张玮
- 作品数：33 被引量：43H指数：3
- 供职机构：中国科学院遗传与发育生物学研究所更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划国家小麦产业技术体系建设专项国家现代农业产业技术体系建设项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生更多>>
- 普通小麦/欧山羊草后代抗旱生理指标的鉴定及评价
- <正>干旱是影响农业生产的最主要非生物胁迫因子,干旱缺水已成为制约世界粮食生产的主要因素。小麦在世界农业的生产与发展中占有举足轻重的地位,因此,创制、研究和利用小麦抗旱基因资源对于保障中国乃至世界粮食安全具有重要意义
- 赵慧张玮王静李芙蓉纪军李俊明
- 关键词：抗旱性生理指标
- 文献传递
- 三粒小麦与甘麦8号亲缘关系的SSR标记分析被引量：2
- 2012年
- 三粒小麦每朵小花通常可以结三粒种子。三粒小麦被认为是普通小麦"甘麦8号"的自然突变体,但一直缺乏分子证据。为了探讨三粒小麦与甘麦8号的亲缘关系,本研究利用SSR标记对三粒小麦、甘麦8号及其姊妹系等16份小麦材料进行了遗传多样性分析,63对引物共扩增出275条多态性带;遗传相似性分析表明,三粒小麦与甘麦8号之间未表现出更近的遗传距离;聚类分析将三粒小麦单独聚在一个亚组,而甘麦8号、甘麦8号的姊妹系及其亲本聚在另一个亚组,说明三粒小麦不一定来源于甘麦8号的自然突变。
- 王宏霞王志国樊小莉纪军王静张玮李俊明
- 关键词：SSR标记
- 高产强筋小麦新品种—科农2009
- 2016年
- 科农2009是以小偃6号与黑麦品种GermanWhite远缘杂交获得的1BL-1RS易位系材料148为母本，以八倍体小偃麦BE-1为父本，经过杂交、回交、辐射诱变，与普通小麦科农1095进一步回交选育的小麦一黑麦一偃麦草三属杂交新品种。该品种于2011-2014年参加河北省冀中南优质组冬小麦预备、区域和生产试验，2015年通过河北省农作物品种审定委员会审定，审定编号为冀审麦2015004号，审定名为科农2009。
- 李俊明王志国纪军张玮张坤普王静崔法王道文张爱民张相岐
- 关键词：强筋远缘杂交八倍体小偃麦回交选育小偃6号辐射诱变
- 与小麦株高相关的TaGS2基因的分子标记、获取方法及其应用
- 本发明公开了一种与小麦株高相关的TaGS2基因的分子标记IN10，以及利用该分子标记在筛选小麦品种或品系株高中的应用，具体是以分子标记IN10的标记引物对待测小麦基因组DNA进行PCR扩增，将扩增产物电泳分离，以获得对应...
- 张玮李俊明赵学强樊小莉纪军崔法
- 小麦候选骨干亲本科农9204遗传构成及其传递率被引量：11
- 2015年
- 科农9204是一个兼具高产和氮高效的候选小麦骨干亲本,其遗传背景复杂,携带冀麦38、小偃5号、绵阳75-18、小偃693和矮丰3号的遗传成分。利用221个PCR标记和89个DAr T标记,绘制了科农9204的全基因组基因型图谱。在2DL上,Xmag3596–Xmag4089区段与增加千粒重和籽粒含氮量的QTL紧密连锁;在4BL上,Xcnl10与增加穗粒数、降低株高和穗茎长的QTL紧密连锁;在6BS上,Xcnl113和Xwmc756均与降低株高、穗茎长和穗下节间长的QTL紧密连锁。这些标记在科农9204衍生后代的传递率均为100.0%。利用已报道的关联性标记检测科农9204基因型在衍生后代的传递情况,与增加穗粒数相关的1个优异等位基因位点在衍生后代中的传递率为71.6%;与增加千粒重相关的4个优异等位基因位点的传递率均为100.0%;与根部性状相关的4个基因位点中,3个传递率为100.0%。这些与重要农艺性状相关位点,科农9204基因型在其衍生后代中有很高的传递率,在很大程度上与其对应的优异的农艺性状密不可分。科农9204染色体区段上存在的重要QTL可能是其成为候选骨干亲本的遗传基础。
- 赵春华樊小莉王维莲张玮韩洁陈梅纪军崔法李俊明
- 关键词：小麦骨干亲本
- 利用基因芯片分析科农9204小麦高产氮高效机制被引量：2
- 2014年
- 利用Affymetrix小麦基因芯片技术,比较了高产氮高效小麦品种科农9204和对照京411在不同发育时期和不同组织器官的基因表达谱。结果表明,孕穗期根中,2个品种中差异表达的基因共有2 955个,其中科农9204中表达量高于京411的基因为1 201个,科农9204中表达量低于京411的基因为1 754个。孕穗期旗叶中,2个品种中差异表达的基因共有2 738个,其中科农9204中表达量高于京411的基因为1 323个,科农9204中表达量低于京411的基因为1 415个。花后10 d旗叶中,2个品种中差异表达的基因共有2 294个,其中科农9204中表达量高于京411的基因为839个,科农9204中表达量低于京411的基因为1 455个。在孕穗期根、孕穗期旗叶和花后10 d旗叶中,科农9204中表达量均高于京411的基因为220个,科农9204中表达量均低于京411的基因为303个。为验证基因芯片数据的可靠性和重复性,选择4个差异表达基因进行半定量RT-PCR分析,所有基因结果均与芯片检测结果吻合。根据基因功能注释,孕穗期根、孕穗期旗叶、花后10 d旗叶科农9204和京411品种间差异表达的基因GO分类(按照生物过程分类)中,差异最显著的GO分类均为细胞含氮化合物代谢途径,从基因组水平揭示科农9204和京411细胞含氮化合物代谢途径的差异很可能是导致2个品种间产量和氮效率差异的分子机制。
- 孙丽静张玮纪军李辉李俊明
- 关键词：小麦基因芯片差异表达基因半定量RT-PCR
- 一种小麦千粒重和粒长基因TaGS3-4A的分子标记及其应用
- 本发明公开了一种小麦千粒重和粒长基因TaGS3‑4A的分子标记及其应用，该分子标记由分子标记CAPS‑4A‑357/713和分子标记InDel‑4A‑351一对成套的分子标记组成；所述分子标记CAPS‑4A‑357/71...
- 张玮支丽雅李俊明纪军苏倩男
- 小麦高产抗病新种质9204R的分子细胞学鉴定被引量：1
- 2011年
- 为给高产区小麦抗病性遗传改良提供新的育种材料,以高产小麦品种科农9204(Kn9204)为母本,以黑麦品种德国白粒(German White)和小偃6号杂交后代BC2F4选系BC01-7-1为父本杂交,并以科农9204为轮回亲本回交两次,最终选育出抗条锈病的育种新材料9204R。本研究考察了9204R的主要农艺性状、苗期和成株期对条锈病的抗性。结果表明,9204R田间农艺性状优良,穗粒数表现为超亲,小区产量比对照品种石4185高1.7%。苗期对CYR29、CYR30、CYR31、CYR33、SU11-4和SU11-11等条锈病生理小种表现为免疫,对CYR32表现为感病;成株期对混合小种(CYR29、CYR31、CYR32和CYR33)表现为高抗。应用连续C-分带-基因组原位杂交(GISH)技术对9204R进行染色体组成分析,发现9204R含有1对1RS/1BL易位染色体。应用微卫星(SSR)分子标记对科农9204和9204R进行分析,共有1对位于1RS和4对位于1BS上的引物扩增出差异条带,推测2个基因型的1RS染色体来源不一致,9204R的1RS可能来源于黑麦品种德国白粒。
- 樊小莉王静张玮纪军张相岐李俊明
- 关键词：微卫星分子标记
- 小麦TaGS2三个同源基因的功能及表观遗传调控研究
- Plastic glutamine synthetase(GS2) is a key enzyme responsible for the first step of ammonium assimilation,but ...
- 张玮樊小莉赵学强孙丽静崔法纪军李俊明
- 一种小麦耐盐基因TaNAS1及其应用
- 本发明公开了一种小麦耐盐基因 TaNAS1 ，该基因的核苷酸序列的全长如SEQ ID NO:1所示，该基因的cDNA和gDNA的编码序列如SEQ ID NO:1中第52位至第1053位所示；本发明还公开了所述基因 TaN...
- 李俊明张玮韩洁孙丽静纪军崔法
