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张澎

作品数:33 被引量:195H指数:9
供职机构:天津医科大学附属肿瘤医院更多>>
发文基金:天津市自然科学基金天津市科委资助项目天津市应用基础与前沿技术研究计划更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 20篇期刊文章
  • 8篇科技成果
  • 5篇会议论文

领域

  • 31篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 27篇细胞
  • 12篇肿瘤
  • 10篇CIK细胞
  • 8篇肺癌
  • 7篇免疫
  • 6篇活性
  • 5篇体外
  • 5篇抗肿瘤
  • 4篇血管
  • 4篇血管内皮
  • 4篇血管内皮细胞
  • 4篇循环血
  • 4篇循环血管
  • 4篇循环血管内皮...
  • 4篇亚群
  • 4篇树突
  • 4篇树突状
  • 4篇树突状细胞
  • 4篇细胞亚群
  • 3篇疗效

机构

  • 31篇天津医科大学
  • 2篇天津市肿瘤医...

作者

  • 33篇张澎
  • 33篇任秀宝
  • 20篇于津浦
  • 17篇郝希山
  • 16篇安秀梅
  • 13篇刘虹
  • 11篇曹水
  • 11篇李慧
  • 9篇李慧
  • 5篇齐静
  • 4篇岳欣
  • 4篇张乃宁
  • 3篇黄宗堂
  • 3篇魏枫
  • 3篇刘亮
  • 2篇杨莉莉
  • 2篇熊艳娟
  • 2篇任宝柱
  • 2篇杜春娟
  • 2篇尤健

传媒

  • 4篇中国肿瘤生物...
  • 4篇中国肿瘤临床
  • 1篇中国免疫学杂...
  • 1篇中华肿瘤杂志
  • 1篇中华微生物学...
  • 1篇中华医学杂志
  • 1篇中华检验医学...
  • 1篇肿瘤
  • 1篇实用癌症杂志
  • 1篇中国中西医结...
  • 1篇免疫学杂志
  • 1篇中国实验血液...
  • 1篇检验医学
  • 1篇国际免疫学杂...
  • 1篇第四届中国肿...

年份

  • 1篇2013
  • 3篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 4篇2007
  • 5篇2006
  • 3篇2005
  • 6篇2004
  • 5篇2003
  • 1篇2002
  • 2篇2001
33 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
肿瘤细胞来源的胞外体对CIK细胞活性的影响被引量:1
2007年
目的探讨恶性肿瘤对于细胞因子诱导的杀伤(cytokine induced killer,CIK)细胞的增殖抑制以及诱导凋亡等方面的作用,并探讨肿瘤细胞影响CIK的作用机制。方法在CIK细胞培养体系中分别加入胃癌细胞系BGC-823、结肠癌细胞系HCT-8细胞的培养上清,观察对于CIK细胞的增殖倍数、主要效应细胞(CD3^+ CD56^+细胞)的含量以及杀伤活性的影响。为探讨肿瘤细胞来源的胞外体在影响CIK细胞活性中的作用,采用超速离心技术分离肿瘤细胞培养上清中的胞外体结构,观察其对于CIK细胞的抑制作用。结果培养体系中肿瘤培养上清的加入降低了CIK细胞的增殖倍数和CD3^+ CD56^+细胞的比例,并且肿瘤培养上清的加入抑制了CIK细胞对于同类肿瘤细胞的细胞毒活性。肿瘤细胞和CIK细胞的共同培养增加了CIK细胞中凋亡细胞的比例,同时降低了增殖细胞比例。通过超速离心方法从BGC-823胃癌细胞培养上清液中分离出胞外体结构,电镜显示为直径介于40~100 nm之间的膜性微小囊泡,并且BGC-823细胞培养上清中胞外体结构的去除可以减轻其对于CIK细胞的增殖抑制。结论肿瘤细胞对于CIK细胞的增殖和生物学活性具有抑制作用,免疫抑制性细胞因子和胞外体都是可能的作用机制。
李慧岳欣张澎于津浦任秀宝郝希山
关键词:CIK细胞肿瘤胞外体
磁珠分选系统和胞内染色法联合分析细胞因子诱导杀伤细胞中Th1/Th2细胞亚群分布特点被引量:6
2005年
目的 评价以磁珠分选系统和胞内染色法联合分析细胞因子诱导杀伤细胞(CIK)中Th1 /Th2细胞亚群分布特点,探讨胞内染色法的应用价值。方法 体外大规模扩增CIK,利用磁珠分离系统富集纯化CIK中的人白细胞分化抗原(CD)4+T细胞亚群。用胞内染色法分析其Th1 /Th2细胞亚群的分布特点。结果 经磁珠分离法富集的CD4+CIK细胞纯度高达96%,它与外周血单个核细胞(PBMC)相比变化显著,其中Th1 (IFN -γ+IL- 4 )亚群、Th0 (IFN -γ+IL- 4+ )亚群分别从( 1 .18±0. 94)%和( 0. 19 ±0. 16 )%升至( 33 .93 ±6 .38 )%和( 23. 07 ±8. 23 )% (P< 0 .01 ),而Th2(IFN -γIL- 4+ )亚群虽然从( 17 .56±16. 71 )%降至( 10 .21±7. 05 )%,但差异无统计学意义(P>0. 05)。结论 本试验提示CIK具有明显的“Th1优势”;磁珠分选系统和胞内染色法联合测定Th1 /Th2细胞亚群分布的方法简便快捷,结果稳定,适合临床应用。
任秀宝于津浦刘虹张澎郝希山
关键词:TH1/TH2细胞亚群细胞因子诱导杀伤细胞染色法胞内人白细胞分化抗原富集纯化
不同输注途径对CIK细胞体内分布和抑瘤作用的影响被引量:11
2007年
目的研究不同输注途径(皮下、腹腔、瘤周注射)对CIK细胞在活体内的分布规律和抑瘤活性的影响。方法以同位素32P-αdATP标记CIK细胞,而后经尾静脉途径和腹腔途径注射入裸鼠体内,用放射性定量检测方法分析CIK细胞在各器官的动态分布。裸鼠皮下注射结肠癌细胞建立肿瘤活体模型,分别按瘤周、腹腔和尾静脉注射途径接受CIK细胞治疗,观察肿瘤的体积和重量变化。结果CIK细胞输入裸鼠体内后,迅速分布至肝、脾、肾、肺、胃、肠等器官,其中肝、脾、肾的分布浓度最高,CIK细胞在各脏器的分布规律与不同的输注途径存在一定的联系。裸鼠皮下接种结肠癌细胞系HCT-8后,瘤周和尾静脉注射CIK细胞可以明显抑制皮下移植肿瘤的生长,而腹腔注射CIK细胞对于皮下肿瘤的抑制没有统计学意义。结论CIK细胞体内分布的广泛性表明它可以用于身体各部位恶性肿瘤的治疗;针对不同解剖部位的肿瘤可以选择不同的CIK细胞输注途径以最大限度地提高疗效。
李慧岳欣安秀梅张澎刘虹任秀宝郝希山
关键词:CIK细胞抑瘤作用
肺癌患者中MAGE的表达及临床意义被引量:6
2004年
目的 探讨黑色素瘤抗原基因 (melanomaantigensgene ,MAGE)MAGE A1、MAGE A2和MAGE A3在肺癌中的表达特点并评价其临床意义。方法 采用逆转录 聚合酶链反应 (RT PCR)方法检测 31例肺癌的MAGE表达。结果 MAGE A1、MAGE A2和MAGE A3的阳性率分别为 4 1.94 %、4 5 .16 %和 6 1.2 9%。至少表达 1种MAGE A1~A3的比例达 93.5 5 % ,同时表达 2种MAGE A1~A3的比例达 4 1.94 % ,同时表达 3种MAGE A1~A3的比例是 6 .4 5 %。在不同临床分期、病理分型的标本中MAGE A1~A3表达率差异无显著性。存在淋巴结转移的肺癌标本中MAGE A3表达率明显高于没有淋巴结转移的肺癌标本 ,MAGE A3表达与淋巴结转移显著相关 ,而MAGE A1和MAGE A2的表达与淋巴结转移与否无关。结论 MAGE A1~A3在肺癌标本中有较高的表达率 ,尤其是MAGE A3。MAGE A1~A3表达与肺癌的临床分期、病理分型无关。MAGE A3的表达与肺癌转移存在相关性 。
张澎于津浦安秀梅任秀宝郝希山
关键词:肺癌MAGE基因表达聚合酶链反应
新型肺癌DC疫苗的制备和抗肿瘤免疫活性研究
李慧苏延军黄宗堂曹水任秀宝魏枫于津浦张澎安秀梅
DC疫苗是肿瘤免疫治疗的重要手段之一,并已显示出良好的应用前景,通过探讨更为有效、实用的抗原负载形式、细胞诱导方法、与其他免疫治疗手段的联合应用等,进一步提高DC疫苗的抗肿瘤免疫活性,有助于最终提高其临床应用效果,对于D...
关键词:
关键词:DC疫苗抗肿瘤免疫活性肺癌
CIK细胞中CD4+T细胞亚群的免疫调节机制研究
曹水于津浦任秀宝李慧任宝柱张澎张乃宁
CIK细胞(cytokine-induced killer,CIKs)兼具有T淋巴细胞强大的抗瘤活性和NK细胞的非MHC限制性杀瘤优点,研究发现CIK细胞的有效成分和生物活性不会受肿瘤患者的病情轻重、转移与否的影响,其对...
关键词:
关键词:CIK细胞过继性免疫恶性肿瘤
细胞因子诱导的杀伤细胞治疗87例非小细胞肺癌患者的临床疗效评价
目的:本研究主要评价细胞因子诱导的杀伤细胞(cytokine-induced killer cells,CIK)联合化疗治疗非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的临床疗效.方法...
杜春娟任秀宝刘亮李慧曹水熊艳娟杜伟娇齐静张澎安阳
造血干细胞移植支持下大剂量化疗对高危乳腺癌患者血清细胞因子的影响被引量:1
2003年
目的:观察造血干细胞移植支持下的大剂量化疗对高危乳腺癌患者Th1、Th2类细胞因子(IFN-γ、IL-2,IL-10)的影响。方法:应用ELISA方法测定14例高危乳腺癌患者大剂量化疗前后血清IFN-γ、IL-2、IL-10的变化。结果:14例患者大剂量化疗前后血清中IFN-γ、IL-2、IL-10的水平分别为12.79±4.60pg/ml、6.55±5.42pg/ml、9.04±8.28pg/ml及12.38±3.23pg/ml、6.16±2.84pg/ml、9.00±6.85pg/ml,前后对比无统计学意义(P>0.05)。不同病理类型患者大剂量化疗前后血清细胞因子亦无显著差异(P>0.05)。转移淋巴结数大于50%与少于50%组相比,IL-10水平在大剂量化疗前两组有显著差异(P<0.05),但化疗后这种差异消失(P>0.05)。结论:大剂量化疗对Th1及Th2类细胞因子无影响,而对淋巴结转移数大于50%者的Th2类细胞因子有调节作用。
任秀宝于津浦张澎李慧任宝柱郝希山
关键词:造血干细胞移植大剂量化疗细胞因子TH1TH2
人重组MAGE-A1/EGFP真核表达质粒的构建与表达
目的特异克隆MAGE-A1开放读码框基因,构建以EGFP为报告基因的包含MAGE-A1的真核表达载体并转染人PBMC来源DC细胞。方法利用Clustal X比较获得MAGE-A1特征性序列,根据其序列设计巢式PCR扩增引...
于津浦任秀宝李慧刘虹张澎安秀梅郝希山
文献传递
外周血中循环血管内皮细胞及血管内皮前体细胞的扩增与鉴定
2004年
目的 证实外周血中循环血管内皮细胞 (circulatingendothelialcells,CECs)及血管内皮前体细胞 (circulatingendothelialprecursors,CEPs)的存在 ,以及内皮前体细胞的增殖分化能力。方法 应用流式细胞法检测 5 7例肿瘤患者及 15例正常人外周血中的CECs/CEPs。选择经造血干细胞动员的肿瘤患者 ,分离单个核细胞 (mononuclearcells,MNCs) ,在VEGF、IGF及bFGF条件下培养血管内皮细胞 ,并应用透射电镜法对培养细胞进行鉴定。结果 肿瘤患者外周血中CECs/CEPs含量分别为0 .378± 0 .0 4 7%、0 .0 5 9± 0 .0 13% ,高于正常对照组。培养细胞透射电镜下可见Weibel Palade小体 ,为血管内皮细胞的特异性标志。结论 外周血中存在CECs/CEPs ,在肿瘤患者体内存在血管内皮及其前体细胞的动员 ,循环血管内皮干 /祖细胞可进一步分化成熟。
李慧任秀宝张澎安秀梅郝希山
关键词:外周血血管内皮细胞血管内皮前体细胞血管生成细胞培养
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