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康倩

作品数:3 被引量:10H指数:2
供职机构:沈阳市妇女儿童保健中心更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇整倍体
  • 2篇唐氏综合征
  • 2篇染色
  • 2篇染色体
  • 2篇染色体非整倍...
  • 2篇综合征
  • 2篇非整倍体
  • 2篇倍体
  • 2篇产前
  • 2篇产前筛查
  • 1篇血清
  • 1篇羊水
  • 1篇羊水产前诊断
  • 1篇孕期
  • 1篇妊娠
  • 1篇妊娠晚期
  • 1篇妊娠早期
  • 1篇妊娠中期
  • 1篇晚期
  • 1篇无创性

机构

  • 3篇沈阳市妇女儿...

作者

  • 3篇康倩
  • 2篇杨晓军
  • 2篇于文伟
  • 2篇张莉
  • 2篇栾虹

传媒

  • 2篇中国妇幼保健
  • 1篇中国医药指南

年份

  • 1篇2016
  • 2篇2013
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
DNA检测与羊水产前诊断的对比分析被引量:6
2013年
目的:探讨无创性染色体非整倍体产前检测技术在临床中的应用价值。方法:对知情同意的孕妇进行无创性染色体非整倍体产前检测,结果异常者行羊膜腔穿刺术抽取羊水,细胞核型分析予以确认。结果:无创性染色体非整倍体产前检测共1057例,其中血清学筛查高危477例,占45.1%;高龄220例,占20.8%;低危异常值13例,占1.2%;其他情况(辅助生殖、不良生育史等)347例,占32.8%。共报告异常21例,其中21-三体10例,18-三体2例,45,X 6例,47,XXY 1例,47,XYY 2例。与羊水的符合率:45,X 33.3%,其他100.0%,总体81.0%。结论:无创性染色体非整倍体产前检测技术是一种精确的产前筛查技术,可弥补现行的产前筛查诊断技术的不足。
张莉栾虹于文伟杨晓军康倩
关键词:染色体非整倍体产前筛查唐氏综合征
无创性染色体非整倍体产前检测技术在产前筛查及诊断中的价值被引量:3
2013年
目的:讨论无创性染色体非整倍体产前检测技术在临床中的应用价值。方法:对知情同意的孕妇进行无创性染色体非整倍体产前检测,结果异常者行羊膜腔穿刺术抽取羊水,利用细胞核型分析予以确认。结果:无创性染色体非整倍体产前检测共1 057例,其中血清学筛查高危477例,占45.1%;高龄220例,占20.8%;低危异常13例,占1.2%;其他情况(辅助生殖、不良生育史等)347例,占32.8%。共报告异常21例,其中21-三体10例,18-三体2例,45,X 6例,47,XXY1例,47,XYY 2例。与羊水的符合率:45,X为33.3%,其他为100.0%,总体为81.0%。结论:无创性染色体非整倍体产前检测技术是一种精确的产前筛查技术,可弥补现行的产前筛查诊断技术的不足。
张莉栾虹于文伟杨晓军康倩
关键词:染色体非整倍体产前筛查唐氏综合征
血清中亮氨酸氨基肽酶在不同孕期中的水平变化及其临床意义被引量:1
2016年
目的检测不同孕期孕妇血清亮氨酸氨基肽酶(Leucine amino peptide,简称为LAP)的水平,探讨LAP的变化规律和意义。方法选择我院产科在2014年10月至2015年4月检查的健康妊娠孕妇共150例,根据妊娠周数,分为孕早期(<13孕周)、孕中期(13≤孕周<28)和孕晚期(≥28孕周)共3组,每组50例,同时选取同期体检的健康成年未孕女性50例作为对照组,对比分析各组血清亮氨酸氨基肽酶水平。结果孕早期、孕中期和孕晚期组血清LAP水平分别为(94.66±26.85)U/L、(143.68±41.23)U/L、(235.71±87.39)U/L,三组间数据比较,具有显著性差异(P均<0.05);孕早期、孕中期和孕晚期血清LAP均明显高于对照组,P<0.05,具有显著性差异。结论与健康未孕女性相比,孕妇血清LAP显著升高,而且随着孕周逐渐增加,血清LAP水平随之显著上升。
康倩
关键词:亮氨酸氨基肽酶妊娠早期妊娠中期妊娠晚期
共1页<1>
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