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廖兰杰

作品数:42 被引量:146H指数:7
供职机构:中国科学院水生生物研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家高技术研究发展计划湖北省自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学生物学一般工业技术文化科学更多>>

文献类型

  • 23篇期刊文章
  • 14篇专利
  • 5篇会议论文

领域

  • 17篇农业科学
  • 14篇生物学
  • 1篇一般工业技术
  • 1篇文化科学

主题

  • 17篇草鱼
  • 9篇野生
  • 9篇野生稻
  • 7篇育种
  • 6篇基因
  • 5篇鱼类
  • 5篇水产
  • 5篇免疫
  • 4篇养殖
  • 4篇荧光
  • 4篇绿色荧光
  • 4篇克隆
  • 3篇蛋白
  • 3篇遗传育种
  • 3篇愈伤
  • 3篇愈伤组织
  • 3篇水产养殖
  • 3篇疣粒野生稻
  • 3篇位点
  • 3篇细胞

机构

  • 32篇中国科学院
  • 10篇武汉大学
  • 5篇中国科学院大...
  • 4篇中国科学院研...
  • 1篇杭州大学
  • 1篇武汉工业大学

作者

  • 42篇廖兰杰
  • 32篇汪亚平
  • 23篇黄容
  • 22篇李勇明
  • 14篇朱作言
  • 8篇舒理慧
  • 8篇何利波
  • 6篇何光存
  • 5篇杜富宽
  • 3篇戴和平
  • 3篇罗绍祥
  • 3篇张晓华
  • 3篇胡炜
  • 2篇石米娟
  • 2篇盛腊红
  • 2篇祝莉莉
  • 2篇陈丛林
  • 2篇殷晓辉
  • 2篇黄艳兰
  • 2篇李华英

传媒

  • 11篇水生生物学报
  • 4篇武汉大学学报...
  • 1篇植物学通报
  • 1篇中国科学(C...
  • 1篇中国水稻科学
  • 1篇武汉植物学研...
  • 1篇武汉大学学报...
  • 1篇南昌大学学报...
  • 1篇热带亚热带植...
  • 1篇中国科学:生...
  • 1篇中国科协第2...
  • 1篇全国农业生物...

年份

  • 8篇2024
  • 4篇2023
  • 1篇2022
  • 3篇2016
  • 3篇2015
  • 1篇2014
  • 3篇2013
  • 2篇2012
  • 4篇2011
  • 2篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2000
  • 2篇1999
  • 2篇1998
  • 2篇1997
  • 2篇1996
  • 1篇1994
42 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
野生稻基因组随机扩增多态性DNA(RAPD)分析被引量:12
1998年
用18个随机引物对2份栽培稻、12份包含有六个基因组型的野生稻DNA进行了扩增,共获得147个多态性DNA片断,把这些多态性DNA片断作为遗传位点用UPGMA法计算出各材料间的遗传相似性系数,并作了聚类分析.主要结果如下:1普通野生稻同栽培稻的亲缘关系很近,其中江永普通野生稻更接近于粳稻.2.CCDD组的Oryzalatifolia和EE组的O.australiensis遗传多态性相似。3.B、C、D、E组的遗传多态性相似,组成一个复合体,此复合体与A组的遗传多态性也相似,而F组则相距较远.4.O.mcyeriana和Rhynchofyzasabulata尚未确定组型,RAPD测定结果表明,前者与其它组型的种亲缘关系较远,后者则与AC复合体的种较近.
吴强廖兰杰杨代常何光存舒理慧
关键词:野生稻基因组RAPD
一种适用于构建鲤科鱼稳转细胞系的慢病毒包装系统及应用
本发明属于遗传育种领域中的分子遗传学研究领域,公开了一种适用于构建淡水鱼稳转细胞系的慢病毒包装系统及应用。该方法简单高效,适用于所有鲤科鱼类稳转细胞系的构建和性状相关基因的功能研究。采用这一方法,结合流式细胞筛选,我们建...
黄容谢巨宏李勇明桂彬杨诚廖兰杰汪亚平
小发夹RNA在稀有鮈鲫胚胎中的表达被引量:1
2010年
由小的干扰RNA(Small interfering RNA,siRNA)介导的RNA干扰(RNA interference,RNAi)是近年来快速发展的一种转录后基因沉默方法,已被广泛的应用于基因功能的研究,基因网络调控的探讨以及疾病的治疗等方面。多数的siRNA表达载体依赖RNA聚合酶Ⅲ启动子中的一种,操纵一段短发夹结构RNA(Small hairpin RNA,shRNA)在细胞或体内表达。这一类启动子主要包括人源和鼠源的U6启动子和人H1启动子等。为了探明鱼类自身的RNA聚合酶Ⅲ启动子是否能有效驱动shRNA在鱼体内表达,从而更好地利用RNAi进行鱼类基因功能和抗病毒研究,研究利用斑马鱼的H1和U6启动子以及草鱼的H1启动子,以草鱼呼肠孤病毒(Grass carp reovirus,GCRV)外衣壳蛋白VP7基因为靶基因,以增强型绿色荧光蛋白(eGFP)为报告基因,分别构建了三个shRNA表达载体:pZH1siGCRV-CMVeGFP、pZU6siGCRV-CMVeGFP和pCH1siGCRV-CMVeGFP。通过显微注射将三种表达载体分别导入稀有鮈鲫(Gobiocypris rarus)受精卵中。由于siRNA片段很短,其表达检测非常困难,研究采用stem-loop RT-PCR方法,对稀有鮈鲫胚胎发育不同时期的shRNA表达进行了检测。研究结果表明,采用的三种鱼类自身的RNA聚合酶Ⅲ启动子均能有效驱动GCRVsiRNA的表达;在取样的各个胚胎发育时期均能检测到GCRV siRNA的表达;stem-loop RT-PCR方法可以便捷检测siRNA的表达。研究构建的鱼类胚胎siRNA有效持续表达载体,建立的简易快捷siRNA检测方法,为进一步的抗GCRV转基因鱼研制以及siRNA的病毒复制干扰机制研究奠定了重要基础并提供有力的技术支撑。
杨琳汪亚平廖兰杰朱作言
关键词:RNA干扰小干扰RNA小发夹RNA草鱼出血病病毒
一种超雄草鱼的高效制备和检测方法及应用
本发明属于水产动物遗传育种技术领域,公开了一种超雄草鱼的高效制备和检测方法及应用,采用该方法可以培育出YY型染色体的超雄草鱼,同时利用本发明开发分子标记进行了快速的HRM分型。本发明提供的方法培育出的YY超雄草鱼可以应用...
黄容李勇明桂彬杨诚黎阳雨廖兰杰汪亚平
东乡野生稻(Oryza rufipogon)在武汉地区越冬性能的观察被引量:17
1996年
对东乡野生稻的越冬性能进行了连续2年的观察,结果表明:东乡野生稻的稻蔸能在武汉地区安全越冬,翌年春季再生苗从地表以下的茎节长出.越冬再生植株与种子实生植株相比并无差异.
何光存舒理慧周一强廖兰杰
关键词:野生稻越冬性
一种平底养殖桶的集污过滤装置
本实用新型公开了一种平底养殖桶的集污过滤装置,包括位于养殖桶中的集水管、外套管、水泵、出水管道、过滤结构、连接管和斜口宝塔三通,本实用新型中的部件材料易得,制作简便,不额外占用空间,环形出水管道中安装斜口宝塔三通,实现桶...
李勇明汪亚平廖兰杰黄容何利波
一种鲤鱼脑垂体钻取工具、使用方法及摘取方法
本发明属于生物技术领域,公开了一种鲤鱼脑垂体钻取工具、使用方法及摘取方法,由钻取筒、钻取手柄、活塞、芯杆构成,钻取筒为空管状,前端带有锯齿状刀口,便于钻取鱼体组织;钻取手柄为圆盘状,连接于钻取筒末端;活塞置于钻取筒内部,...
李勇明廖兰杰黄容何利波汪亚平
静水压诱导翘嘴鳜雌核发育的研究
2022年
为通过建立雌核发育纯系以实现快速优化种质资源,文章以翘嘴鳜(Siniperca chuatsi)为研究对象,探索出了一套静水压诱导雌核发育的方法:将装有翘嘴鳜精子的培养皿置于摇床缓慢摇动,在两只15 w的紫外灯管(培养皿与紫外灯管的垂直距离约17 cm)下照射18min,然后与雌鱼卵子受精5min,63 MPa静水压处理2min,最后常规孵化。HRM分型技术检测其雌核发育群体的雌性率为100%。该方法简单快捷,诱导孵化率(受精后72h的存活率)为7.56%,比已有的冷休克诱导翘嘴鳜雌核发育的方法约提高3个百分点。研究结果可用于翘嘴鳜雌核发育品系的快速扩群,也可用于翘嘴鳜抗逆相关品系的种质资源创制。
李勇明桂彬黎阳雨李扬扬陈亮明黄容廖兰杰汪亚平
关键词:雌核发育孵化率翘嘴鳜
草鱼Noxa基因克隆及其应答GCRV入侵的表达响应
2016年
研究通过获得草鱼Noxa基因(Cinoxa)全长c DNA,进行序列分析和进化树构建,使用定量PCR(q PCR)的方法研究其在GCRV刺激下的表达模式。研究发现,草鱼Noxa基因的蛋白序列与斑马鱼Noxa基因具有高度相似性。通过分析草鱼和斑马鱼的Noxa基因的蛋白三维结构(3D)模型,研究发现两者具有高度一致的蛋白三维结构模式,该模型与高等哺乳类中的Bcl-2家族蛋白中C端结构域同源。对Cinoxa在GCRV刺激下的表达模式的研究表明,Cinoxa在GCRV感染后中肾、脾脏和头肾中表达发生显著性变化,攻毒后24h和120h出现显著上调表达。研究表明草鱼Noxa为斑马鱼Noxa的同源基因,并且参与了草鱼对GCRV入侵的应答反应,为深入研究鱼类Noxa应答病毒入侵的功能和转录调控机制奠定了基础。
卢肖男黄容廖兰杰朱作言汪亚平
关键词:草鱼基因表达
草鱼NF-κB2和IκBα基因的组织分布及对GCRV病毒感染的应答分析被引量:1
2016年
NF-κB是具有多向性调节作用的蛋白质分子,NF-κB信号通路通过调控免疫相关基因的表达在鱼类先天性免疫中发挥重要作用,对该信号通路中2个关键信号分子NF-κB和IκB基因结构和表达模式研究非常重要。本文中,我们克隆了草鱼的NF-κB2和IκBα2个基因。氨基酸序列分析显示,NF-κB2含有1个RHD结构域、1个IPT结构域、6个ANKs结构域和1个Death结构域;IκB含有7个ANKs结构域。Real-time PCR分析发现,健康鱼体内NF-κB2在肝脏组织中表达量最高,IκBα在肾中表达量最高。GCRV病毒感染后,NF-κB2在肠中出现了显著的上调表达;IκBα在肝脏中产生了显著的下调表达,在肠中出现了小幅度的上调表达。说明NF-κB2和IκBα在病毒感染后的肝脏和肠中产生了主要的免疫应答,具体应答机制还有待进一步的研究。本研究结果为NF-κB2和IκBα在硬骨鱼类的抗病毒功能研究提供了重要线索。
孙家贤郭富华黄容李勇明何利波廖兰杰汪亚平
关键词:NF-ΚBIΚB先天性免疫病毒感染
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