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张爱萍

作品数:1 被引量:3H指数:1
供职机构:江苏工业学院更多>>
发文基金:江苏省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:理学更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇理学

主题

  • 1篇亚胺
  • 1篇乙烯
  • 1篇原子
  • 1篇原子转移
  • 1篇原子转移自由...
  • 1篇原子转移自由...
  • 1篇自由基
  • 1篇自由基聚合
  • 1篇酰亚胺
  • 1篇链转移
  • 1篇马来酰亚胺
  • 1篇可逆
  • 1篇可逆加成-断...
  • 1篇可逆加成-断...
  • 1篇加成
  • 1篇交替共聚
  • 1篇交替共聚物
  • 1篇共聚
  • 1篇共聚物
  • 1篇苯乙烯

机构

  • 1篇江苏工业学院

作者

  • 1篇张东亮
  • 1篇方艳
  • 1篇张爱萍
  • 1篇翟光群
  • 1篇曹赟
  • 1篇孔立智

传媒

  • 1篇高分子学报

年份

  • 1篇2010
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
苯乙烯与N-取代马来酰亚胺的可逆加成-断裂链转移交替共聚合被引量:3
2010年
研究了二硫代苯甲酸酯存在下偶氮二异丁腈引发苯乙烯(St)、St与N-对羟基苯基马来酰亚胺(HPM)、St与N-对(2-氯/溴丙酰氧基)苯基马来酰亚胺(CPPM/BPPM)的可逆加成-断裂链转移(RAFT)均/共聚,聚合物的结构由紫外-可见光(UV-Vis)与凝胶渗透色谱(GPC)表征.结果表明,St的RAFT均聚以及St与N-取代马来酰亚胺的RAFT共聚均呈现活性聚合特征,分子量随着转化率上升而增加,且分子量分布较窄.对于St的RAFT均聚,由于双基终止,聚苯乙烯(PSt)链中"戴帽效率"随着转化率上升逐渐下降.对于St与N-取代马来酰亚胺的RAFT共聚合,电荷转移复合物的形成显著地提高了共聚反应速度,并促进交替结构的形成.随后进行了以P(St-alt-BPPM)引发St的原子转移自由基聚合以制备梳型PSt,结果表明在强极性溶剂中进行的聚合过程失去可控性,所得产物分子量极宽,而在本体聚合中所得聚合物分子量相对较窄,有一定的可控性.
方艳曹赟张爱萍翟光群孔立智张东亮
关键词:可逆加成-断裂链转移聚合苯乙烯N-取代马来酰亚胺交替共聚物原子转移自由基聚合
共1页<1>
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