犤治疗组(0.74±0.24)%,对照组(0.74±0.24)%犦差异无显著性意义(t=0.088,P>0.05);HAMA有效率(治疗组为79.4%,对照组为85.4%),差异无显著性意义(P>0.05)。治疗组不良反应发生频率显著低于对照组,主要是消化系统、中枢神经系统等不良反应。结论:安神一号胶囊是一种安全有效的抗焦虑药。
石洲宝陈林庆孙宏李向丽张瑜彭晓明李红戴恩来杨锡仓
关键词:多塞平双盲法随机对照研究
共2页<12>
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